- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04662749
Influence de l'angle intrusif sur l'élévation du sinus de l'ostéotome non greffé
20 février 2021 mis à jour par: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Influence de l'angle d'intrusion de l'implant sur l'élévation du sinus de l'ostéotome sans greffe
Le contour du sinus maxillaire est important dans l'élévation du sinus de l'ostéotome.
Il en va de même pour l'angle d'intrusion de l'implant entre l'axe de l'implant et la ligne tangente du contour du plancher sinusien.
Les chercheurs ont étudié la relation entre le résultat de la formation osseuse et l'angle intrusif, ce qui pourrait guider notre prise de décision clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
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Contact:
- Bin Cheng, PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients qui ont visité l'hôpital de stomatologie de Guanghua, Université Sun Yat-Sen de juillet 2006 à août 2018.
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec une hauteur osseuse résiduelle > 4 mm et une élévation du sinus de l'ostéotome avec pose d'implant simultanée sans greffe
Critère d'exclusion:
- Fumeurs ou patients atteints d'une maladie systémique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe concave
le groupe dont le niveau du plancher sinusien est plus bas que les deux dents adjacentes
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groupe d'angles
le groupe dont le niveau du plancher sinusien est inférieur à l'une des dents adjacentes et supérieur à l'autre des dents adjacentes
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groupe plat
le groupe dont le niveau du plancher sinusal est similaire aux deux dents adjacentes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changement osseux de l'endosinus
Délai: depuis le moment de la réalisation de la chirurgie d'implantation jusqu'à la dernière période de rappel, accessible jusqu'à 100 mois
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changement osseux de l'endosinus après élévation du sinus par ostéotome sans greffe
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depuis le moment de la réalisation de la chirurgie d'implantation jusqu'à la dernière période de rappel, accessible jusqu'à 100 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
20 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
26 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2020
Première publication (Réel)
10 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2021
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KQEC-2020-26
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .