Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Study of Pharmacological Treatment Pattern for Cannabis-induced Psychosis

21 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Mahidol University
A cross-sectional and retrospective chart review study was conducted at the Princess Mother National Institute on Drug Abuse Treatment (PMNIDAT), Thailand. All patients who admitted at PMNIDAT from October 2013 to September 2019 were included. Patients aged 18-65 years who met the International Classification of Disease-10 (ICD-10) criteria of CIP and Had a positive urine test of cannabis were included. Cannabis use is a component cause of psychosis.More than half of symptoms of cannabis-induced psychosis (CIP) were hallucination, delusion, irritable and anxiety. Antipsychotic drug was still a key psychotropic drugs for treatment of CIP. However, antidepressants and benzodiazepines were commonly used for treatment of other symptoms beyond psychotics

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

317

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Pathum Thani
      • Thanyaburi, Pathum Thani, Tajlandia, 12110
        • Onrumpha Chuenchom

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Medical chart which diagnosis by ICD-10 with cannabis-induced psychosis who admitted at PMNIDAT from October 2013 to September 2019 at Princess Mother National Institute on Drug Abuse Treatment.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 12 years of age
  • Patients who had been diagnosed as Cannabis-induced psychosis by International statistical Classification of Disease and Related Health problem (ICD-10) on 2016 code F12.5
  • Patients had history of use of cannabis in medical chart
  • Patients had the positive urine screening test of cannabis at the first day of admission

Exclusion Criteria:

  • Patients had psychosis from organic psychosis, defined by diagnosis by ICD-10 code F09.6
  • Unavailable data for evaluate of outcome especially data of drug use, content of drug use or urine screening test
  • Patients who cancel of medical treatment before 7 day after admission.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
cannabis-induced psychosis
Inny: cannabis
This study is observational study, we recorded history of substance used, symptoms and medication in a medical chart.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pharmacological treatment pattern for cannabis-induced psychosis
Ramy czasowe: 30 days
Pharmacological treatment pattern for cannabis-induced psychosis during admission
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change of Brief psychiatric rating scale (BPRS) form the first day of admission
Ramy czasowe: Day1, Day 8, Day 15 and Day 22
A high BPRS score is more severe of symptoms than a lower score
Day1, Day 8, Day 15 and Day 22

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mahidol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MU-DT/PY-IRB2019/PY114

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj