Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reminders, Cost Sharing, and Healthcare Use

23 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Lauri Sääksvuori, Finnish Institute for Health and Welfare

The investigators conduct a large-scale randomized controlled trial in Finland by sending three types of information letters to households to examine whether the reminder letters affect healthcare use. All letters remind of the importance of seeking care to treat potential health problems.

This study has two primary objectives are: to evaluate the effects of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and to evaluate the effects of additionally providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from copayments. Main outcomes include the number of primary care nurse visits and general practitioner (GP) visits in a six-month follow-up.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study has two main objectives: (i) to evaluate the effect of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and (ii) to evaluate the effect of providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from co-payments.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47398

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Helsinki, Finlandia, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Residency in one of the 25 target municipalities as of September 15, 2021.
  • Born in 1966 or earlier (aged 55 or more at the end of 2021).
  • Living in a household with a maximum of three individuals aged 55 or above.

Exclusion Criteria:

  • Individuals living in households (postal address) with more than three individuals aged 55 and above.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Basic letter
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed.
Reminders
Aktywny komparator: Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland.
Reminders
Aktywny komparator: GP-Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland, AND informs recipients that the new law did not abolish co-payments related to general practitioner visits.
Reminders
Brak interwencji: Control treatment
There is no intervention in the control treatment. The entire population aged 55 and above in the treatment regions will serve as a control group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of nurse visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Ramy czasowe: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of doctor visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Ramy czasowe: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of referrals to specialized care (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Ramy czasowe: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of drug prescriptions for newly initiated therapies (as recorded in the Finnish national register for prescribed medicines)
Ramy czasowe: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lauri Sääksvuori, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare and University of Turku

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • THL/3181/6.02.01/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

This paper uses administrative health records maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare. Access to health records is regulated in Finland under the Act on the Secondary Use of Health and Social Data (552/2019). De-identified individual participant data will be shared subject to approval by the competent data protection authority. All statistical code used to organize and analyze the data will be shared.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj