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Reminders, Cost Sharing, and Healthcare Use

23 août 2022 mis à jour par: Lauri Sääksvuori, Finnish Institute for Health and Welfare

The investigators conduct a large-scale randomized controlled trial in Finland by sending three types of information letters to households to examine whether the reminder letters affect healthcare use. All letters remind of the importance of seeking care to treat potential health problems.

This study has two primary objectives are: to evaluate the effects of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and to evaluate the effects of additionally providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from copayments. Main outcomes include the number of primary care nurse visits and general practitioner (GP) visits in a six-month follow-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study has two main objectives: (i) to evaluate the effect of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and (ii) to evaluate the effect of providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from co-payments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47398

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
      • Helsinki, Finlande, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Residency in one of the 25 target municipalities as of September 15, 2021.
  • Born in 1966 or earlier (aged 55 or more at the end of 2021).
  • Living in a household with a maximum of three individuals aged 55 or above.

Exclusion Criteria:

  • Individuals living in households (postal address) with more than three individuals aged 55 and above.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Basic letter
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed.
Autre: Reminder (information letter)
Reminders
Comparateur actif: Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland.
Autre: Reminder (information letter)
Reminders
Comparateur actif: GP-Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland, AND informs recipients that the new law did not abolish co-payments related to general practitioner visits.
Autre: Reminder (information letter)
Reminders
Aucune intervention: Control treatment
There is no intervention in the control treatment. The entire population aged 55 and above in the treatment regions will serve as a control group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number of nurse visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Délai: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of doctor visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Délai: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Number of referrals to specialized care (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Délai: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of drug prescriptions for newly initiated therapies (as recorded in the Finnish national register for prescribed medicines)
Délai: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Finnish Institute for Health and Welfare

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lauri Sääksvuori, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare and University of Turku

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2021

Première publication (Réel)

11 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • THL/3181/6.02.01/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

This paper uses administrative health records maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare. Access to health records is regulated in Finland under the Act on the Secondary Use of Health and Social Data (552/2019). De-identified individual participant data will be shared subject to approval by the competent data protection authority. All statistical code used to organize and analyze the data will be shared.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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