Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reminders, Cost Sharing, and Healthcare Use

23 augustus 2022 bijgewerkt door: Lauri Sääksvuori, Finnish Institute for Health and Welfare

The investigators conduct a large-scale randomized controlled trial in Finland by sending three types of information letters to households to examine whether the reminder letters affect healthcare use. All letters remind of the importance of seeking care to treat potential health problems.

This study has two primary objectives are: to evaluate the effects of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and to evaluate the effects of additionally providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from copayments. Main outcomes include the number of primary care nurse visits and general practitioner (GP) visits in a six-month follow-up.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study has two main objectives: (i) to evaluate the effect of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and (ii) to evaluate the effect of providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from co-payments.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47398

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Helsinki, Finland, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Residency in one of the 25 target municipalities as of September 15, 2021.
  • Born in 1966 or earlier (aged 55 or more at the end of 2021).
  • Living in a household with a maximum of three individuals aged 55 or above.

Exclusion Criteria:

  • Individuals living in households (postal address) with more than three individuals aged 55 and above.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Basic letter
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed.
Reminders
Actieve vergelijker: Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland.
Reminders
Actieve vergelijker: GP-Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland, AND informs recipients that the new law did not abolish co-payments related to general practitioner visits.
Reminders
Geen tussenkomst: Control treatment
There is no intervention in the control treatment. The entire population aged 55 and above in the treatment regions will serve as a control group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of nurse visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Tijdsspanne: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of doctor visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Tijdsspanne: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of referrals to specialized care (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Tijdsspanne: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent
Number of drug prescriptions for newly initiated therapies (as recorded in the Finnish national register for prescribed medicines)
Tijdsspanne: Six months starting from the date the letters are sent
Six months starting from the date the letters are sent

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lauri Sääksvuori, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare and University of Turku

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • THL/3181/6.02.01/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

This paper uses administrative health records maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare. Access to health records is regulated in Finland under the Act on the Secondary Use of Health and Social Data (552/2019). De-identified individual participant data will be shared subject to approval by the competent data protection authority. All statistical code used to organize and analyze the data will be shared.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Reminder (information letter)

3
Abonneren