Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Iodine Supplementation in Women With Pregnancy Associated With Gestational Diabetes (IODIAB)

21 maja 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Sud Francilien
Iodine supplementation during pregnancy is recommended by the high health authority and by the World Health Organization during pregnancy. We would like to know if this supplementation is prescribed in a manner consistent with the recommendations in women diagnosed with gestational diabetes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Physiological iodine requirements are increased in pregnant women, from 150 μg / day to 250 μg / day. The iodine intake is assessed by the iodine concentration in the urine, the target of which in pregnant women is ioduria between 150 and 250 μg / l. The general French population is not deficient in iodine according to the national nutrition health study in 2006-2007, with a median ioduria of 136 μg / l (therefore greater than 100 μg / l) for all elderly adults aged 18-74. However, according to French studies, the median ioduria of pregnant women is between 50 and 100 μg / l, which suggests a moderate iodine deficiency. To maintain euthyroidism, the mother must increase her T4 production by 40- 50% (10-150%), which requires an additional iodine intake of 150-250 μg / d The thyroid contains a reserve of iodine, but this is depleted during pregnancy in the absence of supplementation. Our study therefore aims to assess the amount of iodine supplementation prescribed in pregnant women diagnosed with gestational diabetes because this group of patients benefit from early specialized care for their pregnancies.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Corbeil-Essonnes, Francja, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Women with gestational diabetes

Opis

Inclusion Criteria:

  • pregnant woman with gestational diabetes
  • age ≥ 18 years
  • subject informed of the study and not having opposed it.

Exclusion Criteria:

  • already known pathology of the thyroid

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Iodine supplementation
Ramy czasowe: Day 0
µg/day
Day 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj