Reminders, Cost Sharing, and Healthcare Use
23 de agosto de 2022 actualizado por: Lauri Sääksvuori, Finnish Institute for Health and Welfare
The investigators conduct a large-scale randomized controlled trial in Finland by sending three types of information letters to households to examine whether the reminder letters affect healthcare use. All letters remind of the importance of seeking care to treat potential health problems.
This study has two primary objectives are: to evaluate the effects of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and to evaluate the effects of additionally providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from copayments. Main outcomes include the number of primary care nurse visits and general practitioner (GP) visits in a six-month follow-up.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study has two main objectives: (i) to evaluate the effect of an information nudge reminding on the importance of diagnosing and treating health problems and (ii) to evaluate the effect of providing information on the fact that primary care nurse visits have become exempt from co-payments.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47398
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Helsinki, Finlandia, 00271
- Finnish Institute for Health and Welfare
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Residency in one of the 25 target municipalities as of September 15, 2021.
- Born in 1966 or earlier (aged 55 or more at the end of 2021).
- Living in a household with a maximum of three individuals aged 55 or above.
Exclusion Criteria:
- Individuals living in households (postal address) with more than three individuals aged 55 and above.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Basic letter
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed.
|
Reminders
|
|
Comparador activo: Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland.
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Reminders
|
|
Comparador activo: GP-Co-pay
This reminder states that if healthcare is not consumed at the right time, health may deteriorate and diagnoses and treatment may be delayed AND informs recipients about a new law that abolished all co-payments for all primary care nurse visits in Finland, AND informs recipients that the new law did not abolish co-payments related to general practitioner visits.
|
Reminders
|
|
Sin intervención: Control treatment
There is no intervention in the control treatment.
The entire population aged 55 and above in the treatment regions will serve as a control group.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of nurse visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Periodo de tiempo: Six months starting from the date the letters are sent
|
Six months starting from the date the letters are sent
|
|
Number of doctor visits (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Periodo de tiempo: Six months starting from the date the letters are sent
|
Six months starting from the date the letters are sent
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of referrals to specialized care (as recorded in the Finnish National Register of Primary Health Care Visits)
Periodo de tiempo: Six months starting from the date the letters are sent
|
Six months starting from the date the letters are sent
|
|
Number of drug prescriptions for newly initiated therapies (as recorded in the Finnish national register for prescribed medicines)
Periodo de tiempo: Six months starting from the date the letters are sent
|
Six months starting from the date the letters are sent
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lauri Sääksvuori, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare and University of Turku
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- THL/3181/6.02.01/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
This paper uses administrative health records maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare.
Access to health records is regulated in Finland under the Act on the Secondary Use of Health and Social Data (552/2019).
De-identified individual participant data will be shared subject to approval by the competent data protection authority.
All statistical code used to organize and analyze the data will be shared.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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