- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05572866
Wpływ pandemii COVID-19 na usługi chirurgii wątroby i dróg żółciowych w Singapurze
Przed i po wpływie pandemii COVID-19 na usługi chirurgii wątroby, dróg żółciowych i trzustki w Singapurze: retrospektywne badanie ilościowe 2019-2022
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Niniejszy artykuł ma na celu przedstawienie naszego badania obserwacyjnego dotyczącego oceny wpływu pandemii COVID-19 na obciążenie chirurgiczne oddziału wątrobowo-trzustkowo-żółciowego szpitala Tan Tock Seng w okresie od stycznia do czerwca w latach 2019-2022, odpowiadające wartości początkowej przed pandemią do jej szczytu i stopniowego normalizacji usług szpitalnych, gdy Singapur wszedł w fazę przejściową do odporności na COVID-19.
Audyt porównawczy obciążenia chirurgicznego oddziału za miesiące styczeń-czerwiec w latach 2019-2022, co odpowiadało okresowi sprzed COVID-19, apogeum pandemii i stopniowej normalizacji usług chirurgicznych. Operacje wykonywane przez jednostkę zostały zebrane z elektronicznych dzienników przypadków chirurgów. Operacje te zostały posortowane na podstawie tabeli procedur chirurgicznych Ministerstwa Zdrowia Singapuru, która przypisuje kody opłat do różnych procedur. Porównano i przeanalizowano dane retrospektywne z 4 lat.
Żaden kontakt ani identyfikator pacjenta nie został pobrany, przechowywany ani rozpowszechniany, a tym samym zwolniony z kontroli komisji etycznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 308433
- Tan Tock Seng Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci, którzy przeszli operację resekcji pęcherzyka żółciowego, przepukliny, wątroby lub trzustki w okresach od stycznia do czerwca 2019/2020/2021/2022.
Kryteria wyłączenia:
- każdy, kto nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
2019
Żadna interwencja nie zostanie przeprowadzona.
Suma operacji przeprowadzonych w 2019 roku zostanie poddana audytowi, aby zobaczyć, jak pandemia COVID-19 wpłynęła na liczbę operacji.
|
Aby retrospektywnie przejrzeć liczbę zabiegów chirurgicznych w latach 2019-2022, aby zobaczyć wpływ pandemii COVID-19.
|
|
2020
Żadna interwencja nie zostanie przeprowadzona.
Suma operacji przeprowadzonych w 2020 roku zostanie poddana audytowi, aby zobaczyć, jak pandemia COVID-19 wpłynęła na liczbę operacji.
|
Aby retrospektywnie przejrzeć liczbę zabiegów chirurgicznych w latach 2019-2022, aby zobaczyć wpływ pandemii COVID-19.
|
|
2021
Żadna interwencja nie zostanie przeprowadzona.
Suma operacji przeprowadzonych w 2021 roku zostanie poddana audytowi, aby zobaczyć, jak pandemia COVID-19 wpłynęła na liczbę operacji.
|
Aby retrospektywnie przejrzeć liczbę zabiegów chirurgicznych w latach 2019-2022, aby zobaczyć wpływ pandemii COVID-19.
|
|
2022
Żadna interwencja nie zostanie przeprowadzona.
Suma operacji przeprowadzonych w 2022 roku zostanie poddana audytowi, aby zobaczyć, jak pandemia COVID-19 wpłynęła na liczbę operacji.
|
Aby retrospektywnie przejrzeć liczbę zabiegów chirurgicznych w latach 2019-2022, aby zobaczyć wpływ pandemii COVID-19.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba operacji wykonanych w znieczuleniu ogólnym przez oddział wątrobowo-trzustkowo-żółciowy
Ramy czasowe: 2019-2022
|
Operacje wykonywane przez jednostkę będą zbierane z elektronicznych dzienników przypadków chirurgów.
Operacje te zostaną posortowane na podstawie tabeli procedur chirurgicznych Ministerstwa Zdrowia Singapuru, która przypisuje kody opłat do różnych procedur.
Dane retrospektywne z 4 lat zostaną porównane i przeanalizowane.
|
2019-2022
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Vishalkumar G Shelat, MMed, FRCS, Tan Tock Seng Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ttshhpb
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .