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COVID-19 大流行对新加坡肝胰胆外科服务的影响

2022年10月7日 更新者:Tan Tock Seng Hospital

COVID-19 大流行前后对新加坡肝胆胰外科服务的影响:2019-2022 年回顾性定量研究

本文旨在报告我们的观察性研究,以评估 COVID-19 大流行对陈笃生医院肝胰胆科 2019 年 1 月至 6 月至 2022 年手术工作量的​​影响,对应于大流行前基线到峰值和逐渐随着新加坡进入向 COVID-19 恢复力过渡阶段,医院服务正常化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本文旨在报告我们的观察性研究,以评估 COVID-19 大流行对陈笃生医院肝胰胆科 2019 年 1 月至 6 月至 2022 年手术工作量的​​影响,对应于大流行前基线到峰值和逐渐随着新加坡进入向 COVID-19 恢复力过渡阶段,医院服务正常化。

对该部门 2019 年至 2022 年 1 月至 6 月的外科工作量进行比较审计,这与 COVID-19 之前、大流行的高峰期以及外科服务逐渐正常化相对应。 该部门执行的手术是从外科医生的电子病例日志中收集的。 这些手术是根据新加坡卫生部的外科手术表进行分类的,该表为不同的手术分配了收费代码。 对4年的回顾性数据进行比较分析。

没有患者联系方式或标识符被检索、存储或传播,因此免于伦理委员会审查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1089

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、308433
        • Tan Tock Seng Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 120年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有在 2019/2020/2021/2022 年 1 月至 6 月期间接受过胆囊、疝气、肝脏或胰腺切除手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 所有在 2019/2020/2021/2022 年 1 月至 6 月期间接受胆囊、疝气、肝脏或胰腺切除手术的患者。

排除标准:

  • 任何不属于纳入标准的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2019
不会进行任何干预。 将对 2019 年期间进行的手术总数进行审计,以了解 COVID-19 大流行对手术量的影响。
回顾 2019-2022 年的手术量,以了解 COVID-19 大流行的影响。
2020
不会进行任何干预。 将对 2020 年期间进行的手术总数进行审计,以了解 COVID-19 大流行对手术量的影响。
回顾 2019-2022 年的手术量,以了解 COVID-19 大流行的影响。
2021年
不会进行任何干预。 将对 2021 年期间进行的手术总数进行审计,以了解 COVID-19 大流行对手术量的影响。
回顾 2019-2022 年的手术量,以了解 COVID-19 大流行的影响。
2022年
不会进行任何干预。 将对 2022 年期间进行的手术总数进行审计,以了解 COVID-19 大流行对手术量的影响。
回顾 2019-2022 年的手术量,以了解 COVID-19 大流行的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肝胰胆科全麻手术例数
大体时间:2019-2022
该部门执行的手术将从外科医生的电子病例日志中收集。 这些手术将根据新加坡卫生部的手术程序表进行分类,该表为不同的程序分配了收费代码。 对4年的回顾性数据进行比较分析。
2019-2022

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Vishalkumar G Shelat, MMed, FRCS、Tan Tock Seng Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月7日

首次发布 (实际的)

2022年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月7日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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