Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognostic Values of Inflammation-based Indices in Gastric Cancer

16 marca 2022 zaktualizowane przez: Suleyman Utku Celik, Gulhane Training and Research Hospital

Comparison of the Prognostic Values of Preoperative Inflammation-based Indices in Patients Undergoing Resection of Gastric Cancer

This study aims to evaluate the prognostic values of preoperative inflammation-based indices in patients undergoing potentially curative resection of gastric cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Gastric cancer is one of the most common and deadly cancers worldwide. Based on GLOBOCAN 2018 data, it is the fifth most common malignancy and the third leading cause of cancer deaths, with an estimated 783,000 deaths in 2018. Despite advances in diagnosis and management strategies, outcomes for patients diagnosed with gastric cancer still remain poor and the five-year survival is approximately %20. In addition, there is marked heterogeneity in the duration of survival among patients. Hence, there are increasing research efforts towards the identification of possible predictive clinical, pathological, or biologic factors to determine more accurate patient stratification, which will improve clinical decision-making and possibly contribute to more rational study design and analysis. Systemic inflammation is known to play a crucial role in the pathogenesis, development, and progression of cancer. Preoperative inflammation-based indices, such as the Glasgow prognostic score (GPS), modified Glasgow prognostic score (mGPS), neutrophil-lymphocyte ratio (NLR), platelet lymphocyte ratio (PLR), prognostic index (PI), prognostic nutritional index (PNI), CRP/albumin ratio, systemic inflammation score (SIS), modified systemic inflammation score (mSIS), have been found to have potential prognostic values in various cancer. Previous studies have suggested that several of these scoring systems may have a role in predicting survival in patients with upper gastrointestinal cancer. These scores are all derived from blood tests that are already routinely performed in clinical practice and thus have the potential to offer valuable additional information that may help to guide patient management. This study aims to evaluate the prognostic values of preoperative inflammation-based indices in patients undergoing potentially curative resection of gastric cancer.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients aged ≥ 18 years who underwent a surgical procedure for gastric cancer are included in this study

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients over the age of 18 who underwent a surgical procedure for gastric cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years of age
  • Patients with no routine blood examination before surgery or incomplete medical records
  • Patients followed up less than 3 months
  • Patients with additional malignancy
  • Patients having tumors that invading adjacent organs
  • Patients with adjacent or distant metastasis
  • Patients receiving neoadjuvant therapy (chemo- or radiotherapy)
  • Patients with previous malignancy history
  • Patients with a clinical evidence of infection
  • Patients with a history of preoperative use of anti-inflammatory drugs or immunosuppressive treatment
  • Patients with a history of chronic inflammatory disease or autoimmune disease
  • Patients who underwent emergency surgical resection
  • Patients who have undergone R1/R2 resection or those with positive peripheral margins
  • Patients with missing data on follow-up

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Group 1 (high marker)
Patients with elevated serum markers
Any type of gastrectomy for gastric cancer
Group 2 (normal marker)
Patients with normal value of serum markers
Any type of gastrectomy for gastric cancer

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
5-year survival rates
Ramy czasowe: 5 years
The primary clinical outcome of interest is 5-year survival rates.
5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Suleyman U Celik, Gulhane Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

There is no plan to share IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj