National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentine (ArgenCCV)
14 gennaio 2022 aggiornato da: Sociedad Argentina de Cardiología
The National Registry of Cardiovascular Surgery in Argentina is a registry of patients undergoing cardiovascular surgery that involves the entire country with the ultimate aim of determining the results of said surgery throughout the country.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
It is an observational registry with selective inclusion of patients who undergo certain cardiovascular surgeries, where the pre-surgical status will be analyzed, the determinants during surgery and the postoperative evolution of said patients will be evaluated
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Caba
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Buenos Aires, Caba, Argentina, 1407
- Reclutamento
- Sociedad Argentina de Cardiología
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Contatto:
- Esteban Romeo
- Numero di telefono: 01158646169
- Email: romeo.esteban@gmail.com
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Sub-investigatore:
- Mauro Garcia Aurelio
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients older than 18 years of age who underwent CCV according to the inclusion criteria.
Descrizione
Iinclusion Criteria:
Over 18 years
Myocardial revascularization surgery
Valvular surgeries
Ascending Aortic Surgery
Type A Aortic Dissection Surgery
Combined surgery
Exclusion Criteria:
Cardiovascular surgery for congenital pathologies
Peripheral vascular surgery
Cardiovascular surgery secondary to trauma
Thoracic and abdominal aorta pathology
Other surgeries
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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National Registry of Cardiovascular Surgery
Lasso di tempo: one year
|
Evaluate results of cardiovascular surgery
|
one year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SociedadAC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
the results of the registry will be analyzed by different researchers
Periodo di condivisione IPD
one year
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .