Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MyeloMATCH MSRP: badanie przesiewowe mające na celu przypisanie osób z rakiem szpikowym do badania dotyczącego leczenia

30 października 2026 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Główny protokół badań przesiewowych i ponownej oceny (MSRP) dla badań klinicznych NCI MyeloMATCH

This MyeloMATCH Master Screening and Reassessment Protocol (MSRP) evaluates the use of a screening tool and specific laboratory tests to help improve participants' ability to register to clinical trials throughout the course of their myeloid cancer (acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome) treatment. This study involves testing patients' bone marrow and blood for certain biomarkers. A biomarker (sometimes called a marker) is any molecule in the body that can be measured. Doctors look at markers to learn what is happening in the body. Knowing about certain markers can give doctors more information about what is driving the cancer and how to treat it. Testing patients' bone marrow and blood will show doctors if patients have markers that specific drugs can target. The marker testing in this study will let doctors know if they can match patients with a treatment study (myeloMATCH clinical trial) that tests treatment for the type of cancer they have or continue standard of care treatment with their doctor on the Tier Advancement Pathway (TAP).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Screening and Reassessment (MSRP): To evaluate the feasibility of MATCHBox receiving and organizing all data needed for assignment to a myeloMATCH clinical trial or Tier Advancement Pathway (TAP) within 72 hours of MDNet receipt of all required specimens for initial therapy and within 10 days for subsequent therapy.

II. Tier Advancement Pathway (TAP): To enable participants who are not matched to an investigational myeloMATCH treatment substudy to receive standard of care (SOC) while remaining on the MSRP to maintain access to later tiers of treatment substudies.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Screening and Reassessment (MSRP):

Ia. To describe the time to generation of all data required for treatment substudy (or TAP) assignment, time to treatment substudy (or TAP) assignment, percent assigned to a myeloMATCH treatment substudy, and the percent of screened participants who register to a myeloMATCH investigational treatment substudy or are assigned to TAP:

Iai. Separately within each tier of myeloMATCH treatment substudy and analogous TAP assignment; Ibi. Separately within each clinical basket of myeloMATCH treatment substudies; Ici. Over time, across and within the categories above.

II. Tier Advancement Pathway (TAP):

IIa. To evaluate participants for assignment to higher tier treatment substudies within myeloMATCH; IIb. To describe, within tier- and basket- levels of TAP, measurable residual disease (MRD) rates and clonal evolution; IIc. To describe, within tier- and basket- levels of TAP, remission status and overall survival of participants who receive standard of care therapy; IId. To obtain MDNet specimens for translational medicine and biobanking.

OUTLINE:

REGISTRATION: Patients undergo bone marrow aspiration and collection of blood on study. Patients' bone marrow and blood specimens undergo rapid genetic testing. Patients are then assigned to a specific substudy containing a therapy targeted to the patient's mutational profile. If there is no targetable mutation, the patient is placed on a substudy testing novel combinations that do not contain a target-specific drug. Patients who are not eligible for any MYELOMATCH substudy are assigned to TAP.

TAP: Patients continue SOC treatment and undergo continued bone marrow aspiration and blood collection for possible future substudy assignment.

TREATMENT: Patients are assigned to a specific treatment substudy.

MM1YA-CTG01: Younger patients (age 18-59 years) with intermediate risk acute myeloid leukemia (AML) are randomized to 1 of 3 arms.

ARM I: Patients receive daunorubicin intravenously (IV) on days 2-4, cytarabine IV continuously on days 2-8, and venetoclax orally (PO) once daily (QD) on days 1-11. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Based on a bone marrow aspiration assessment (completed at the discretion of the treating investigator), patients may receive reinduction consisting of daunorubicin IV on days 2-3, cytarabine IV continuously on days 2-6, and venetoclax PO QD on days 1-8. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo echocardiography (ECHO) or multigated acquisition scan (MUGA) during screening.

ARM II: Patients receive azacitidine IV or subcutaneously (SC) on days 1-7 or days 1-5 and 8-9 and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for a total of 2 cycles, in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo ECHO or MUGA during screening.

ARM III: Patients receive daunorubicin IV on days 1-3 and cytarabine IV, continuously, on days 1-7. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Based on a bone marrow aspiration assessment (completed at the discretion of the treating investigator), patients may receive reinduction consisting of cytarabine IV, continuously, on days 1-5 and daunorubicin IV on days 1-2. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo ECHO or MUGA during screening.

MM1YA-S01: Younger patients (age 18-59 years) with high-risk AML are randomized to 1 of 5 arms.

ARM I: Patients receive cytarabine IV continuously on days 1-7 and daunorubicin IV on days 1-3 per standard approach of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of cytarabine IV continuously on days 1-5 and daunorubicin IV on days 1-2. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.

ARM II: Patients receive cytarabine IV continuously on days 2-8 and daunorubicin IV on days 2-4 with venetoclax PO on days 1-11 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of cytarabine IV continuously on days 2-6 and daunorubicin IV on days 2-3 with venetoclax PO on days 1-8. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.

ARM III: Patients receive azacitidine SC or IV on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.

ARM IV: Patients receive daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1, 3, and 5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1 and 3. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.

ARM V: Patients receive daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1, 3, and 5 and venetoclax PO on days 1-14 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1 and 3 and venetoclax PO on days 1-7. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.

MM2YA-EA01: Younger patients (age 18-59 years) with AML or secondary AML who have completed a tier 1 MyeloMATCH treatment study with complete remission (CR) or CR with partial hematologic recovery (CRh) and have detectable minimal residual disease (MRD) (> 0.1%) are randomized to 1 of 4 arms.

ARM A: Patients receive cytarabine IV on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.

ARM B: Patients receive cytarabine IV and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.

ARM C: Patients receive Vyxeos IV and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.

ARM D: Patients receive azacitidine IV or SC and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.

MM1OA-EA02: Patients are randomized to 1 of 3 regimens.

REGIMEN 1:

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 of each cycle and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

REGIMEN 2:

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax and gilteritinib PO on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-5, venetoclax PO on days 1-7 and gilteritinib PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

REGIMEN 3:

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28, and gilteritinib PO on days 8-21 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-5, venetoclax PO on days 1-14 and gilteritinib PO on days 8-21 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

MM1MDS-A01: Patients are randomized to 1 of 2 regimens.

REGIMEN 1: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who do not achieve a CR, CRL, or CRh at the end of cycle 6 may cross-over to Regimen 1. Patients who experience CR, PR, or stable disease (SD) any time after 4 cycles of treatment may be reassessed in order to go to a higher myeloMATCH tier assignment or to TAP. Patients also undergo bone marrow biopsy and aspiration throughout the study. Patients may also undergo optional buccal swab on study, and/or optional additional bone marrow aspiration and blood sample collection on study and at disease progression.

REGIMEN 2: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and enasidenib PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who experience CR, PR, or SD any time after 4 cycles of treatment may be reassessed in order to go to a higher myeloMATCH tier assignment or to TAP. Patients also undergo bone marrow biopsy and aspiration throughout the study. Patients may also undergo optional buccal swab on study, and/or optional additional bone marrow aspiration and blood sample collection on study and at disease progression.

MM1OA-S03: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM 1: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood sample collection, bone marrow aspiration, and bone marrow biopsy throughout the trial.

ARM 2: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5, venetoclax PO QD on days 1-28, and enasidenib PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood sample collection, bone marrow aspiration, and bone marrow biopsy throughout the trial.

MM1YA-A04: Patients are randomized to 1 of 2 regimens.

REGIMEN 1: Patients receive gemtuzumab ozogamicin IV on day 1, 2 or 3 and on day 4, 5, or 6 (NOTE: two doses must be at least 3 days apart), as well as cytarabine IV, continuously, on days 1-7 and daunorubicin IV on days 1-3 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo standard of care consolidation/post-remission treatment at the discretion of the treating physician. Patients undergo echocardiography or MUGA scan during screening, as well as bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.

REGIMEN 2: Patients receive venetoclax PO QD on days 1-11, cytarabine IV, continuously, on days 2-8 and daunorubicin IV on days 2-4 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo standard of care consolidation/post-remission treatment at the discretion of the treating physician. Patients undergo echocardiography or MUGA scan during screening and bone marrow aspiration, as well as blood sample collection throughout the study.

MM3TCT-A03: Patients with matched donors are randomized to conditioning 1A or 1B. Patients with haploidentical or mismatched unrelated donors are randomized to conditioning 2A or 2B.

CONDITIONING 1A: Patients receive venetoclax PO QD on days -10 to -2, fludarabine IV on days -6 or -5 to -2 and busulfan IV on days -3 to -2 or twice daily (BID) on days -5 to -2 or melphalan IV on day -2. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONDITIONING 1B: Patients receive placebo PO QD on days -10 to -2, fludarabine IV on days -6 or -5 to -2 and busulfan IV on days -3 to -2 or BID on days -5 to -2 or melphalan IV on day -2. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONDITIONING 2A: Patients receive venetoclax PO QD on days -10 to -2, melphalan IV on day -6, fludarabine IV on days -5 to -2 and undergo total body irradiation once on day -1. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONDITIONING 2B: Patients receive placebo PO QD on days -10 to -2, melphalan IV on day -6, fludarabine IV on days -5 to -2 and undergo total body irradiation once on day -1. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

MAINTENANCE: All patients without evidence of relapse at day +100 are re-randomized to maintenance I or II.

MAINTENANCE I: Patients receive venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 1 year post transplant (9 cycles) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

MAINTENANCE II: Patients receive placebo PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 1 year post transplant (9 cycles) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo chest x-ray, echocardiography or MUGA during screening, and bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo positron emission tomography (PET) scan and/or computed tomography (CT) scan throughout the study.

MM1OA-MDS-A05: Patients are assigned to 1 of 3 cohorts.

COHORT A: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM 1: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 4 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR, CRh, or CRi after cycle 4 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.

ARM 2: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle, venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle, and olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 4 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR, CRh, or CRi after cycle 4 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.

COHORT B: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM 3: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle and olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.

ARM 4: Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients without CR after cycle 6 may then cross-over to Arm 3. Patients with CR, as well as patients without CR but deriving clinical benefit after cycle 6 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.

COHORT C: Patients receive olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients deriving clinical benefit after cycle 6 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.

MM1MDS-CTG02: This is a dose-escalation study of luspatercept in combination, dependent upon arms assignments, with fixed dose epoetin alfa or emavusertib. Patients are randomized to 1 of 3 arms.

ARM 1: Patients receive luspatercept SC on day 1 of each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.

ARM 2: Patients receive luspatercept SC on day 1 and epoetin alfa SC once weekly (QW) for each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.

ARM 3: Patients receive luspatercept SC on day 1 and emavusertib PO BID on days 1-21 of each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.

MM1YA-EA05: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM A:

INDUCTION: Patients receive cytarabine IV, over 24 hours, on days 1-7, daunorubicin IV on days 1-3, and quizartinib PO QD on days 8-21 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo bone marrow aspiration/biopsy. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts may repeat induction as described starting on day 28-45. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts proceed to consolidation, following count recovery, by 30 days post-confirmation of CR/CRi. Patients with < 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts repeat the bone marrow aspiration/biopsy 1 week later and then either repeat induction or proceed to consolidation, based on results. Patients with < 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts proceed to consolidation.

CONSOLIDATION: Patients receive cytarabine IV, over 1-3 hours, every 12 hours on days 1, 3 and 5 and quizartinib PO QD on days 6-19 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM B:

CYCLE 1: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 or days 1-5 and 8-9, venetoclax PO QD on days 1-28, and quizartinib PO QD on days 1-28 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity and based on bone marrow findings. Patients undergo bone marrow aspiration/biopsy on day 14 of cycle 1. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts continue treatment as described through day 28 of cycle 1 and then proceed to cycle 2 without interruption or delay, as long as repeat bone marrow aspiration/biopsy on day 28 of cycle 1 is consistent with persistent blasts > 5%. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib for the remainder of the cycle (through day 28) and then proceed to cycle 2 of treatment as described following count recovery. Patients without count recovery by day 42 undergo repeat bone marrow aspiration/biopsy. Patients with count recovery by day 42 proceed to cycle 2 (by day 50). For patients without count recovery by day 50 whose repeat bone marrow aspiration/biopsy shows no blasts, initiation of cycle 2 will be discussed with the study chairs. Patients with < 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib, undergo repeat bone marrow aspiration/biopsy 1 week later, and proceed based on repeat biopsy results as described. Patients with < 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib for the remainder of the cycle (through day 28) and then proceed to cycle 2 of treatment as described following count recovery. Patients without count recovery by day 42 undergo repeat bone marrow aspiration/biopsy. Patients with count recovery by day 42 proceed to cycle 2 (by day 50). For patients without count recovery by day 50 whose repeat bone marrow aspiration/biopsy shows no blasts, initiation of cycle 2 will be discussed with the study chairs.

CYCLE 2: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 or days 1-5 and 8-9, venetoclax PO QD on days 1-28, and quizartinib PO QD on days 1-28 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity and based on bone marrow findings. Patients who do not achieve response after completion of cycle 1 undergo bone marrow aspiration/biopsy on day 14 of cycle 2. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts continue venetoclax and quizartinib as described through day 28 of cycle 2. Patients with ≥ 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib for the remainder of the cycle (through day 28). Patients with < 20% bone marrow cellularity and > 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib, undergo repeat bone marrow aspiration/biopsy 1 week later, and proceed based on repeat aspiration/biopsy results as described. Patients with < 20% bone marrow cellularity and ≤ 5% bone marrow leukemic blasts interrupt venetoclax and quizartinib for the remainder of the cycle (through day 28).

Upon completion of two cycles of therapy on either Arm A or Arm B, patients who are eligible can proceed to allogeneic stem cell transplant; while awaiting allogeneic stem cell transplant, patients should continue standard of care therapy.

Patients undergo echocardiography or MUGA scan during screening and undergo bone marrow aspiration and biopsy as well as blood sample collection throughout the study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

2000

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 5G2
        • Rekrutacyjny
        • Arthur J E Child Comprehensive Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mary L. Savoie
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Rekrutacyjny
        • University of Alberta Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Joseph M. Brandwein
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • Rekrutacyjny
        • CancerCare Manitoba
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Brett L. Houston
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
        • Rekrutacyjny
        • QEII Health Sciences Centre/Nova Scotia Health Authority
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 902-473-6000
        • Główny śledczy:
          • Mahmoud Elsawy
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Rekrutacyjny
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 905-387-9495
        • Główny śledczy:
          • Alejandro Garcia-Horton
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrutacyjny
        • Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 613-761-4395
        • Główny śledczy:
          • Mitchell Sabloff
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Zawieszony
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Rekrutacyjny
        • Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 416-480-5000
        • Główny śledczy:
          • Rena J. Buckstein
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • Rekrutacyjny
        • CSSS Champlain-Charles Le Moyne
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 450-466-5065
        • Główny śledczy:
          • Sami Morin-Ben Abdallah
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Rekrutacyjny
        • Jewish General Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 8248 514-340-8222
        • Główny śledczy:
          • Sarit E. Assouline
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Rekrutacyjny
        • CIUSSSEMTL-Hopital Maisonneuve-Rosemont
        • Główny śledczy:
          • Julie Bergeron
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 3329 514-252-3400
  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00927
        • Rekrutacyjny
        • Centro Comprensivo de Cancer de UPR
        • Główny śledczy:
          • Luis J. Santos Reyes
        • Kontakt:
      • San Juan, Portoryko, 00936
        • Rekrutacyjny
        • San Juan City Hospital
        • Główny śledczy:
          • Luis J. Santos Reyes
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 787-763-1296
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Razan Mohty
        • Kontakt:
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic Hospital in Arizona
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 855-776-0015
        • Główny śledczy:
          • James M. Foran
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85719
        • Rekrutacyjny
        • Banner University Medical Center - Tucson
        • Główny śledczy:
          • Sharad Khurana
        • Kontakt:
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85719
        • Rekrutacyjny
        • University of Arizona Cancer Center-North Campus
        • Główny śledczy:
          • Sharad Khurana
        • Kontakt:
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • Rekrutacyjny
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 501-686-8274
        • Główny śledczy:
          • Ankur Varma
    • California
      • Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94704
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Dublin, California, Stany Zjednoczone, 94568
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente Dublin
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Fremont, California, Stany Zjednoczone, 94538
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Fremont
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Zawieszony
        • Kaiser Permanente-Fresno
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente Fresno Orchard Plaza
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 833-574-2273
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92612
        • Rekrutacyjny
        • UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
        • Główny śledczy:
          • Deepa Jeyakumar
        • Kontakt:
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90822
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Tibor Rubin VA Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Rekrutacyjny
        • Cedars-Sinai Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Noah M. Merin
        • Kontakt:
      • Modesto, California, Stany Zjednoczone, 95356
        • Zawieszony
        • Kaiser Permanente-Modesto
      • Modesto, California, Stany Zjednoczone, 95356
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente- Modesto MOB II
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94611
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Oakland
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Rekrutacyjny
        • UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Deepa Jeyakumar
        • Kontakt:
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95661
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Roseville
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • Rekrutacyjny
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 916-734-3089
        • Główny śledczy:
          • Brian A. Jonas
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95814
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: kpoct@kp.org
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95823
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-San Francisco
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • Rekrutacyjny
        • UCSF Medical Center-Parnassus
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-827-3222
        • Główny śledczy:
          • Timothy Ferng
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95119
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • San Leandro, California, Stany Zjednoczone, 94577
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente San Leandro
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • San Rafael, California, Stany Zjednoczone, 94903
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser San Rafael-Gallinas
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Santa Clara, California, Stany Zjednoczone, 95051
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone, 95403
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Santa Rosa
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • South San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94080
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Vallejo, California, Stany Zjednoczone, 94589
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Vallejo
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94596
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-642-4691
          • E-mail: Kpoct@kp.org
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Rekrutacyjny
        • Yale University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jan P. Bewersdorf
      • West Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06516
        • Rekrutacyjny
        • Veterans Affairs Connecticut Healthcare System-West Haven Campus
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 2832 203-937-3421
        • Główny śledczy:
          • Alexander Pine
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • Rekrutacyjny
        • UF Health Cancer Institute - Gainesville
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 352-273-8010
        • Główny śledczy:
          • Dina G. Khalaf
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224-9980
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 855-776-0015
        • Główny śledczy:
          • James M. Foran
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
        • Rekrutacyjny
        • Miami Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • Firas El Chaer
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 786-596-2000
      • Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33028
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Hospital West
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 954-265-4325
        • Główny śledczy:
          • Yehuda E. Deutsch
      • Ruskin, Florida, Stany Zjednoczone, 33570
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center at SouthShore
        • Główny śledczy:
          • Rory M. Shallis
        • Kontakt:
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33607
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center-International Plaza
        • Główny śledczy:
          • Rory M. Shallis
        • Kontakt:
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center - McKinley Campus
        • Główny śledczy:
          • Rory M. Shallis
        • Kontakt:
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Rory M. Shallis
        • Kontakt:
      • Wesley Chapel, Florida, Stany Zjednoczone, 33544
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center at Wesley Chapel
        • Główny śledczy:
          • Rory M. Shallis
        • Kontakt:
    • Georgia
      • Albany, Georgia, Stany Zjednoczone, 31701
        • Rekrutacyjny
        • Phoebe Putney Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Vamsi Kota
        • Kontakt:
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
        • Rekrutacyjny
        • Augusta University Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Vamsi Kota
        • Kontakt:
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96826
        • Rekrutacyjny
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
        • Główny śledczy:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 808-983-6090
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • Rekrutacyjny
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
        • Główny śledczy:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • Rekrutacyjny
        • Straub Clinic and Hospital
        • Główny śledczy:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 808-522-4333
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96819
        • Rekrutacyjny
        • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Faisal N. Cheema
      • ‘Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
        • Rekrutacyjny
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
        • Główny śledczy:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
      • ‘Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
        • Rekrutacyjny
        • Pali Momi Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 808-486-6000
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83712
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83706
        • Rekrutacyjny
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Caldwell, Idaho, Stany Zjednoczone, 83605
        • Rekrutacyjny
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Coeur d'Alene, Idaho, Stany Zjednoczone, 83814
        • Rekrutacyjny
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Fruitland, Idaho, Stany Zjednoczone, 83619
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83642
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Nampa, Idaho, Stany Zjednoczone, 83687
        • Rekrutacyjny
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Nampa, Idaho, Stany Zjednoczone, 83687
        • Rekrutacyjny
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Post Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83854
        • Rekrutacyjny
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Sandpoint, Idaho, Stany Zjednoczone, 83864
        • Rekrutacyjny
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stany Zjednoczone, 60506
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Outpatient Center - Aurora
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
        • Kontakt:
      • Barrington, Illinois, Stany Zjednoczone, 60010
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Good Shepherd Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-842-4847
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61704
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Bloomington
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61701
        • Rekrutacyjny
        • OSF Saint Joseph Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Canton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61520
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Canton
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Carthage, Illinois, Stany Zjednoczone, 62321
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Carthage
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • Rekrutacyjny
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Olatoyosi M. Odenike
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern University
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rekrutacyjny
        • University of Illinois
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 312-355-3046
        • Główny śledczy:
          • Noah Birch
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60657
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 773-296-5360
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rekrutacyjny
        • Rush MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Melissa L. Larson
      • Crystal Lake, Illinois, Stany Zjednoczone, 60014
        • Rekrutacyjny
        • AMG Crystal Lake - Oncology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Danville, Illinois, Stany Zjednoczone, 61832
        • Rekrutacyjny
        • Carle at The Riverfront
        • Główny śledczy:
          • Suparna Mantha
        • Kontakt:
      • DeKalb, Illinois, Stany Zjednoczone, 60115
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
      • Decatur, Illinois, Stany Zjednoczone, 62526
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Decatur, Illinois, Stany Zjednoczone, 62526
        • Rekrutacyjny
        • Decatur Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Dixon, Illinois, Stany Zjednoczone, 61021
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Dixon
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 815-285-7800
      • Downers Grove, Illinois, Stany Zjednoczone, 60515
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Good Samaritan Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Effingham, Illinois, Stany Zjednoczone, 62401
        • Rekrutacyjny
        • Carle Physician Group-Effingham
        • Główny śledczy:
          • Suparna Mantha
        • Kontakt:
      • Effingham, Illinois, Stany Zjednoczone, 62401
        • Rekrutacyjny
        • Crossroads Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Elgin, Illinois, Stany Zjednoczone, 60123
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Sherman Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-429-2907
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Eureka, Illinois, Stany Zjednoczone, 61530
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Eureka
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Rekrutacyjny
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-570-2109
        • Główny śledczy:
          • Robert M. Eisner
      • Galesburg, Illinois, Stany Zjednoczone, 61401
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Galesburg
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Geneva, Illinois, Stany Zjednoczone, 60134
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
      • Glenview, Illinois, Stany Zjednoczone, 60026
        • Rekrutacyjny
        • NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-570-2109
        • Główny śledczy:
          • Robert M. Eisner
      • Glenview, Illinois, Stany Zjednoczone, 60026
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Glenview Outpatient Center
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 312-695-1102
      • Grayslake, Illinois, Stany Zjednoczone, 60030
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Grayslake Outpatient Center
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 312-695-1102
      • Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone, 60426
        • Rekrutacyjny
        • Ingalls Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Kimberly R. Kruczek
      • Hazel Crest, Illinois, Stany Zjednoczone, 60429
        • Rekrutacyjny
        • Advocate South Suburban Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 708-799-9995
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Highland Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60035
        • Rekrutacyjny
        • NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-570-2109
        • Główny śledczy:
          • Robert M. Eisner
      • Hines, Illinois, Stany Zjednoczone, 60141
        • Rekrutacyjny
        • Edward Hines Jr VA Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 708-202-8387
        • Główny śledczy:
          • Jorgena Kosti-Schwartz
      • Kewanee, Illinois, Stany Zjednoczone, 61443
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Lake Forest, Illinois, Stany Zjednoczone, 60045
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Lake Forest Hospital
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
      • Libertyville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60048
        • Rekrutacyjny
        • AMG Libertyville - Oncology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Libertyville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60048
        • Rekrutacyjny
        • Condell Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Macomb, Illinois, Stany Zjednoczone, 61455
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Macomb
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Mattoon, Illinois, Stany Zjednoczone, 61938
        • Rekrutacyjny
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
        • Główny śledczy:
          • Suparna Mantha
        • Kontakt:
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
        • Rekrutacyjny
        • Loyola University Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Stephanie B. Tsai
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 708-226-4357
      • O'Fallon, Illinois, Stany Zjednoczone, 62269
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Care Center of O'Fallon
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453-2699
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Christ Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-323-8622
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Outpatient Center - Oak Lawn
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
        • Kontakt:
      • Orland Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60462
      • Ottawa, Illinois, Stany Zjednoczone, 61350
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Palos Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60463
        • Rekrutacyjny
        • Advocate High Tech Medical Park
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
        • Kontakt:
      • Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Lutheran General Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 847-384-3621
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Pekin, Illinois, Stany Zjednoczone, 61554
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Pekin
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Peoria
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61636
        • Rekrutacyjny
        • Methodist Medical Center of Illinois
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61637
        • Rekrutacyjny
        • OSF Saint Francis Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Peru, Illinois, Stany Zjednoczone, 61354
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Peru
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Princeton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61356
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare-Princeton
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62702
        • Rekrutacyjny
        • Southern Illinois University School of Medicine
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 217-545-7929
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62702
        • Rekrutacyjny
        • Springfield Clinic
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-444-7541
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62781
        • Rekrutacyjny
        • Springfield Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Rekrutacyjny
        • Carle Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Suparna Mantha
        • Kontakt:
      • Warrenville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60555
        • Rekrutacyjny
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
        • Główny śledczy:
          • Jessica K. Altman
        • Kontakt:
      • Washington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61571
        • Rekrutacyjny
        • Illinois CancerCare - Washington
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Rekrutacyjny
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rita Assi
    • Iowa
      • Ankeny, Iowa, Stany Zjednoczone, 50023
        • Rekrutacyjny
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Clive, Iowa, Stany Zjednoczone, 50325
        • Rekrutacyjny
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
        • Rekrutacyjny
        • Mercy Medical Center - Des Moines
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Richard L. Deming
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50309
        • Rekrutacyjny
        • Iowa Methodist Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-6727
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50309
        • Rekrutacyjny
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
        • Rekrutacyjny
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • Rekrutacyjny
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-237-1225
        • Główny śledczy:
          • Prajwal Dhakal
      • Pella, Iowa, Stany Zjednoczone, 50219
        • Rekrutacyjny
        • UI Healthcare Mission Cancer and Blood - Pella
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
        • Kontakt:
      • Waukee, Iowa, Stany Zjednoczone, 50263
        • Rekrutacyjny
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-241-3305
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50266
        • Rekrutacyjny
        • The Iowa Clinic PC
        • Główny śledczy:
          • Seema Harichand-Herdt
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 515-875-9815
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Stany Zjednoczone, 66205
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Clinical Research Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Hays, Kansas, Stany Zjednoczone, 67601
        • Rekrutacyjny
        • HaysMed
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 785-623-5774
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Lawrence, Kansas, Stany Zjednoczone, 66044
        • Rekrutacyjny
        • Lawrence Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Olathe, Kansas, Stany Zjednoczone, 66061
        • Rekrutacyjny
        • The University of Kansas Cancer Center - Olathe
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
        • Kontakt:
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66211
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Hospital-Indian Creek Campus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66210
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Cancer Center-Overland Park
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Salina, Kansas, Stany Zjednoczone, 67401
        • Rekrutacyjny
        • Salina Regional Health Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Health System Saint Francis Campus
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 785-295-8000
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
        • Zawieszony
        • Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
      • Westwood, Kansas, Stany Zjednoczone, 66205
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • Rekrutacyjny
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 859-257-3379
        • Główny śledczy:
          • Ayman Qasrawi
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • Rekrutacyjny
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
        • Główny śledczy:
          • Mohamed M. Hegazi
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 502-562-3429
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40245
        • Rekrutacyjny
        • UofL Health Medical Center Northeast
        • Główny śledczy:
          • Mohamed M. Hegazi
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70805
        • Rekrutacyjny
        • LSU Health Baton Rouge-North Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Harry G. Sequeira Gross
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
        • Rekrutacyjny
        • Our Lady of The Lake
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 225-765-7659
        • Główny śledczy:
          • Harry G. Sequeira Gross
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
        • Rekrutacyjny
        • Our Lady of the Lake Physician Group
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Harry G. Sequeira Gross
    • Maine
      • Brunswick, Maine, Stany Zjednoczone, 04011
        • Rekrutacyjny
        • Mid Coast Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Pamela Egan
      • Brunswick, Maine, Stany Zjednoczone, 04011
        • Rekrutacyjny
        • MaineHealth Cancer Care and IV Therapy - Brunswick
        • Główny śledczy:
          • Pamela Egan
        • Kontakt:
      • Portland, Maine, Stany Zjednoczone, 04102
        • Rekrutacyjny
        • MaineHealth Maine Medical Center - Portland
        • Główny śledczy:
          • Pamela Egan
        • Kontakt:
      • Scarborough, Maine, Stany Zjednoczone, 04074
        • Rekrutacyjny
        • MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
        • Główny śledczy:
          • Pamela Egan
        • Kontakt:
      • South Portland, Maine, Stany Zjednoczone, 04106
        • Rekrutacyjny
        • MaineHealth Cancer Care and IV Therapy - South Portland
        • Główny śledczy:
          • Pamela Egan
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Rekrutacyjny
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alexander J. Ambinder
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20889-5600
        • Zawieszony
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Rekrutacyjny
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 877-442-3324
        • Główny śledczy:
          • Richard M. Stone
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Rekrutacyjny
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 617-667-9925
        • Główny śledczy:
          • Malgorzata McMasters
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • Rekrutacyjny
        • UMass Memorial Medical Center - University Campus
        • Główny śledczy:
          • Jan Cerny
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48106
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Brighton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48114
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Canton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48188
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Chelsea, Michigan, Stany Zjednoczone, 48118
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Clinton Township, Michigan, Stany Zjednoczone, 48038
        • Rekrutacyjny
        • Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmad H. Mattour
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Rekrutacyjny
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • Vijendra Singh
        • Kontakt:
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Rekrutacyjny
        • Henry Ford Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmad H. Mattour
      • Farmington Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48334
        • Rekrutacyjny
        • Weisberg Cancer Treatment Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vijendra Singh
      • Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48503
        • Rekrutacyjny
        • Genesys Hurley Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48503
        • Rekrutacyjny
        • Hurley Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48503
        • Zawieszony
        • Genesee Hematology Oncology PC
      • Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48503
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Hematology Centers - Flint
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Jackson, Michigan, Stany Zjednoczone, 49201
        • Rekrutacyjny
        • Allegiance Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmad H. Mattour
      • Livonia, Michigan, Stany Zjednoczone, 48154
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Novi, Michigan, Stany Zjednoczone, 48377
        • Rekrutacyjny
        • Henry Ford Medical Center-Columbus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmad H. Mattour
      • Pontiac, Michigan, Stany Zjednoczone, 48341
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • West Bloomfield, Michigan, Stany Zjednoczone, 48322
        • Rekrutacyjny
        • Henry Ford West Bloomfield Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmad H. Mattour
      • Ypsilanti, Michigan, Stany Zjednoczone, 48197
        • Rekrutacyjny
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
    • Minnesota
      • Bemidji, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56601
      • Coon Rapids, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55433
        • Rekrutacyjny
        • Mercy Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Deer River, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56636
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health - Deer River Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bret E. Friday
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bret E. Friday
      • Edina, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55435
        • Rekrutacyjny
        • Fairview Southdale Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Edina, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55435
        • Rekrutacyjny
        • Minnesota Oncology - Edina
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Hibbing, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55746
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health Hibbing Clinic
        • Główny śledczy:
          • Bret E. Friday
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 218-786-3308
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Rekrutacyjny
        • Abbott-Northwestern Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 855-776-0015
        • Główny śledczy:
          • James M. Foran
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
        • Rekrutacyjny
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • Rekrutacyjny
        • Regions Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55102
        • Rekrutacyjny
        • United Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David M. King
      • Virginia, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55792
        • Rekrutacyjny
        • Essentia Health Virginia Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bret E. Friday
    • Mississippi
      • Columbus, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39705
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
      • Grenada, Mississippi, Stany Zjednoczone, 38901
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Cancer Center-Grenada
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
      • New Albany, Mississippi, Stany Zjednoczone, 38652
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
      • Oxford, Mississippi, Stany Zjednoczone, 38655
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Oxford
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
      • Southhaven, Mississippi, Stany Zjednoczone, 38671
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Stany Zjednoczone, 63376
        • Rekrutacyjny
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • Creve Coeur, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
        • Rekrutacyjny
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • Farmington, Missouri, Stany Zjednoczone, 63640
        • Rekrutacyjny
        • Parkland Health Center - Farmington
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 314-996-5569
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64154
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Cancer Center - North
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Rekrutacyjny
        • University Health Truman Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 816-404-4375
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64116
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Cancer Center - Briarcliff
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 913-588-3671
      • Lee's Summit, Missouri, Stany Zjednoczone, 64064
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tara L. Lin
      • Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64506
        • Zawieszony
        • Heartland Regional Medical Center
      • Sainte Genevieve, Missouri, Stany Zjednoczone, 63670
        • Rekrutacyjny
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 314-996-5569
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Rekrutacyjny
        • Washington University School of Medicine
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63129
        • Rekrutacyjny
        • Siteman Cancer Center-South County
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63136
        • Rekrutacyjny
        • Siteman Cancer Center at Christian Hospital
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63131
        • Rekrutacyjny
        • Missouri Baptist Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 314-996-5569
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63128
        • Zawieszony
        • Mercy Hospital South
      • Sullivan, Missouri, Stany Zjednoczone, 63080
        • Rekrutacyjny
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
        • Główny śledczy:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 314-996-5569
    • Montana
      • Anaconda, Montana, Stany Zjednoczone, 59711
        • Rekrutacyjny
        • Community Hospital of Anaconda
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Billings, Montana, Stany Zjednoczone, 59101
        • Rekrutacyjny
        • Billings Clinic Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Bozeman, Montana, Stany Zjednoczone, 59715
        • Rekrutacyjny
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Great Falls, Montana, Stany Zjednoczone, 59405
        • Rekrutacyjny
        • Benefis Sletten Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Kalispell, Montana, Stany Zjednoczone, 59901
        • Rekrutacyjny
        • Logan Health Medical Center
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Missoula, Montana, Stany Zjednoczone, 59802
        • Rekrutacyjny
        • Saint Patrick Hospital - Community Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Missoula, Montana, Stany Zjednoczone, 59804
        • Rekrutacyjny
        • Community Medical Center
        • Główny śledczy:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68123
        • Rekrutacyjny
        • Nebraska Medicine-Bellevue
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Michael Haddadin
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • Rekrutacyjny
        • University of Nebraska Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Michael Haddadin
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68118
        • Rekrutacyjny
        • Nebraska Medicine-Village Pointe
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 402-559-5600
        • Główny śledczy:
          • Michael Haddadin
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Zawieszony
        • OptumCare Cancer Care at Charleston
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89183
        • Zawieszony
        • OptumCare Cancer Care at Fort Apache
      • Reno, Nevada, Stany Zjednoczone, 89502
        • Zawieszony
        • Renown Regional Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
        • Rekrutacyjny
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Raphael A. Lizcano
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
      • Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
        • Rekrutacyjny
        • Cooper Hospital University Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 856-325-6757
        • Główny śledczy:
          • Michael Brister
      • Livingston, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07039
        • Rekrutacyjny
        • Cooperman Barnabas Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Neil D. Palmisiano
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 973-322-5200
      • Long Branch, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07740
        • Rekrutacyjny
        • Monmouth Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Neil D. Palmisiano
        • Kontakt:
      • Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
      • Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
        • Rekrutacyjny
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
        • Główny śledczy:
          • Neil D. Palmisiano
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 732-235-7356
      • Paramus, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07652
      • Ridgewood, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07450
      • Toms River, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08755
        • Rekrutacyjny
        • Community Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Neil D. Palmisiano
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
        • Rekrutacyjny
        • University of New Mexico Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles Foucar
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Rekrutacyjny
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Główny śledczy:
          • Eunice S. Wang
        • Kontakt:
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Commack
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
      • Lake Success, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Rekrutacyjny
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 516-734-8896
        • Główny śledczy:
          • David Chitty
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • Rekrutacyjny
        • North Shore University Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 516-734-8896
        • Główny śledczy:
          • David Chitty
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Rekrutacyjny
        • Mount Sinai Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-824-7309
          • E-mail: CCTO@mssm.edu
        • Główny śledczy:
          • Douglas A. Tremblay
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • Rekrutacyjny
        • University of Rochester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 585-275-5830
        • Główny śledczy:
          • Jane L. Liesveld
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14621
        • Rekrutacyjny
        • Rochester General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maria M. Sbenghe
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794
        • Rekrutacyjny
        • Stony Brook University Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-862-2215
        • Główny śledczy:
          • Suhu Liu
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • Rekrutacyjny
        • State University of New York Upstate Medical University
        • Główny śledczy:
          • Teresa C. Gentile
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 315-464-5476
      • The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Rekrutacyjny
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
        • Główny śledczy:
          • Ioannis Mantzaris
        • Kontakt:
      • Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 212-639-7592
        • Główny śledczy:
          • Aaron D. Goldberg
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Rekrutacyjny
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lacey S. Williams
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
        • Rekrutacyjny
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-804-9376
        • Główny śledczy:
          • Brittany K. Ragon
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
        • Rekrutacyjny
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Patricia L. Kropf
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Rekrutacyjny
        • Duke University Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Harry P. Erba
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 888-275-3853
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
        • Rekrutacyjny
        • East Carolina University
        • Główny śledczy:
          • Darla K. Liles
        • Kontakt:
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28401
        • Rekrutacyjny
        • Novant Health New Hanover Regional Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 910-342-3000
        • Główny śledczy:
          • Swaleh A. Bahamadi
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Rekrutacyjny
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Główny śledczy:
          • Matthew J. Wieduwilt
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 336-713-6771
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
        • Rekrutacyjny
        • Novant Health Forsyth Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • James P. Dugan
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58501
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58122
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58122
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Rekrutacyjny
        • Case Western Reserve University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Benjamin K. Tomlinson
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Rekrutacyjny
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Alice S. Mims
        • Kontakt:
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • Rekrutacyjny
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Manu Pandey
    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Stany Zjednoczone, 97132
        • Rekrutacyjny
        • Providence Newberg Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Ontario, Oregon, Stany Zjednoczone, 97914
        • Rekrutacyjny
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Oregon City, Oregon, Stany Zjednoczone, 97045
        • Rekrutacyjny
        • Providence Willamette Falls Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213
        • Rekrutacyjny
        • Providence Portland Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97225
        • Rekrutacyjny
        • Providence Saint Vincent Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Zawieszony
        • Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
        • Rekrutacyjny
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tareq Al baghdadi
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Rekrutacyjny
        • Geisinger Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Joseph J. Vadakara
        • Kontakt:
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033-0850
        • Rekrutacyjny
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Joseph Cioccio
      • Lewistown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17044
        • Rekrutacyjny
        • Lewistown Hospital
        • Główny śledczy:
          • Joseph J. Vadakara
        • Kontakt:
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rekrutacyjny
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Margaret T. Kasner
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Keith W. Pratz
        • Kontakt:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
        • Rekrutacyjny
        • UPMC Hillman Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 412-647-8073
        • Główny śledczy:
          • Annie P. Im
      • West Reading, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19611
        • Rekrutacyjny
        • Reading Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 610-988-9323
        • Główny śledczy:
          • Terrence P. Cescon
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18711
        • Rekrutacyjny
        • Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Joseph J. Vadakara
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Rekrutacyjny
        • Rhode Island Hospital
        • Główny śledczy:
          • John L. Reagan
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 401-444-1488
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29316
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of South Carolina
        • Główny śledczy:
          • Praneeth Baratam
        • Kontakt:
      • Easley, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29640
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29650
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
      • Seneca, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29672
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
        • Główny śledczy:
          • Suzanne R. Fanning
        • Kontakt:
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57104
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57117-5134
    • Tennessee
      • Collierville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38017
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Collierville
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • Zawieszony
        • University of Tennessee - Knoxville
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38120
        • Rekrutacyjny
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
        • Główny śledczy:
          • Salil Goorha
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 713-798-1354
          • E-mail: burton@bcm.edu
        • Główny śledczy:
          • Tareq Abuasab
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • Ben Taub General Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 713-873-2000
        • Główny śledczy:
          • Tareq Abuasab
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Rekrutacyjny
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Paul J. Shami
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84148
        • Rekrutacyjny
        • George E Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 801-582-1565
        • Główny śledczy:
          • Tsewang Tashi
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • Rekrutacyjny
        • University of Vermont Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 802-656-4101
          • E-mail: rpo@uvm.edu
        • Główny śledczy:
          • Diego A. Adrianzen Herrera
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • Rekrutacyjny
        • University of Vermont and State Agricultural College
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 802-656-8990
          • E-mail: rpo@uvm.edu
        • Główny śledczy:
          • Diego A. Adrianzen Herrera
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Rekrutacyjny
        • Inova Schar Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Danielle A. Shafer
      • Falls Church, Virginia, Stany Zjednoczone, 22042
        • Rekrutacyjny
        • Inova Fairfax Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Danielle A. Shafer
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Rekrutacyjny
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Keri R. Maher
        • Kontakt:
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Stany Zjednoczone, 98026
        • Rekrutacyjny
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
        • Kontakt:
      • Issaquah, Washington, Stany Zjednoczone, 98029
        • Rekrutacyjny
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
        • Kontakt:
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98122
        • Rekrutacyjny
        • Swedish Medical Center-First Hill
        • Główny śledczy:
          • Charles W. Drescher
        • Kontakt:
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington Medical Center - Montlake
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-804-8824
        • Główny śledczy:
          • Jacob S. Appelbaum
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Rekrutacyjny
        • Fred Hutchinson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 800-804-8824
        • Główny śledczy:
          • Jacob S. Appelbaum
    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54911
        • Rekrutacyjny
        • ThedaCare Regional Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yazhini Vallatharasu
      • Ashland, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54806
        • Rekrutacyjny
        • Duluth Clinic Ashland
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bret E. Friday
      • Burlington, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53105
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Cudahy, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53110
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Saint Luke's South Shore
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Eau Claire, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54701
      • Germantown, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53022
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Health Care Germantown Health Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Grafton, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53024
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Grafton
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54311
        • Rekrutacyjny
        • Aurora BayCare Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54301
        • Rekrutacyjny
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
        • Główny śledczy:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54303
        • Rekrutacyjny
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
        • Główny śledczy:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Janesville, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53548
        • Rekrutacyjny
        • Mercyhealth Hospital and Cancer Center - Janesville
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Emily G. Robinson
      • Kenosha, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53142
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Kenosha South
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • La Crosse, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54601
        • Rekrutacyjny
        • Gundersen Lutheran Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David E. Marinier
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
        • Rekrutacyjny
        • William S Middleton VA Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Christopher D. Fletcher
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 17007 608-256-1901
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • Rekrutacyjny
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
        • Główny śledczy:
          • Kieran D. Sahasrabudhe
        • Kontakt:
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53718
        • Rekrutacyjny
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Kieran D. Sahasrabudhe
        • Kontakt:
      • Marinette, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54143
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Marshfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54449
      • Menomonee Falls, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53051
        • Rekrutacyjny
        • Froedtert Menomonee Falls Hospital
        • Główny śledczy:
          • Ehab L. Atallah
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 262-257-5100
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53209
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53215
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Rekrutacyjny
        • Medical College of Wisconsin
        • Główny śledczy:
          • Ehab L. Atallah
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 414-805-3666
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53233
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Sinai Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Minocqua, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54548
      • Mukwonago, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53149
        • Rekrutacyjny
        • ProHealth D N Greenwald Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Timothy R. Wassenaar
      • New Berlin, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53151
        • Rekrutacyjny
        • Froedtert and MCW Moorland Reserve Health Center
        • Główny śledczy:
          • Ehab L. Atallah
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 414-805-0505
      • Oak Creek, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53154
        • Rekrutacyjny
        • Drexel Town Square Health Center
        • Główny śledczy:
          • Ehab L. Atallah
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 414-805-0505
      • Oconomowoc, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53066
        • Rekrutacyjny
        • ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Timothy R. Wassenaar
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 262-928-7878
      • Oconto Falls, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54154
        • Rekrutacyjny
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
        • Główny śledczy:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Oshkosh, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54904
        • Rekrutacyjny
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Racine, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53406
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Racine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Rice Lake, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54868
      • Sheboygan, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53081
        • Rekrutacyjny
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Sheboygan, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53081
        • Rekrutacyjny
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sheboygan
        • Główny śledczy:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Stevens Point, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54482
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54235-1495
        • Rekrutacyjny
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
        • Główny śledczy:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Summit, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53066
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Medical Center in Summit
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Two Rivers, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54241
        • Rekrutacyjny
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • Waukesha, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53188
        • Rekrutacyjny
        • ProHealth Waukesha Memorial Hospital
        • Główny śledczy:
          • Timothy R. Wassenaar
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 262-928-7632
      • Waukesha, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53188
        • Rekrutacyjny
        • UW Cancer Center at ProHealth Care
        • Główny śledczy:
          • Timothy R. Wassenaar
        • Kontakt:
      • Wauwatosa, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Rekrutacyjny
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee West
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • West Allis, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53227
        • Rekrutacyjny
        • Aurora West Allis Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas J. Saphner
      • West Bend, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53095
        • Rekrutacyjny
        • Froedtert West Bend Hospital/Kraemer Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Ehab L. Atallah
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Numer telefonu: 414-805-0505
      • Weston, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54476

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be suspected to have previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS). Participants with AML cannot have a history of previously treated myeloproliferative neoplasms (MPN) or MDS.

  • Participants must be >= 18 years of age.

  • Participants must not have received prior anti-cancer therapy for AML or MDS.

    • Note: Hydroxyurea to control the white blood cell count (WBC) is allowed.
    • Note: Prior erythroid stimulating agent (ESA) is not considered prior therapy for the purposes of eligibility. Participants must not be currently receiving any cytarabine-containing therapy other than up to 1 g/m^2 of cytarabine, which is allowed for urgent cytoreduction.

  • Participants are allowed prior use of hydroxyurea, all-trans retinoic acid (ATRA), BCR-ABL directed tyrosine kinase inhibitor, erythropoiesis-stimulating agent, thrombopoietin receptor agonist and lenalidomide, with a maximum limit of 1 month of exposure.

    • Note: Participants receiving hydroxyurea prior to treatment substudy or TAP assignment must agree to discontinue hydroxyurea within 24 hours before beginning substudy or TAP treatment.

  • Participants must not have a prior or concurrent malignancy that requires concurrent anti-cancer therapy

    • Note: active hormonal therapy is allowed

  • Participants must have a Zubrod Performance Status evaluation within 28 days prior to registration.

  • Participants must agree to have translational medicine specimens submitted.

  • Participants must be offered the opportunity to participate in specimen banking.

    • Note: Specimens must be collected and submitted following the initial paper-based process and subsequently via the Precision Medicine Specimen Tracking Forms in Medidata Rave instance for the MyeloMATCH MSRP.

  • Participants must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.

    • Note: As a part of the Oncology Patient Enrollment Network (OPEN) registration process the treating institution's identity is provided in order to ensure that the current (within 365 days) date of institutional review board approval for this study has been entered in the system.

  • The master screening and reassessment protocol (MSRP) should only be used in sites where the relevant AML treatment substudies are open or if the site is willing to follow the MSRP Tier Advancement Pathway (TAP) for patients in the event that the site does not have the relevant study open and transfer to another site that does have the study open. For example, if a site does not have a myeloMATCH Tier 1 study for older AML open for enrollment, such older AML patients should only be consented for the MSRP if the site is willing to treat the patient with standard of care on TAP or is willing to transfer the patient to a center with a study open that the patient would otherwise match to.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: MM1MDS-A01 Regimen 1 (ASTX727)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who do not achieve a CR, CRL, or CRh at the end of cycle 6 may cross-over to Regimen 2. Patients who experience CR, PR, or SD any time after 4 cycles of treatment may be reassessed in order to go to a higher myeloMATCH tier assignment or to TAP. Patients also undergo bone marrow biopsy and aspiration throughout the study. Patients may also undergo optional buccal swab on study, and/or optional additional bone marrow aspiration and blood sample collection on study and at disease progression.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1MDS-A01 Regimen 2 (ASTX727, enasidenib)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and enasidenib PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who experience CR, PR, or SD any time after 4 cycles of treatment may be reassessed in order to go to a higher myeloMATCH tier assignment or to TAP. Patients also undergo bone marrow biopsy and aspiration throughout the study. Patients may also undergo optional buccal swab on study, and/or optional additional bone marrow aspiration and blood sample collection on study and at disease progression.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Enasidenib

Given PO

Inne nazwy:
  • AG-221
  • CC-90007 Bezpłatna podstawa
  • AG 221
  • AG221
Eksperymentalny: MM1MDS-CTG02 Arm 1 (Luspatercept)

Patients receive luspatercept SC on day 1 of each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Biologiczny: Luspatercept

Given SC

Inne nazwy:
  • ACE-536
  • Luspatercept-aamt
  • Reblozyl
  • ACE 536
  • ACE536
Eksperymentalny: MM1MDS-CTG02 Arm 2 (Luspatercept with epoetin alfa)

Patients receive luspatercept SC on day 1 and epoetin alfa SC QW for each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Biologiczny: Epoetin Alfa

Given SC

Inne nazwy:
  • Epogen
  • EPO
  • Prokryt
  • Eprex
  • Epoetyna alfa-epbx
  • Retakryt
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Biologiczny: Luspatercept

Given SC

Inne nazwy:
  • ACE-536
  • Luspatercept-aamt
  • Reblozyl
  • ACE 536
  • ACE536
Eksperymentalny: MM1MDS-CTG02 Arm 3 (Luspatercept and emavusertib)

Patients receive luspatercept SC on day 1 and emavusertib PO BID on days 1-21 of each cycle. Cycles repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Biologiczny: Luspatercept

Given SC

Inne nazwy:
  • ACE-536
  • Luspatercept-aamt
  • Reblozyl
  • ACE 536
  • ACE536
Biologiczny: Emavusertib

Given PO

Inne nazwy:
  • CA-4948
  • AU 4948
  • AU-4948
  • CA 4948
  • CA4948
  • Inhibitor kinazy 4 związany z receptorem interleukiny-1 CA-4948
  • Inhibitor IRAK4 CA-4948
Eksperymentalny: MM1OA-EA02 Regimen 1 (azacitidine, venetoclax)

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 of each cycle and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo bone marrow biopsy and aspiration as well as blood sample collection on the trial.
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1OA-EA02 Regimen 2 (azacitidine, venetoclax, gilteritinib)

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax and gilteritinib PO on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-5, venetoclax PO on days 1-7 and gilteritinib PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo bone marrow biopsy and aspiration as well as blood sample collection on the trial.
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Gilteritinib

Given PO

Inne nazwy:
  • ASP2215
  • ASP-2215
Eksperymentalny: MM1OA-EA02 Regimen 3 (azacitidine, venetoclax, gilteritinib)

INDUCTION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28, and gilteritinib PO on days 8-21 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles or until bone marrow assessment shows at least an MLFS response or better ("better" defined as CR, CRi, CRh), in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONSOLIDATION: Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-5, venetoclax PO on days 1-14 and gilteritinib PO on days 8-21 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo bone marrow biopsy and aspiration as well as blood sample collection on the trial.
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Gilteritinib

Given PO

Inne nazwy:
  • ASP2215
  • ASP-2215
Aktywny komparator: MM1OA-MDS-A05 Cohort A, Arm 1 (ASTX727, venetoclax)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 4 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR, CRh, or CRi after cycle 4 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1OA-MDS-A05 Cohort A,Arm 2 (ASTX727,venetoclax,olutasidenib)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle, venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle, and olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 4 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR, CRh, or CRi after cycle 4 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Olutasidenib

Given PO

Inne nazwy:
  • FT2102
  • FT-2102
  • Inhibitor IDH1-R132 FT-2102
  • Rezlidhia
Eksperymentalny: MM1OA-MDS-A05 Cohort B, Arm 3 (ASTX727, olutasidenib)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle and olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with CR continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Olutasidenib

Given PO

Inne nazwy:
  • FT2102
  • FT-2102
  • Inhibitor IDH1-R132 FT-2102
  • Rezlidhia
Aktywny komparator: MM1OA-MDS-A05 Cohort B, Arm 4 (ASTX727)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients without CR after cycle 6 may then cross-over to Arm 3. Patients with CR, as well as patients without CR but deriving clinical benefit after cycle 6 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1OA-MDS-A05 Cohort C (olutasidenib)

Patients receive olutasidenib PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 6 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients deriving clinical benefit after cycle 6 continue treatment cycles every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow biopsy/aspiration and collection of blood samples throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Olutasidenib

Given PO

Inne nazwy:
  • FT2102
  • FT-2102
  • Inhibitor IDH1-R132 FT-2102
  • Rezlidhia
Aktywny komparator: MM1OA-S03 Arm 1 (ASTX727, venetoclax)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood sample collection, bone marrow aspiration, and bone marrow biopsy throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1OA-S03 Arm 2 (ASTX727, venetoclax, enasidenib)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5, venetoclax PO QD on days 1-28, and enasidenib PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo blood sample collection, bone marrow aspiration, and bone marrow biopsy throughout the trial.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Enasidenib

Given PO

Inne nazwy:
  • AG-221
  • CC-90007 Bezpłatna podstawa
  • AG 221
  • AG221
Aktywny komparator: MM1OA-S04 Arm 1 (ASTX727 with standard duration venetoclax)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1OA-S04 Arm 2 (ASTX727 with shorter duration venetoclax)

Patients receive ASTX727 PO QD on days 1-5 and venetoclax PO QD on days 1-14 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Decitabine and Cedazuridine

Given PO

Inne nazwy:
  • ASTX727
  • Inhibitor CDA E7727/Decytabina Środek złożony ASTX727
  • Środek złożony cedazurydyna/decytabina ASTX727
  • Tabletka cedazurydyna/decytabina
  • Inqovi
  • C-DEC
  • DEC-C
  • ASTX 727
  • ASTX-727
  • Inaqovi
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Aktywny komparator: MM1YA-A04 Regimen 1 (gemtuzumab ozogamicin, chemotherapy)

Patients receive gemtuzumab ozogamicin IV on day 1, 2 or 3 and on day 4, 5, or 6 (NOTE: two doses must be at least 3 days apart), as well as cytarabine IV, continuously, on days 1-7 and daunorubicin IV on days 1-3 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo standard of care consolidation/post-remission treatment at the discretion of the treating physician. Patients undergo echocardiography or MUGA scan during screening, as well as bone marrow aspiration and blood sample collection throughout the study.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Lek: Gemtuzumab Ozogamicin

Given IV

Inne nazwy:
  • Mylotarg
  • Humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-CD33 skoniugowane z kalicheamycyną
  • CDP-771
  • CMA-676
  • gemtuzumab
  • hP67.6-kalicheamycyna
  • WAY-CMA-676
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Inny: Best Practice

Receive SOC treatment

Inne nazwy:
  • standard opieki
  • standardowa terapia
Eksperymentalny: MM1YA-A04 Regimen 2 (venetoclax, chemotherapy)

Patients receive venetoclax PO QD on days 1-11, cytarabine IV, continuously, on days 2-8 and daunorubicin IV on days 2-4 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo standard of care consolidation/post-remission treatment at the discretion of the treating physician. Patients undergo echocardiography or MUGA scan during screening and bone marrow aspiration, as well as blood sample collection throughout the study.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Inny: Best Practice

Receive SOC treatment

Inne nazwy:
  • standard opieki
  • standardowa terapia
Eksperymentalny: MM1YA-CTG01 Arm I (daunorubicin, cytarabine, venetoclax)

Patients receive daunorubicin IV on days 2-4, cytarabine IV continuously on days 2-8, and venetoclax PO QD on days 1-11. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Based on a bone marrow aspiration assessment (completed at the discretion of the treating investigator), patients may receive reinduction consisting of daunorubicin IV on days 2-3, cytarabine IV continuously on days 2-6, and venetoclax PO QD on days 1-8. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo ECHO or MUGA during screening.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-CTG01 Arm II (azacitidine, venetoclax)

Patients receive azacitidine IV or SC on days 1-7 or days 1-5 and 8-9 and venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for a total of 2 cycles, in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo ECHO or MUGA during screening.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Aktywny komparator: MM1YA-CTG01 Arm III (daunorubicin, cytarabine)

Patients receive daunorubicin IV on days 1-3 and cytarabine IV, continuously, on days 1-7. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Based on a bone marrow aspiration assessment (completed at the discretion of the treating investigator), patients may receive reinduction consisting of cytarabine IV, continuously, on days 1-5 and daunorubicin IV on days 1-2. Cycle is 28 days and treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo bone marrow aspiration and collection of blood samples on study and as clinically indicated. Additionally, patients undergo ECHO or MUGA during screening.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-EA05 Arm A (cytarabine, daunorubicin, quizartinib)

See Detailed Description.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin

Given IV

Inne nazwy:
  • DNR
  • Rubidomycyna
  • Daunomycyna
  • Daunorubicyna
  • Leukaemomycyna C
  • Rubomycyna C
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Quizartinib

Given PO

Inne nazwy:
  • AC-220
  • AC010220
  • AC220
  • ASP2689
  • Vanflyta
  • AC 220
  • ASP 2689
  • ASP-2689
Eksperymentalny: MM1YA-EA05 Arm B (azacitidine, venetoclax, quizartinib)

See Detailed Description.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Lek: Quizartinib

Given PO

Inne nazwy:
  • AC-220
  • AC010220
  • AC220
  • ASP2689
  • Vanflyta
  • AC 220
  • ASP 2689
  • ASP-2689
Aktywny komparator: MM1YA-S01 Arm I (cytarabine, daunorubicin)

Patients receive cytarabine IV continuously on days 1-7 and daunorubicin IV on days 1-3 per standard approach of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of cytarabine IV continuously on days 1-5 and daunorubicin IV on days 1-2. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-S01 Arm II (cytarabine, daunorubicin, venetoclax)

Patients receive cytarabine IV continuously on days 2-8 and daunorubicin IV on days 2-4 with venetoclax PO on days 1-11 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of cytarabine IV continuously on days 2-6 and daunorubicin IV on days 2-3 with venetoclax PO on days 1-8. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Inne nazwy:
  • Cerubidyna
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastyna
  • Daunoblastina
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Daunomycyna, chlorowodorek
  • Chlorowodorek daunorubicyny
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Chlorowodorek rubidomycyny
  • Rubilem
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-S01 Arm III (azacitidine, venetoclax)

Patients receive azacitidine SC or IV on days 1-7 and venetoclax PO on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 2 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-S01 Arm IV (Vyxeos)

Patients receive daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1, 3, and 5 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1 and 3. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Liposome-encapsulated Daunorubicin-Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • CPX-351
  • Cytarabina-daunorubicyna Liposom do wstrzykiwań
  • Daunorubicyna i cytarabina (liposomalna)
  • Liposomalna AraC-Daunorubicyna CPX-351
  • Liposomalna cytarabina-daunorubicyna
  • Zamknięta w liposomach kombinacja daunorubicyny i cytarabiny
  • Vyxeos
  • Cytarabina i daunorubicyna liposomalna
  • CPX 351
  • CPX351
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: MM1YA-S01 Arm V (Vyxeos, venetoclax)

Patients receive daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1, 3, and 5 and venetoclax PO on days 1-14 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for 1 cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive an additional cycle of daunorubicin and cytarabine liposome IV over 90 minutes on days 1 and 3 and venetoclax PO on days 1-7. Patients undergo ECHO or MUGA scan during screening. Patients also undergo a bone marrow aspiration and collection of blood throughout the trial.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Bone Marrow Aspiration

Undergo bone marrow aspiration

Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Liposome-encapsulated Daunorubicin-Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • CPX-351
  • Cytarabina-daunorubicyna Liposom do wstrzykiwań
  • Daunorubicyna i cytarabina (liposomalna)
  • Liposomalna AraC-Daunorubicyna CPX-351
  • Liposomalna cytarabina-daunorubicyna
  • Zamknięta w liposomach kombinacja daunorubicyny i cytarabiny
  • Vyxeos
  • Cytarabina i daunorubicyna liposomalna
  • CPX 351
  • CPX351
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Aktywny komparator: MM2YA-EA01 Arm A (cytarabine)

Patients receive cytarabine IV on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Eksperymentalny: MM2YA-EA01 Arm B (cytarabine, venetoclax)

Patients receive cytarabine IV and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.
Lek: Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • .beta.-arabinozyd cytozyny
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-β.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylo-4-amino-2(1H)pirymidynon
  • 1-Beta-D-arabinofuranozylocytozyna
  • 1.beta.-D-Arabinofuranozylocytozyna
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1-beta-D-arabinofuranozylo-
  • 2(1H)-pirymidynon, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranozylo-
  • Alexan
  • Ara-C
  • Komórka ARA
  • Arabska
  • Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Aracytydyna
  • Aracytyna
  • Arabinozyd beta-cytozyny
  • CHX-3311
  • Cytarabina
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Arabinozyd cytozyny
  • Cytozyno-β-arabinozyd
  • Cytozyna-beta-arabinozyd
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabina PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Eksperymentalny: MM2YA-EA01 Arm C (Vyxeos, venetoclax)

Patients receive Vyxeos IV and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Liposome-encapsulated Daunorubicin-Cytarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • CPX-351
  • Cytarabina-daunorubicyna Liposom do wstrzykiwań
  • Daunorubicyna i cytarabina (liposomalna)
  • Liposomalna AraC-Daunorubicyna CPX-351
  • Liposomalna cytarabina-daunorubicyna
  • Zamknięta w liposomach kombinacja daunorubicyny i cytarabiny
  • Vyxeos
  • Cytarabina i daunorubicyna liposomalna
  • CPX 351
  • CPX351
Eksperymentalny: MM2YA-EA01 Arm D (azacitidine, venetoclax)

Patients receive azacitidine IV or SC and venetoclax PO on study. Patients undergo bone marrow aspiration and biopsy on study. Patients may also undergo ECHO and/or MUGA as clinically indicated.
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Inne nazwy:
  • Bx
  • TYP_BIOPSY
  • Biopsja
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Azacitidine

Given IV or SC

Inne nazwy:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-azacytydyna
  • 5-AZC
  • Azacytydyna
  • Azacytydyna, 5-
  • Ladakamycyna
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza
Eksperymentalny: MM3TCT-A03 Conditioning 1A (matched donors with venetoclax)

Patients receive venetoclax PO QD on days -10 to -2, fludarabine IV on days -6 or -5 to -2 and busulfan IV on days -3 to -2 or BID on days -5 to -2 or melphalan IV on day -2. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo chest x-ray, echocardiography or MUGA during screening, and bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Busulfan

Given IV

Inne nazwy:
  • Busulfex
  • Misulfan
  • Mitozan
  • Mieleleukon
  • Mielosan
  • 1,4-bis[metanosulfonoksy]butan
  • AUTOBUS
  • Bussulfam
  • Busulfan
  • CB 2041
  • CB-2041
  • Glizofrol
  • GT41
  • GT-41
  • Joakamina
  • Ester tetrametylenowy kwasu metanosulfonowego
  • Kwas metanosulfonowy, ester tetrametylenowy
  • Mielucin
  • Misulban
  • Mieleukon
  • Mylecytan
  • Myleran
  • Sulfabutyna
  • Bis(metanosulfonian) tetrametylenu
  • Bis[metanosulfonian] tetrametylenu
  • WR-19508
  • Busilvex
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Fludarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • Fluradoza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Procedura: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Given IV

Inne nazwy:
  • Allogeniczne
  • Transplantacja allogenicznych komórek krwiotwórczych
  • Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych
  • HSC
  • HSCT
  • Przeszczep komórek macierzystych, allogeniczny
Procedura: Chest Radiography

Undergo chest x-ray

Inne nazwy:
  • Rentgen klatki piersiowej
Lek: Melphalan

Given IV

Inne nazwy:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • L-sarkolizyna
  • Musztarda Alaninowo-Azotowa
  • Musztarda L-fenyloalanina
  • L-Sarcolysin Fenyloalanina musztarda
  • Melfalan
  • Musztarda fenyloalaninowa
  • Fenyloalanina Iperyt Azotowy
  • Sarkokloryna
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • Melfalan do wstrzykiwań i systemu dostarczania do wątroby
Komparator placebo: MM3TCT-A03 Conditioning 1B (matched donors with placebo)

Patients receive placebo PO QD on days -10 to -2, fludarabine IV on days -6 or -5 to -2 and busulfan IV on days -3 to -2 or BID on days -5 to -2 or melphalan IV on day -2. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo chest x-ray, echocardiography or MUGA during screening, and bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Busulfan

Given IV

Inne nazwy:
  • Busulfex
  • Misulfan
  • Mitozan
  • Mieleleukon
  • Mielosan
  • 1,4-bis[metanosulfonoksy]butan
  • AUTOBUS
  • Bussulfam
  • Busulfan
  • CB 2041
  • CB-2041
  • Glizofrol
  • GT41
  • GT-41
  • Joakamina
  • Ester tetrametylenowy kwasu metanosulfonowego
  • Kwas metanosulfonowy, ester tetrametylenowy
  • Mielucin
  • Misulban
  • Mieleukon
  • Mylecytan
  • Myleran
  • Sulfabutyna
  • Bis(metanosulfonian) tetrametylenu
  • Bis[metanosulfonian] tetrametylenu
  • WR-19508
  • Busilvex
Lek: Fludarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • Fluradoza
Lek: Placebo Administration

Given PO

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Procedura: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Given IV

Inne nazwy:
  • Allogeniczne
  • Transplantacja allogenicznych komórek krwiotwórczych
  • Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych
  • HSC
  • HSCT
  • Przeszczep komórek macierzystych, allogeniczny
Procedura: Chest Radiography

Undergo chest x-ray

Inne nazwy:
  • Rentgen klatki piersiowej
Lek: Melphalan

Given IV

Inne nazwy:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • L-sarkolizyna
  • Musztarda Alaninowo-Azotowa
  • Musztarda L-fenyloalanina
  • L-Sarcolysin Fenyloalanina musztarda
  • Melfalan
  • Musztarda fenyloalaninowa
  • Fenyloalanina Iperyt Azotowy
  • Sarkokloryna
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • Melfalan do wstrzykiwań i systemu dostarczania do wątroby
Eksperymentalny: MM3TCT-A03 Conditioning 2A (haplo/mismatch with venetoclax)

Patients receive venetoclax PO QD on days -10 to -2, melphalan IV on day -6, fludarabine IV on days -5 to -2 and undergo total body irradiation once on day -1. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo chest x-ray, echocardiography or MUGA during screening, and bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Lek: Fludarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • Fluradoza
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Procedura: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Given IV

Inne nazwy:
  • Allogeniczne
  • Transplantacja allogenicznych komórek krwiotwórczych
  • Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych
  • HSC
  • HSCT
  • Przeszczep komórek macierzystych, allogeniczny
Procedura: Chest Radiography

Undergo chest x-ray

Inne nazwy:
  • Rentgen klatki piersiowej
Lek: Melphalan

Given IV

Inne nazwy:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • L-sarkolizyna
  • Musztarda Alaninowo-Azotowa
  • Musztarda L-fenyloalanina
  • L-Sarcolysin Fenyloalanina musztarda
  • Melfalan
  • Musztarda fenyloalaninowa
  • Fenyloalanina Iperyt Azotowy
  • Sarkokloryna
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • Melfalan do wstrzykiwań i systemu dostarczania do wątroby
Promieniowanie: Total-Body Irradiation

Undergo total body irradiation

Inne nazwy:
  • Napromienianie całego ciała
  • TBI
  • SCT_TBI
  • Całe ciało
Komparator placebo: MM3TCT-A03 Conditioning 2B (haplo/mismatch with placebo)

Patients receive placebo PO QD on days -10 to -2, melphalan IV on day -6, fludarabine IV on days -5 to -2 and undergo total body irradiation once on day -1. Patients then receive hematopoietic cell transplant IV on day 0. Treatment is given in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo chest x-ray, echocardiography or MUGA during screening, and bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Echocardiography Test

Undergo ECHO

Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Fludarabine

Given IV

Inne nazwy:
  • Fluradoza
Lek: Placebo Administration

Given PO

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Procedura: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Given IV

Inne nazwy:
  • Allogeniczne
  • Transplantacja allogenicznych komórek krwiotwórczych
  • Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych
  • HSC
  • HSCT
  • Przeszczep komórek macierzystych, allogeniczny
Procedura: Chest Radiography

Undergo chest x-ray

Inne nazwy:
  • Rentgen klatki piersiowej
Lek: Melphalan

Given IV

Inne nazwy:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • L-sarkolizyna
  • Musztarda Alaninowo-Azotowa
  • Musztarda L-fenyloalanina
  • L-Sarcolysin Fenyloalanina musztarda
  • Melfalan
  • Musztarda fenyloalaninowa
  • Fenyloalanina Iperyt Azotowy
  • Sarkokloryna
  • Sarkolysin
  • WR-19813
  • Melfalan do wstrzykiwań i systemu dostarczania do wątroby
Promieniowanie: Total-Body Irradiation

Undergo total body irradiation

Inne nazwy:
  • Napromienianie całego ciała
  • TBI
  • SCT_TBI
  • Całe ciało
Eksperymentalny: MM3TCT-A03 Maintenance I (venetoclax)

Patients receive venetoclax PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 1 year post transplant (9 cycles) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Multigated Acquisition Scan

Undergo MUGA

Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Venetoclax

Given PO

Inne nazwy:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
  • ABT 199
  • GDC 0199
  • GDC0199
Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Komparator placebo: MM3TCT-A03 Maintenance II (placebo)

Patients receive placebo PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 1 year post transplant (9 cycles) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow biopsy and blood, urine and buccal swab collection throughout the study. Patients may also undergo PET scan and/or CT scan throughout the study.
Procedura: Bone Marrow Biopsy

Undergo bone marrow biopsy

Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Computed Tomography

Undergo CT

Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Procedura: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Lek: Placebo Administration

Given PO

Procedura: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood, urine, and/or buccal swab samples

Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Eksperymentalny: Screening (mutation carrier screening)

Patients undergo bone marrow aspiration and collection of blood on study. Patients' bone marrow and blood specimens undergo rapid genetic testing. Patients are then assigned to a specific substudy containing a therapy targeted to the patient's mutational profile. If there is no targetable mutation, the patient is placed on a substudy testing novel combinations that do not contain a target-specific drug. Patients who are not eligible for any MYELOMATCH substudy are assigned to TAP.
Procedura: Mutation Carrier Screening

Undergo rapid genetic testing
Eksperymentalny: TAP (SOC treatment, mutation carrier screening)

Patients continue SOC treatment and undergo continued bone marrow aspiration and blood collection for possible future substudy assignment.
Inny: Best Practice

Receive SOC treatment

Inne nazwy:
  • standard opieki
  • standardowa terapia
Procedura: Mutation Carrier Screening

Undergo rapid genetic testing

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Timing of treatment Substudy or Tier Advancement Pathway (TAP) assignment
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will evaluate the feasibility of MATCHBox generating all data needed for assignment to a myeloMATCH clinical trial or determination that no assignment is available, within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy and within 10 days for subsequent therapy. For first treatment assignment and separately for each subsequent treatment assignments: every 50 participants for the first 250 participants and then every 100 participants thereafter, the proportion of participants (cumulative and new participants since prior analysis) with all MDNet data needed to determine a treatment assignment within 72 hours for first assignment and 10 days for subsequent assignments after the MDNet receives specimens will be tallied.
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to MDNet generating all data required for treatment substudy or TAP assignment
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Time to treatment substudy or TAP assignment
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Percent assigned to a myeloMATCH clinical trial
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Percent of screened participants who register to a treatment substudy
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Assignment to higher tier treatment substudies within myeloMATCH
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Adverse events
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Minimal residual disease (MRD) response
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

MRD response is based on flow cytometry studies performed by the MDnet.
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Time-to-event outcomes for exploratory analysis
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Will be assessed within each tier of clinical trials, within each clinical basket of clinical trials, and over time (since last report and in 6 month intervals from study opening).
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy
Performance status
Ramy czasowe: Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Participants will be graded according to the Zubrod performance status scale.
Within 72 hours of MDNet receipt of specimens for initial therapy or within 10 days for subsequent therapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jerald P Radich, SWOG Cancer Research Network

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2022-07006
  • U10CA180888 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2022-07006 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • MYELOMATCH (Inny identyfikator: CTEP)
  • MYELOMATCH (Inny identyfikator: SWOG)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy. For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj