- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05572866
Impacto da pandemia de COVID-19 nos serviços cirúrgicos hepatopancreatobiliares em Cingapura
Antes e depois do impacto da pandemia de COVID-19 nos serviços cirúrgicos hepatobiliares e pancreáticos em Cingapura: estudo quantitativo retrospectivo 2019-2022
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este artigo destina-se a relatar nosso estudo observacional na avaliação do impacto da pandemia de COVID-19 na carga de trabalho cirúrgico da unidade hepatopancreatobiliar do Hospital Tan Tock Seng de janeiro a junho de 2019 a 2022, correspondendo à linha de base pré-pandêmica ao seu pico e o gradual normalização dos serviços hospitalares quando Cingapura entrou na fase de transição para a resiliência do COVID-19.
Auditoria comparativa da carga de trabalho cirúrgico da unidade nos meses de janeiro a junho de 2019 a 2022, correspondente ao período pré-COVID-19, auge da pandemia e gradual normalização dos serviços cirúrgicos. As operações realizadas pela unidade foram coletadas dos registros eletrônicos dos cirurgiões. Essas operações foram classificadas com base na tabela de procedimentos cirúrgicos do Ministério da Saúde de Cingapura, que atribui códigos de cobrança a diferentes procedimentos. Os dados retrospectivos ao longo dos 4 anos foram comparados e analisados.
Nenhum contato ou identificador do paciente foi recuperado, armazenado ou divulgado e, portanto, isento da revisão do conselho de ética.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 308433
- Tan Tock Seng Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes submetidos a cirurgias de ressecção de vesícula, hérnia, fígado ou pâncreas durante os períodos de janeiro a junho de 2019/2020/2021/2022.
Critério de exclusão:
- qualquer pessoa que não se enquadre nos critérios de inclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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2019
Nenhuma intervenção será realizada.
A soma total das cirurgias realizadas durante o ano de 2019 será auditada para verificar como a pandemia do COVID-19 afetou o volume cirúrgico.
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Revisar retrospectivamente o volume cirúrgico em 2019-2022 para ver o impacto da pandemia de COVID-19.
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2020
Nenhuma intervenção será realizada.
A soma total das cirurgias realizadas durante 2020 será auditada para verificar como a pandemia do COVID-19 impactou o volume cirúrgico.
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Revisar retrospectivamente o volume cirúrgico em 2019-2022 para ver o impacto da pandemia de COVID-19.
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2021
Nenhuma intervenção será realizada.
A soma total das cirurgias realizadas durante 2021 será auditada para verificar como a pandemia do COVID-19 afetou o volume cirúrgico.
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Revisar retrospectivamente o volume cirúrgico em 2019-2022 para ver o impacto da pandemia de COVID-19.
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2022
Nenhuma intervenção será realizada.
A soma total das cirurgias realizadas durante 2022 será auditada para verificar como a pandemia do COVID-19 impactou o volume cirúrgico.
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Revisar retrospectivamente o volume cirúrgico em 2019-2022 para ver o impacto da pandemia de COVID-19.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de cirurgias realizadas sob anestesia geral pela unidade hepatopancreatobiliar
Prazo: 2019-2022
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As operações realizadas pela unidade serão coletadas dos registros eletrônicos de casos dos cirurgiões.
Essas operações serão classificadas com base na tabela de procedimentos cirúrgicos do Ministério da Saúde de Cingapura, que atribui códigos de cobrança a diferentes procedimentos.
Os dados retrospectivos ao longo dos 4 anos serão comparados e analisados.
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2019-2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Vishalkumar G Shelat, MMed, FRCS, Tan Tock Seng Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ttshhpb
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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