Use of the Mask and Current Pandemic (Mask)
Population Impact on the Continued Use of the Mask Due to the Avoidance of COVID-19
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Introduction
Due to the continued use of the mask in order to prevent the spread of COVID-19, an impact on people is observed in different areas. The objective of our study was to collect impact aspects related to the continued use of the mask that may affect the quality of life of the population.
Material and methods
Diseny. For this, an observational study has been carried out that includes an interview with aspects related to headaches, problems in the temporomandibular joint, headache impact and quality of life.
Participants. Subjects of all ages from 18 years old will be recruited who use a mask daily for the avoidance of COVID-19 and with the ability to answer the questions and complete the questionnaires. The study will be carried out at the Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia. The participants will sign an informed consent guaranteeing the confidentiality of the data. The study is approved by the ethics committee of our institution.
Outcomes. The sociodemographic characteristics and the use of the mask will be collected. Subsequently, the evaluation instruments without the use of a mask and with the use of the same in: Headache and the impact on headaches, pain related to temporomandibular joint and quality of life.
All data will be coded in a database and analyzed later.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- Gemma Victoria Espí-López
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- from 18 years old will be recruited who use a mask daily for the avoidance of COVID-19.
- that they use the face mask at least 2 hours a day
- with the ability to answer the questions and complete the questionnaires.
Exclusion Criteria:
- I do not use the mask
- institutionalized subjects
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Headache
Ramy czasowe: 1 day
|
An ad hoc questionnaire will be carried out that includes a question about the existence of headache before and after the use of the mask with a dichotomous response (Yes, No) and another about the frequency of headache with the options of daily, weekly or monthly.
|
1 day
|
|
Pain Temporomandibular Joint
Ramy czasowe: 1 day
|
The ad hoc questionnaire will include two questions about the existence of joint discomfort in the TMJ before and after the use of the mask with a dichotomous response (Yes, No) and pain when chewing evaluated using the Visual Analog Scale (VAS).
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Headache Impact
Ramy czasowe: 1 day
|
Headache Impact Test-6 (HIT-6).To measure the impact of headache.
The score is calculated as follows: never (6 points), few times (8 points), sometimes (10 points), very often (11 points) and always (13 points).
With a total of 49 or less points is considered "little or no impact", between 50-55 "some impact", between 56-59 "significant impact" and 60 or more "very severe impact".
|
1 day
|
|
Influence on quality of life
Ramy czasowe: 1 day
|
Will be measured by Cantril Ladder of Life Scale (LADER).
The Cantril Staircase (Cantril 1965), measures satisfaction with life.
The subject is asked to imagine his life in the best possible way and to describe his hopes and wishes.
You are then asked to imagine your future in the worst possible light, your fears and concerns associated with this outcome.
Subsequently, the respondent is presented with an image consisting of a ladder numbered from zero to ten, where the top of the ladder represents the best possible life for the subject = 10 and the bottom of the ladder represents the worst possible life = 0.
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gemma V Espí-López, fisiotherapy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ID0031
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .