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Étude rétrospective sur les anosmies et agueusies liées à l'infection par le Covid-19 (STras-Cov-2)

23 décembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Etude rétrospective sur les anosmies et agueusies liées à l'infection par le SARS-Cov 2

Les perturbations de l'odeur et du goût ont considérablement augmenté pendant cette période de pandémie de COVID-19. Actuellement, nous avons très peu d'informations sur les caractéristiques démographiques et cliniques de la population touchée, sur la gravité et l'évolution de la perte olfactive/goût.

L'objectif principal de cette recherche est d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, démographiques et cliniques des patients suspectés ou déjà confirmés d'infection par le SRAS-Cov2 présentant une anosmie et/ou une agueusie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Starsbourg
      • Strasbourg, Starsbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Strasbourg University Hospitals - Otorhino-Laryngology Department
        • Sous-enquêteur:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Guillaume TRAU, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Christian DEBRY, MD, PhD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Marion RENAUD, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Alexandra LEON, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient adulte ayant eu une perte de l'odorat et/ou du goût survenue pendant la période de l'épidémie de Covid-19 avec ou sans autre(s) symptôme(s) évocateur(s) d'une infection Covid-19

La description

Critère d'intégration:

  • Sujet majeur (≥18 ans)
  • Sujet ayant eu une perte de l'odorat et/ou du goût survenue pendant la période de l'épidémie de Covid-19 avec ou sans autre(s) symptôme(s) évocateur(s) d'une infection Covid-19
  • Sujet avec une infection Covid-19 suspectée ou confirmée
  • Sujet pris en charge par le service ORL
  • Sujet n'ayant pas manifesté son opposition, après information, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.

Critère d'exclusion:

  • Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Sujet sous tutelle ou curatelle
  • Sujet sous sauvegarde de justice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse rétrospective des caractéristiques démographiques et cliniques des patients suspectés ou déjà confirmés d'infection par le SRAS-Cov2 avec anosmie et/ou agueusie
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 février 2020 au 03 juin 2020 seront examinés]
Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 février 2020 au 03 juin 2020 seront examinés]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

3 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

3 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Première publication (Réel)

23 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7754 (CTEP)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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