Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk verdi av RXR-α i kutan plateepitel og basalcellekarsinom

20. september 2022 oppdatert av: Fatma Mohammed Hamdan, Sohag University

Prognostisk verdi av RXR-α i kutan plateepitel- og basalcellekarsinom: en immunhistokjemisk studie.

Vitamin D har en avgjørende rolle i kreftkontroll og forebygging.vitamin D-reseptor (VDR) og dens heterodimer Retinoid X-reseptor (RXR) er like viktige i cellen. Denne ligand (vitamin D) og reseptorer (VDR-RXR) komplekset utløser sammen nedstrøms DNA-skaderespons i cellen.

Retinoidreseptorer er en superfamilie av nukleære reseptorer. Den foretrukne reseptoren som fester seg til VDR er RXR, med underenhetene α, β og γ. RXR α er hyppigere i huden enn annet vev, mens β forekommer i indre organer og γ er ofte relatert til nevrale lidelser.

etterforskeren håper å vurdere prognose for SCC og BCC ved å bruke RXR-α biomarkør og forsøke å bruke den i behandlingen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Blokker hentet fra kutant basal- og plateepitelkarsinomvev fra 50 pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Plateepitelkarsinom og basalcellekarsinom.
  2. Incisional og excisional biopsier.
  3. Alle de studerte tilfellene inkluderer tilstrekkelig materiale for den immunhistokjemiske studien 4. Fullstendige kliniske data

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
  2. Utilstrekkelige eller små vevsbiopsier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prognostisk verdi av RXR-α i kutan plateepitel og basalcellekarsinom
Tidsramme: En eller to dager etter farging av seksjoner med markøren.
immunhistokjemisk uttrykk for RXR-α i plateepitel- og basalcellekarsinom
En eller to dager etter farging av seksjoner med markøren.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-22-09-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-melanom hudkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere