Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное исследование аносмии и агевзии, связанной с заражением Covid-19 (STras-Cov-2)

23 декабря 2020 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Ретроспективное исследование аносмии и агевзии, связанной с заражением SARS-Cov 2

Во время пандемии COVID-19 резко возросли нарушения обоняния и вкуса. В настоящее время у нас очень мало информации о демографических и клинических характеристиках пораженного населения, о тяжести и течении потери обоняния/вкуса.

Основная цель этого исследования — проанализировать эпидемиологические, демографические и клинические характеристики пациентов с подозрением или уже подтвержденной инфекцией SARS-Cov2, страдающих аносмией и/или агевзией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Starsbourg
      • Strasbourg, Starsbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Strasbourg University Hospitals - Otorhino-Laryngology Department
        • Младший исследователь:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Младший исследователь:
          • Guillaume TRAU, MD
        • Младший исследователь:
          • Christian DEBRY, MD, PhD
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Marion RENAUD, MD
        • Младший исследователь:
          • Alexandra LEON, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент с потерей обоняния и/или вкуса в период эпидемии Covid-19 с наличием или отсутствием других симптомов, указывающих на наличие инфекции Covid -19

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект потерял обоняние и/или вкус в период эпидемии Covid-19 с другими симптомами, указывающими на наличие инфекции Covid-19, или без них -19
  • Субъект с подозрением или подтвержденной инфекцией Covid-19
  • Предмет заботится ЛОР-службой
  • Субъект не выразил своего несогласия после получения информации от повторного использования его данных для целей этого исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
  • Субъект, находящийся под опекой или попечительством
  • Субъект под защитой правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективный анализ демографических и клинических характеристик пациентов с подозреваемой или уже подтвержденной инфекцией SARS-Cov2 с аносмией и/или агевзией
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 февраля 2020 г. по 03 июня 2020 г.]
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 февраля 2020 г. по 03 июня 2020 г.]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

3 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

3 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7754 (CTEP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться