Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av COVID-19-pandemien på hepatopankreatobiliære kirurgiske tjenester i Singapore

7. oktober 2022 oppdatert av: Tan Tock Seng Hospital

Før og etter - virkningen av COVID-19-pandemien på hepatobiliære og bukspyttkjertelkirurgiske tjenester i Singapore: Retrospektiv kvantitativ studie 2019-2022

Denne artikkelen er ment å rapportere vår observasjonsstudie for å evaluere virkningen av COVID-19-pandemien på Tan Tock Seng Hospitals hepatopankreatobiliære enhets kirurgiske arbeidsmengde fra januar til juni over 2019 til 2022, tilsvarende den pre-pandemiske grunnlinjen til toppen og den gradvise normalisering av sykehustjenester da Singapore gikk inn i overgangsfasen til COVID-19-resiliens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne artikkelen er ment å rapportere vår observasjonsstudie for å evaluere virkningen av COVID-19-pandemien på Tan Tock Seng Hospitals hepatopankreatobiliære enhets kirurgiske arbeidsmengde fra januar til juni over 2019 til 2022, tilsvarende den pre-pandemiske grunnlinjen til toppen og den gradvise normalisering av sykehustjenester da Singapore gikk inn i overgangsfasen til COVID-19-resiliens.

En sammenlignende revisjon av enhetens kirurgiske arbeidsmengde for månedene januar-juni over 2019 til 2022, som tilsvarte pre-COVID-19, høyden på pandemien og en gradvis normalisering av kirurgiske tjenester. Operasjoner utført av enheten ble samlet inn fra kirurgenes elektroniske sakslogger. Disse operasjonene ble sortert basert på Singapores helsedepartements tabell over kirurgiske prosedyrer, som tildeler avgiftskoder til forskjellige prosedyrer. De retrospektive dataene over de 4 årene ble sammenlignet og analysert.

Ingen pasientkontakt eller identifikatorer ble hentet, lagret eller spredt og dermed unntatt fra etikkstyrets vurdering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1089

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgikk galleblære-, brokk-, lever- eller bukspyttkjertelreseksjonsoperasjoner i perioden januar til juni 2019/2020/2021/2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som gjennomgikk galleblære-, brokk-, lever- eller bukspyttkjertelreseksjonsoperasjoner i perioden januar til juni 2019/2020/2021/2022.

Ekskluderingskriterier:

  • alle som ikke faller innenfor inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2019
Ingen inngrep vil bli utført. Summen av operasjoner utført i løpet av 2019 vil bli revidert for å se hvordan COVID-19-pandemien har påvirket det kirurgiske volumet.
Å gjennomgå det kirurgiske volumet i ettertid i 2019-2022 for å se virkningen av COVID-19-pandemien.
2020
Ingen inngrep vil bli utført. Summen av operasjoner utført i løpet av 2020 vil bli revidert for å se hvordan COVID-19-pandemien har påvirket det kirurgiske volumet.
Å gjennomgå det kirurgiske volumet i ettertid i 2019-2022 for å se virkningen av COVID-19-pandemien.
2021
Ingen inngrep vil bli utført. Summen av operasjoner utført i løpet av 2021 vil bli revidert for å se hvordan COVID-19-pandemien har påvirket det kirurgiske volumet.
Å gjennomgå det kirurgiske volumet i ettertid i 2019-2022 for å se virkningen av COVID-19-pandemien.
2022
Ingen inngrep vil bli utført. Summen av operasjoner utført i løpet av 2022 vil bli revidert for å se hvordan COVID-19-pandemien har påvirket det kirurgiske volumet.
Å gjennomgå det kirurgiske volumet i ettertid i 2019-2022 for å se virkningen av COVID-19-pandemien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall operasjoner utført under generell anestesi av hepatopankreatobiliær enhet
Tidsramme: 2019–2022
Operasjoner utført av enheten vil bli samlet inn fra kirurgenes elektroniske sakslogger. Disse operasjonene vil bli sortert basert på Singapores helsedepartements tabell over kirurgiske prosedyrer, som tildeler avgiftskoder til forskjellige prosedyrer. De retrospektive dataene over de 4 årene vil bli sammenlignet og analysert.
2019–2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Vishalkumar G Shelat, MMed, FRCS, Tan Tock Seng Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Covid-19-pandemi

3
Abonnere