Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van RXR-α bij cutaan plaveisel- en basaalcelcarcinoom

20 september 2022 bijgewerkt door: Fatma Mohammed Hamdan, Sohag University

Prognostische waarde van RXR-α bij huidplaveisel- en basaalcelcarcinoom: een immunohistochemische studie.

Vitamine D speelt een cruciale rol bij de bestrijding en preventie van kanker D-receptor (VDR) en zijn heterodimeer Retinoid X-receptor (RXR) zijn even belangrijk in de cel. Dit complex van ligand (vitamine D) en receptoren (VDR-RXR) triggert samen de reactie op stroomafwaartse DNA-schade in de cel.

Retinoïde-receptoren zijn een superfamilie van nucleaire receptoren. De voorkeursreceptor die hecht aan VDR is RXR, met zijn subeenheden α, β en γ. RXR α komt vaker voor in de huid dan in andere weefsels, terwijl β voorkomt in inwendige organen en γ vaak verband houdt met neurale aandoeningen.

de onderzoeker hoopt de prognose van SCC en BCC te beoordelen door RXR-α-biomarker te gebruiken en probeert deze bij de behandeling te gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Blokken verkregen uit cutaan basaal- en plaveiselcelcarcinoomweefsel van 50 patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Plaveiselcelcarcinoom en basaalcelcarcinoom.
  2. Incisie- en excisiebiopten.
  3. Alle bestudeerde casussen bevatten voldoende materiaal voor de immunohistochemische studie. 4. Volledige klinische gegevens

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een voorgeschiedenis van preoperatieve chemotherapie en/of radiotherapie.
  2. Onvoldoende of kleine weefselbiopten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prognostische waarde van RXR-α bij cutaan plaveisel- en basaalcelcarcinoom
Tijdsspanne: Een of twee dagen na het kleuren van secties met de marker.
immunohistochemische expressie van RXR-α in plaveisel- en basaalcelcarcinoom
Een of twee dagen na het kleuren van secties met de marker.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-09-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-melanoom huidkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren