- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05431517
Incidence, Risk Factors and Endoscopic Retrieval of Proximally Migrated Pancreatic Stents
Incidence, Risk Factors and Endoscopic Retrieval of Proximally Migrated Pancreatic Stents: 25 Years of Experience in a Tertiary Center
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Endoscopic pancreatic stenting can be used to treat a variety of pancreatic disorders, including chronic pancreatitis-induced pancreatic duct stenosis, pancreatic schizophrenia, pancreatic leakage, pancreatic pseudocyst drainage, and prophylactic pancreatic duct stenting. Postoperative stent migration is one of the complications associated with pancreatic stent placement.
In this retrospective study, more than 9,000 Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) cases at our center over the past 25 years will be analyzed to determine the incidence, risk factors and endoscopic treatment of proximally migrated pancreatic stents.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Pancreatic stent placement under ERCP;
- Pancreatic stent migration found by ERCP;
- Displaced pancreatic stent removal by ERCP technique.
Exclusion Criteria:
- Incomplete ERCP records (e.g., missing stent size information);
- Immediate removal of pancreatic stent following implantation for a variety of reasons.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Non-migration group
Cases without migration after pancreatic stenting under ERCP.
|
Data will be extracted from ERCP records of stenting, mainly including: 1) Age at the time of ERCP; 2) Gender; 3) Indication; 4) Papilla selection (major or minor); 5) Whether endoscopic sphincterotomy (EST) was performed; 6) Presence of nipple diverticulum; 7) Morphology of the pancreatic duct; 8) Status of pancreatic duct stones; 9) Number, shape, material, diameter and length of the stent; and 10) Operation of the bile duct.
Additional data were extracted from the pertinent ERCP records of stent migration: 1) Shape, material, diameter and length of the displaced stent; 2) Type of migration; and 3) Removal tools.
|
|
Migration group
Cases with migration after pancreatic stenting under ERCP.
|
Data will be extracted from ERCP records of stenting, mainly including: 1) Age at the time of ERCP; 2) Gender; 3) Indication; 4) Papilla selection (major or minor); 5) Whether endoscopic sphincterotomy (EST) was performed; 6) Presence of nipple diverticulum; 7) Morphology of the pancreatic duct; 8) Status of pancreatic duct stones; 9) Number, shape, material, diameter and length of the stent; and 10) Operation of the bile duct.
Additional data were extracted from the pertinent ERCP records of stent migration: 1) Shape, material, diameter and length of the displaced stent; 2) Type of migration; and 3) Removal tools.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Incidence of proximally migrated pancreatic stents
Ramy czasowe: Within 1 month after data analysis
|
Within 1 month after data analysis
|
|
Success rate of endoscopic removal of migrated pancreatic stents
Ramy czasowe: Within 1 month after data analysis
|
Within 1 month after data analysis
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IREPS20220611
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .