National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentine (ArgenCCV)
14 de enero de 2022 actualizado por: Sociedad Argentina de Cardiología
The National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentina is a registry of patients undergoing cardiovascular surgery that involves the entire country with the ultimate aim of determining the results of said surgery throughout the country.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
It is an observational registry with selective inclusion of patients who undergo certain cardiovascular surgeries, where the pre-surgical status will be analyzed, the determinants during surgery and the postoperative evolution of said patients will be evaluated
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Caba
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Buenos Aires, Caba, Argentina, 1407
- Reclutamiento
- Sociedad Argentina de Cardiología
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Contacto:
- Esteban Romeo
- Número de teléfono: 01158646169
- Correo electrónico: romeo.esteban@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Mauro Garcia Aurelio
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients older than 18 years of age who underwent CCV according to the inclusion criteria.
Descripción
Iinclusion Criteria:
Over 18 years
Myocardial revascularization surgery
Valvular surgeries
Ascending Aortic Surgery
Type A Aortic Dissection Surgery
Combined surgery
Exclusion Criteria:
Cardiovascular surgery for congenital pathologies
Peripheral vascular surgery
Cardiovascular surgery secondary to trauma
Thoracic and abdominal aorta pathology
Other surgeries
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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National Registry of Cardiovascular Surgery
Periodo de tiempo: one year
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Evaluate results of cardiovascular surgery
|
one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SociedadAC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
the results of the registry will be analyzed by different researchers
Marco de tiempo para compartir IPD
one year
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .