Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Study of Pharmacological Treatment Pattern for Cannabis-induced Psychosis

21 juni 2021 bijgewerkt door: Mahidol University
A cross-sectional and retrospective chart review study was conducted at the Princess Mother National Institute on Drug Abuse Treatment (PMNIDAT), Thailand. All patients who admitted at PMNIDAT from October 2013 to September 2019 were included. Patients aged 18-65 years who met the International Classification of Disease-10 (ICD-10) criteria of CIP and Had a positive urine test of cannabis were included. Cannabis use is a component cause of psychosis.More than half of symptoms of cannabis-induced psychosis (CIP) were hallucination, delusion, irritable and anxiety. Antipsychotic drug was still a key psychotropic drugs for treatment of CIP. However, antidepressants and benzodiazepines were commonly used for treatment of other symptoms beyond psychotics

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

317

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Pathum Thani
      • Thanyaburi, Pathum Thani, Thailand, 12110
        • Onrumpha Chuenchom

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medical chart which diagnosis by ICD-10 with cannabis-induced psychosis who admitted at PMNIDAT from October 2013 to September 2019 at Princess Mother National Institute on Drug Abuse Treatment.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 12 years of age
  • Patients who had been diagnosed as Cannabis-induced psychosis by International statistical Classification of Disease and Related Health problem (ICD-10) on 2016 code F12.5
  • Patients had history of use of cannabis in medical chart
  • Patients had the positive urine screening test of cannabis at the first day of admission

Exclusion Criteria:

  • Patients had psychosis from organic psychosis, defined by diagnosis by ICD-10 code F09.6
  • Unavailable data for evaluate of outcome especially data of drug use, content of drug use or urine screening test
  • Patients who cancel of medical treatment before 7 day after admission.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
cannabis-induced psychosis
Ander: cannabis
This study is observational study, we recorded history of substance used, symptoms and medication in a medical chart.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pharmacological treatment pattern for cannabis-induced psychosis
Tijdsspanne: 30 days
Pharmacological treatment pattern for cannabis-induced psychosis during admission
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change of Brief psychiatric rating scale (BPRS) form the first day of admission
Tijdsspanne: Day1, Day 8, Day 15 and Day 22
A high BPRS score is more severe of symptoms than a lower score
Day1, Day 8, Day 15 and Day 22

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MU-DT/PY-IRB2019/PY114

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hennep

Klinische onderzoeken op cannabis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren