Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Manual Glide Path Establishment on Endodontic Postoperative Pain

11 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Heba Elasfouri, Cairo University

Effect of Manual Glide Path Versus Mechanical Glide Path Establishment on Endodontic Postoperative Pain. A Randomized Clinical Trial

All patients will be treated in a single session approach regardless of the group. All molars will be anesthetized either through infiltration in case of maxillary molars or inferior alveolar nerve block in case of mandibular molars using Octocaine 2% with epinephrine 1: 100,000 (Lidocaine HCl, Novocol Pharmaceutical, Ontario, Canada.). Rubber dam will be applied; and access will be opened using Endo access bur.

In group A manual glide path will be established using manual thermal treated stainless-steel files in a watch winding maneuver. In group B glide path will be established using rotary Ni-Ti files in a reciprocating maneuver. Coronal flaring will be performed using Gates Glidden drill #3 in a brushing motion away from dangerous zone. Root canals will be copiously irrigated using 10 ml 2.5% sodium hypochlorite NaOCl (Clorox; Egyptian Company for household bleach, Egypt) delivered using 28 Gauge safety Steri Irrigation Tip (DiaDent Group International, Burnaby, BC, Canada) inserted 3 mm below cementoenamel junction. Working length will be determined using electronic apex locator Root ZX II (J. Morita Mfg. Corp, Kyoto, Japan) and confirmed radiographically using parallel technique with receptor holding device. Canals were irrigated again with 10ml 1.5% NaOCl, which was delivered 2mm coronal to apical canal terminus. Irrigation was hydro-dynamically agitated with EndoActivator device (Dentsply Maillefer, Baillagues, Switzerland) using blue tips #30/06 inserted 2mm short of working length for 60 seconds.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

All patients will be treated in a single session approach regardless of the group. All molars will be anesthetized either through infiltration in case of maxillary molars or inferior alveolar nerve block in case of mandibular molars using Octocaine 2% with epinephrine 1: 100,000 (Lidocaine HCl, Novocol Pharmaceutical, Ontario, Canada.). Rubber dam will be applied; and access will be opened using Endo access bur.

In group A manual glide path will be established using manual thermal treated stainless-steel files in a watch winding maneuver. In group B glide path will be established using rotary Ni-Ti files in a reciprocating maneuver. Coronal flaring will be performed using Gates Glidden drill #3 in a brushing motion away from dangerous zone. Root canals will be copiously irrigated using 10 ml 2.5% sodium hypochlorite NaOCl (Clorox; Egyptian Company for household bleach, Egypt) delivered using 28 Gauge safety Steri Irrigation Tip (DiaDent Group International, Burnaby, BC, Canada) inserted 3 mm below cementoenamel junction. Working length will be determined using electronic apex locator Root ZX II (J. Morita Mfg. Corp, Kyoto, Japan) and confirmed radiographically using parallel technique with receptor holding device. Canals were irrigated again with 10ml 1.5% NaOCl, which was delivered 2mm coronal to apical canal terminus. Irrigation was hydro-dynamically agitated with EndoActivator device (Dentsply Maillefer, Baillagues, Switzerland) using blue tips #30/06 inserted 2mm short of working length for 60 seconds. Root canals will be shaped using ProTaper next rotary Ni-Ti files (Dentsply Maillefer, Baillagues, Switzerland). Finally, Root canals will be obturated using cold lateral compaction technique. The molars will be permanently restored using composite resin restoration and will be scheduled for extra coronal restoration.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient age above 18-70 years old.
  • Both males and females will be included.
  • All patients are in a good health without systemic condition.
  • The offending tooth is a molar.
  • The offending molar is indicated for root canal treatment.
  • One molar for every patient.
  • All patients will sign an informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. The offending tooth has previous attempt of pulp therapy or root canal treatment.
  • 2. The patient showing any clinical or radiographic evidence of periapical pathosis.

  • 3. Patients received analgesics or systemic antibiotic prior to treatment.

    -.4 Immunocompromised patients.

  • 5. Any unknown infectious disease (e.g. HBV, HCV, HIV, or T.B.)
  • 6. History of cancer with radio or chemotherapy.
  • 7. Offending molar with mobility score ≥2.
  • 8. Offending molar with pocket depth ≥6mm.
  • 9. Immature molars.
  • 10. Nonodontogenic pain.
  • 11. Patients with more than one tooth requiring endodontic intervention.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manual glide path
manual glide path will be established using manual thermal treated stainless-steel files in a watch winding maneuver
Procedura: Manual glide path
manual glide path will be established using manual thermal treated stainless-steel files in a watch winding maneuver. . Coronal flaring will be performed using Gates Glidden drill #3 in a brushing motion away from dangerous zone.
Eksperymentalny: mechanical glide path
glide path will be established using rotary Ni-Ti files in a reciprocating maneuver
Procedura: Mechanical glide path
glide path will be established using rotary Ni-Ti files in a reciprocating maneuver. Coronal flaring will be performed using Gates Glidden drill #3 in a brushing motion away from dangerous zone.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postoperative pain
Ramy czasowe: after 4 hours after root canal treatment
postoperative pain after root canal treatment using VAS
after 4 hours after root canal treatment
postoperative pain
Ramy czasowe: after 6hours after root canal treatment
postoperative pain after root canal treatment using VAS
after 6hours after root canal treatment
postoperative pain
Ramy czasowe: after 12hours after root canal treatment
postoperative pain after root canal treatment using VAS
after 12hours after root canal treatment
postoperative pain
Ramy czasowe: after 24hours after root canal treatment
postoperative pain after root canal treatment using VAS
after 24hours after root canal treatment
postoperative pain
Ramy czasowe: after 48 hours after root canal treatment
postoperative pain after root canal treatment using VAS
after 48 hours after root canal treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Współpracownicy

Zagazig University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Heba A ElAsfouri, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26-12-2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj