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Influenza dell'angolo di intrusione sull'elevazione del seno dell'osteotomo senza innesto

20 febbraio 2021 aggiornato da: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Influenza dell'angolo di intrusione dell'impianto sul rialzo del seno dell'osteotomo senza innesto

Il contorno del seno mascellare è importante nel rialzo del seno osteotomico. Così fa l'angolo di intrusione dell'impianto tra l'asse dell'impianto e la linea tangente del contorno del pavimento del seno mascellare. I ricercatori sono stati impegnati nello studio della relazione tra l'esito della formazione ossea e l'angolo di intrusione, che potrebbe guidare il nostro processo decisionale clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
        • Contatto:
          • Bin Cheng, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno visitato il Guanghua Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University da luglio 2006 ad agosto 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con altezza ossea residua >4 mm e rialzo del seno dell'osteotomo insieme al posizionamento simultaneo dell'impianto senza innesto

Criteri di esclusione:

  • Fumatori o pazienti con malattie sistemiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo concavo
il gruppo il cui livello del pavimento del seno è più basso di entrambi i denti adiacenti
gruppo angolare
il gruppo il cui livello del pavimento del seno è più basso di uno dei denti adiacenti e più alto dell'altro dei denti adiacenti
gruppo piatto
il gruppo il cui livello del pavimento del seno è simile a entrambi i denti adiacenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento dell'osso endosinus
Lasso di tempo: dal momento dell'esecuzione dell'intervento di impianto all'ultimo periodo di richiamo, a cui si accede fino a 100 mesi
cambiamento dell'osso endosinusale dopo l'elevazione del seno dell'osteotomo senza innesto
dal momento dell'esecuzione dell'intervento di impianto all'ultimo periodo di richiamo, a cui si accede fino a 100 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

26 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KQEC-2020-26

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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