- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05566509
Aktywność fizyczna i zmiany równowagi u operowanych pacjentek z powodu raka piersi
30 września 2022 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi
Teoretycznie u pacjentek operowanych z powodu raka piersi można spodziewać się deficytów równowagi i aktywności fizycznej.
Wystąpił znaczny spadek aktywności fizycznej, równowaga nie uległa pogorszeniu w kolejnych wizytach kontrolnych.
Było to niezależne od rodzaju przeprowadzonej operacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
112
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rak piersi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentek poddanych operacji raka piersi
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia równowagi, niepełnosprawność fizyczna, która zaburza równowagę (następstwa polio) i choroby neurologiczne z zajęciem układu równowagi i/lub obwodowego układu nerwowego (neuropatia cukrzycowa i neuropatie rodzinne/genetyczne, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, choroba Alzheimera), przerzuty do kości, pacjenci, którzy przeszedł operację rekonstrukcyjną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Chirurgia zachowawcza piersi
Pacjenci, którzy przeszli minimalnie inwazyjną operację.
|
niektórzy pacjenci mieli minimalne wycięcie, niektórzy mieli maksymalne wycięcie.
|
|
Usunięcie piersi
Pacjenci po zabiegach inwazyjnych i destrukcyjnych.
|
niektórzy pacjenci mieli minimalne wycięcie, niektórzy mieli maksymalne wycięcie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
spadek aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 2
|
Teoretycznie u pacjentek operowanych z powodu raka piersi można spodziewać się deficytów równowagi i aktywności fizycznej.
|
2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SaglikBilimleriUEZBERCI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .