Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reminders, Cost Sharing, and Healthcare Use

23. August 2022 aktualisiert von: Lauri Sääksvuori, Finnish Institute for Health and Welfare

The investigators conduct a large-scale randomized controlled trial in Finland by sending three types of information letters to households to examine whether the reminder letters affect healthcare use. All letters remind of the importance of seeking care to treat potential health problems.

This study has two primary objectives are: to evaluate the effects of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and to evaluate the effects of additionally providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from copayments. Main outcomes include the number of primary care nurse visits and general practitioner (GP) visits in a six-month follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study has two main objectives: (i) to evaluate the effect of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and (ii) to evaluate the effect of providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from co-payments.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47398

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Residency in one of the 25 target municipalities as of September 15, 2021.
  • Born in 1966 or earlier (aged 55 or more at the end of 2021).
  • Living in a household with a maximum of three individuals aged 55 or above.

Exclusion Criteria:

  • Individuals living in households (postal address) with more than three individuals aged 55 and above.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Basic letter
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed.
Sonstiges: Reminder (information letter)
Reminders
Aktiver Komparator: Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland.
Sonstiges: Reminder (information letter)
Reminders
Aktiver Komparator: GP-Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland, AND informs recipients that the new law did not abolish co-payments related to general practitioner visits.
Sonstiges: Reminder (information letter)
Reminders
Kein Eingriff: Control treatment
There is no intervention in the control treatment. The entire population aged 55 and above in the treatment regions will serve as a control group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of nurse visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Zeitfenster: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of doctor visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Zeitfenster: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of referrals to specialized care (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Zeitfenster: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of drug prescriptions for newly initiated therapies (as recorded in the Finnish national register for prescribed medicines)
Zeitfenster: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Finnish Institute for Health and Welfare

Ermittler

  • Hauptermittler: Lauri Sääksvuori, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare and University of Turku

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • THL/3181/6.02.01/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

This paper uses administrative health records maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare. Access to health records is regulated in Finland under the Act on the Secondary Use of Health and Social Data (552/2019). De-identified individual participant data will be shared subject to approval by the competent data protection authority. All statistical code used to organize and analyze the data will be shared.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

Klinische Studien zur Reminder (information letter)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malawi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren