Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie dotyczące anosmii i ageuzji związanych z infekcją Covid-19 (STras-Cov-2)

23 grudnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Badanie retrospektywne dotyczące braku węchu i braku węchu związanego z zakażeniem SARS-Cov 2

Zaburzenia zapachu i smaku dramatycznie wzrosły w czasie pandemii COVID-19. Obecnie mamy bardzo mało informacji na temat charakterystyki demograficznej i klinicznej populacji dotkniętej chorobą, nasilenia i przebiegu utraty węchu/smaku.

Głównym celem tego badania jest analiza epidemiologicznej, demograficznej i klinicznej charakterystyki pacjentów z podejrzeniem lub już potwierdzonym zakażeniem SARS-Cov2, u których wystąpił brak węchu i/lub brak smaku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Starsbourg
      • Strasbourg, Starsbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Strasbourg University Hospitals - Otorhino-Laryngology Department
        • Pod-śledczy:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Pod-śledczy:
          • Guillaume TRAU, MD
        • Pod-śledczy:
          • Christian DEBRY, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Marion RENAUD, MD
        • Pod-śledczy:
          • Alexandra LEON, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent, u którego wystąpiła utrata węchu i/lub smaku, która wystąpiła w okresie epidemii Covid-19 z innymi objawami sugerującymi zakażenie Covid-19 lub bez nich -19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny przedmiot (≥18 lat)
  • Podmiot, u którego wystąpiła utrata węchu i/lub smaku w okresie epidemii Covid-19 z innymi objawami sugerującymi zakażenie Covid-19 lub bez nich -19
  • Podmiot z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem Covid-19
  • Temat pod opieką służby laryngologicznej
  • Podmiot nie wyraził sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych do celów niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Podmiot pod kuratelą lub kuratelą
  • Podmiot pod strażą sprawiedliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywna analiza charakterystyki demograficznej i klinicznej pacjentów z podejrzeniem lub już potwierdzonym zakażeniem SARS-Cov2 z brakiem węchu i/lub brakiem smaku
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 1 lutego 2020 r. do 3 czerwca 2020 r.]
Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 1 lutego 2020 r. do 3 czerwca 2020 r.]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

3 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

3 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7754 (CTEP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj