- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05325710
Assessment of Personalized Follow-up in Prevention of Type 2 Diabetes (Proxipart)
In France, the overall prevalence of diabetes was estimated at 5% of population in 2016, type 2 diabetes (T2DM) corresponding to 90% of cases. However, this figure is greatly underestimated,since it does not take into account people who are untreated or not diagnosed. However,it is estimated that 20 to 30% of adults with diabetes do not are not diagnosed. Conclusions presented during the annual meeting of the european Association for the Study of diabetes (EASD-Berlin) from 2019 suggest that signs precursors of the disease would be present up to 20 years before the diagnosis.
The Diagnosis is usually made around 40-50 years. The main factor of risk of T2D is the lifestyle, in particular a diet too rich for a too sedentary daily life.
From a medico-economic point of view, chronic pathologies (including diabetes) account for 60% of insurance expenditure illness even though they concern 35% of insured persons, i.e. 20 million patients. The average annual repayment of a type 2 diabetic patient is 4890 euros.
This study is part of this context as the starting point a reflection on a different, coordinated management, to know a preventive rather than a curative approach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In France, the overall prevalence of diabetes was estimated at 5% of population in 2016, type 2 diabetes (T2DM) corresponding to 90% of cases. However, this figure is greatly underestimated. since it does not take into account people who are untreated or not diagnosed. However, given the silent nature of the disease, it is estimated that 20 to 30% of adults with diabetes do not are not diagnosed. This share decreases with age, falling to 13% among 55-74 year olds. Conclusions presented during the annual meeting of the european Association for the Study of diabetes (EASD-Berlin) from 2019 suggest that signs precursors of the disease would be present up to 20 years before the diagnosis.
Type 2 diabetes, or non-insulin dependent diabetes, is a metabolic disease characterized by a chronic excess of sugar in the blood, affecting both men and women. the Diagnosis is usually made around 40-50 years. The main factor of risk of T2D is the lifestyle, in particular a diet too rich for a too sedentary daily life. The direct consequences are an increase in obesity hich is itself a major risk factor for the development of T2D. Among the risk factors, we also find hyperlipidemia, high blood pressure, high blood sugar fasting, stress, smoking, heredity, family history of diabetes, or gestational diabetes.
From a medico-economic point of view, chronic pathologies (including diabetes) account for 60% of insurance expenditure illness even though they concern 35% of insured persons, i.e. 20 million patients. The average annual repayment of a type 2 diabetic patient is 4890 euros.This study is part of this context as the starting point a reflection on a different, coordinated management, to know a preventive rather than a curative approach.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: MH BArba
- Numer telefonu: 0664888704
- E-mail: MH.Barba@ecten.eu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: JF OUDET
- Numer telefonu: 068346567
- E-mail: jf.oudet@ecten.eu
Lokalizacje studiów
-
-
Aquitaine
-
Biarritz, Aquitaine, Francja, 64200
- Rekrutacyjny
- Clinique Aguilera
-
Kontakt:
- Aurélie LIETAER, DR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patient, male or female, over the age of 18
- Patient with a FINDRISC score ≥10 points
- Beneficiary of a French health insurance system
- Patient having been informed and having given their consent free, enlightened and written
Exclusion Criteria:
- Patient over 75 years old
- Patient already diagnosed with type 2 diabetes
- Patient whose physical and/or psychological health is severely impaired, which according to the investigator may affect the compliance of the study participant.
- Patient participating in another research
- Patient in period of exclusion from another research always in progress at the time of inclusion.
- Protected patient: adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by court order or administration.
- Pregnant, breastfeeding or parturient women.
- Patient hospitalized without consent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: TD2 standard
Standard TD2 follow-up
|
Contact everay 4 months with a dedicated study nurse
|
|
Eksperymentalny: TD2+ study Nurse
Specific study nurse follow-up every 4 months in addition of standard FU.
|
Contact everay 4 months with a dedicated study nurse
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FINDRISC score
Ramy czasowe: 5 years
|
FINDRISC is a prediction tool to identify patients at risk of developing diabetes without biological analysis.
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-A00375-36
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .