Indflydelse af indtrængende vinkel på ikke-graft osteotom sinus elevation
20. februar 2021 opdateret af: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Indflydelse af implantatets indtrængende vinkel på osteotome sinus elevation uden podning
Konturen af maxillary sinus har betydning i osteotome sinus elevation.
Det samme gør implantatets indtrængende vinkel mellem implantatets akse og tangentlinjen på sinusgulvets kontur.
Efterforskerne har været engageret i at studere forholdet mellem resultatet af knogledannelse og den indtrængende vinkel, som kunne guide vores kliniske beslutningstagning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Bin Cheng, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der besøgte Guanghua Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University fra juli 2006 til august 2018.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med resterende knoglehøjde >4 mm og osteotom sinus elevation sammen med samtidig implantatplacering uden transplantation
Ekskluderingskriterier:
- Rygere eller patienter med systemisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
konkav gruppe
gruppen, hvis niveau af sinusbund er lavere end begge de tilstødende tænder
|
|
vinkelgruppe
gruppen, hvis niveau af sinusbund er lavere end en af de tilstødende tænder og højere end den anden af de tilstødende tænder
|
|
flad gruppe
gruppen, hvis niveau af sinusbund svarer til begge de tilstødende tænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endosinus knogleændring
Tidsramme: fra tidspunktet for udførelse af implantationsoperationen til den seneste tilbagekaldelsesperiode, adgang til op til 100 måneder
|
endosinus knogleændring efter osteotome sinus elevation uden transplantation
|
fra tidspunktet for udførelse af implantationsoperationen til den seneste tilbagekaldelsesperiode, adgang til op til 100 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
20. marts 2021
Studieafslutning (Forventet)
26. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2020
Først opslået (Faktiske)
10. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2021
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KQEC-2020-26
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .