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Prognostischer Wert von RXR-α bei kutanem Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom

20. September 2022 aktualisiert von: Fatma Mohammed Hamdan, Sohag University

Prognostischer Wert von RXR-α bei kutanem Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom: Eine immunhistochemische Studie.

Vitamin D spielt eine entscheidende Rolle bei der Krebskontrolle und -prävention.Vitamin Der D-Rezeptor (VDR) und sein heterodimerer Retinoid-X-Rezeptor (RXR) sind in der Zelle gleichermaßen wichtig. Dieser Komplex aus Ligand (Vitamin D) und Rezeptoren (VDR-RXR) löst zusammen eine nachgeschaltete DNA-Schadensreaktion in der Zelle aus.

Retinoidrezeptoren sind eine Superfamilie nuklearer Rezeptoren. Der bevorzugte Rezeptor, der an VDR bindet, ist RXR mit seinen Untereinheiten α, β und γ. RXR α kommt in der Haut häufiger vor als in anderen Geweben, während β in inneren Organen vorkommt und γ häufig mit neuralen Störungen zusammenhängt.

Der Forscher hofft, die Prognose von SCC und BCC mithilfe des RXR-α-Biomarkers beurteilen zu können und versucht, ihn in der Behandlung einzusetzen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Blöcke aus kutanem Basal- und Plattenepithelkarzinomgewebe von 50 Patienten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom.
  2. Inzisions- und Exzisionsbiopsien.
  3. Alle untersuchten Fälle umfassen ausreichend Material für die immunhistochemische Studie. 4. Vollständige klinische Daten

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einer präoperativen Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  2. Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prognostischer Wert von RXR-α bei kutanem Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom
Zeitfenster: Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit dem Marker.
immunhistochemische Expression von RXR-α bei Plattenepithelkarzinomen und Basalzellkarzinomen
Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit dem Marker.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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