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Influence de l'angle intrusif sur l'élévation du sinus de l'ostéotome non greffé

20 février 2021 mis à jour par: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Influence de l'angle d'intrusion de l'implant sur l'élévation du sinus de l'ostéotome sans greffe

Le contour du sinus maxillaire est important dans l'élévation du sinus de l'ostéotome. Il en va de même pour l'angle d'intrusion de l'implant entre l'axe de l'implant et la ligne tangente du contour du plancher sinusien. Les chercheurs ont étudié la relation entre le résultat de la formation osseuse et l'angle intrusif, ce qui pourrait guider notre prise de décision clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Recrutement
        • Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
        • Contact:
          • Bin Cheng, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui ont visité l'hôpital de stomatologie de Guanghua, Université Sun Yat-Sen de juillet 2006 à août 2018.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec une hauteur osseuse résiduelle > 4 mm et une élévation du sinus de l'ostéotome avec pose d'implant simultanée sans greffe

Critère d'exclusion:

  • Fumeurs ou patients atteints d'une maladie systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe concave
le groupe dont le niveau du plancher sinusien est plus bas que les deux dents adjacentes
groupe d'angles
le groupe dont le niveau du plancher sinusien est inférieur à l'une des dents adjacentes et supérieur à l'autre des dents adjacentes
groupe plat
le groupe dont le niveau du plancher sinusal est similaire aux deux dents adjacentes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement osseux de l'endosinus
Délai: depuis le moment de la réalisation de la chirurgie d'implantation jusqu'à la dernière période de rappel, accessible jusqu'à 100 mois
changement osseux de l'endosinus après élévation du sinus par ostéotome sans greffe
depuis le moment de la réalisation de la chirurgie d'implantation jusqu'à la dernière période de rappel, accessible jusqu'à 100 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

26 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2020

Première publication (Réel)

10 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2021

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KQEC-2020-26

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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