Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunkeutumiskulman vaikutus ei-siirteen osteotomin sinus-korkeuteen

lauantai 20. helmikuuta 2021 päivittänyt: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Implanttien tunkeutumiskulman vaikutus osteotomin sinuksen nousuun ilman siirtämistä

Poskiontelon ääriviivalla on merkitystä osteotomin poskiontelon elevaatiossa. Samoin implantin tunkeutumiskulma implantin akselin ja sinuspohjan ääriviivan tangenttiviivan välillä. Tutkijat ovat olleet mukana tutkimassa luun muodostumisen lopputuloksen ja tunkeutumiskulman välistä suhdetta, mikä voisi ohjata kliinistä päätöksentekoamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bin Cheng, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka vierailivat Sun Yat-Senin yliopiston Guanghuan stomatologian sairaalassa heinäkuusta 2006 elokuuhun 2018.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden jäännösluun korkeus > 4 mm ja poskiontelo osteotomin nousu sekä samanaikainen implanttiasennus ilman siirtoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat tai potilaat, joilla on systeeminen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kovera ryhmä
ryhmä, jonka poskiontelon pohja on matalampi kuin molemmat viereiset hampaat
kulmaryhmä
ryhmä, jonka poskiontelon pohja on matalampi kuin toinen viereisistä hampaista ja korkeampi kuin toinen viereisistä hampaista
tasainen ryhmä
ryhmä, jonka poskiontelon pohja on samanlainen kuin molemmissa vierekkäisissä hampaissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
endosinuksen luun muutos
Aikaikkuna: implantointileikkauksen suorittamisesta viimeisimpään palautusjaksoon, johon on käytetty jopa 100 kuukautta
endosinusluun muutos osteotomin sinuskohotuksen jälkeen ilman siirtämistä
implantointileikkauksen suorittamisesta viimeisimpään palautusjaksoon, johon on käytetty jopa 100 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa