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Valor pronóstico de RXR-α en carcinoma cutáneo de células escamosas y basocelulares

20 de septiembre de 2022 actualizado por: Fatma Mohammed Hamdan, Sohag University

Valor pronóstico de RXR-α en carcinoma cutáneo de células escamosas y basocelulares: un estudio inmunohistoquímico.

La vitamina D tiene un papel crucial en el control y la prevención del cáncer.vitamina El receptor D (VDR) y su heterodímero receptor retinoide X (RXR) son igualmente importantes en la célula. Este complejo de ligando (vitamina D) y receptores (VDR-RXR) desencadena en conjunto una respuesta al daño del ADN aguas abajo en la célula.

Los receptores de retinoides son una superfamilia de receptores nucleares. El receptor preferido que se une a VDR es RXR, con sus subunidades α, β y γ. RXR α es más frecuente en la piel que en otros tejidos, mientras que β ocurre en órganos internos y γ se relaciona con frecuencia con trastornos neurales.

el investigador espera evaluar el pronóstico de SCC y BCC mediante el uso del biomarcador RXR-α e intenta usarlo en el tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Bloques obtenidos de tejido de carcinoma basocelular y epidermoide cutáneo de 50 pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma de células escamosas y carcinoma de células basales.
  2. Biopsias incisionales y escisionales.
  3. Todos los casos estudiados incluyen material suficiente para el estudio inmunohistoquímico 4. Datos clínicos completos

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
  2. Biopsias de tejido insuficientes o diminutas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor pronóstico de RXR-α en carcinoma cutáneo de células escamosas y basocelulares
Periodo de tiempo: Uno o dos días después de teñir las secciones con el marcador.
Expresión inmunohistoquímica de RXR-α en carcinoma de células escamosas y basocelulares
Uno o dos días después de teñir las secciones con el marcador.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-22-09-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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