Wartość prognostyczna RXR-α w raku płaskonabłonkowym i podstawnokomórkowym skóry
Wartość prognostyczna RXR-α w raku płaskonabłonkowym skóry i podstawnokomórkowym: badanie immunohistochemiczne.
Witamina D odgrywa kluczową rolę w kontroli i profilaktyce raka.witamina Receptor D (VDR) i jego heterodimeryczny receptor retinoidowy X (RXR) są równie ważne w komórce. Ten kompleks ligandu (witamina D) i receptorów (VDR-RXR) razem wyzwala reakcję uszkodzenia DNA w komórce.
Receptory retinoidowe są nadrodziną receptorów jądrowych. Preferowanym receptorem przyłączającym się do VDR jest RXR, z jego podjednostkami α, β i γ. RXR α występuje częściej w skórze niż w innych tkankach, podczas gdy β występuje w narządach wewnętrznych, a γ jest często związane z zaburzeniami nerwowymi.
badacz ma nadzieję ocenić rokowanie w SCC i BCC za pomocą biomarkera RXR-α i próbuje go wykorzystać w leczeniu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatma M.Hamdan
- Numer telefonu: 01000419587
- E-mail: fatma.mohammad@med.sohag.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak płaskonabłonkowy i rak podstawnokomórkowy.
- Biopsje nacinające i wycinające.
- Wszystkie zbadane przypadki zawierają wystarczający materiał do badania immunohistochemicznego. 4. Pełne dane kliniczne
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z historią przedoperacyjnej chemioterapii i/lub radioterapii.
- Niewystarczające lub małe biopsje tkanek.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartość prognostyczna RXR-α w raku płaskonabłonkowym i podstawnokomórkowym skóry
Ramy czasowe: Jeden lub dwa dni po wybarwieniu skrawków markerem.
|
immuohistochemiczna ekspresja RXR-α w raku płaskonabłonkowym i podstawnokomórkowym
|
Jeden lub dwa dni po wybarwieniu skrawków markerem.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-22-09-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .