- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05199116
National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentine (ArgenCCV)
14 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Sociedad Argentina de Cardiología
The National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentina is a registry of patients undergoing cardiovascular surgery that involves the entire country with the ultimate aim of determining the results of said surgery throughout the country.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
It is an observational registry with selective inclusion of patients who undergo certain cardiovascular surgeries, where the pre-surgical status will be analyzed, the determinants during surgery and the postoperative evolution of said patients will be evaluated
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentyna, 1407
- Rekrutacyjny
- Sociedad Argentina de Cardiología
-
Kontakt:
- Esteban Romeo
- Numer telefonu: 01158646169
- E-mail: romeo.esteban@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- Mauro Garcia Aurelio
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients older than 18 years of age who underwent CCV according to the inclusion criteria.
Opis
Iinclusion Criteria:
Over 18 years
Myocardial revascularization surgery
Valvular surgeries
Ascending Aortic Surgery
Type A Aortic Dissection Surgery
Combined surgery
Exclusion Criteria:
Cardiovascular surgery for congenital pathologies
Peripheral vascular surgery
Cardiovascular surgery secondary to trauma
Thoracic and abdominal aorta pathology
Other surgeries
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
National Registry of Cardiovascular Surgery
Ramy czasowe: one year
|
Evaluate results of cardiovascular surgery
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SociedadAC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
the results of the registry will be analyzed by different researchers
Ramy czasowe udostępniania IPD
one year
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .