- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05681286
Stosunek CRP do albumin w surowicy w cukrzycy typu 2 i nefropatii cukrzycowej
Stosunek białka C-reaktywnego do albuminy surowicy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią cukrzycową
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Nefropatia cukrzycowa (DN) jest poważnym powikłaniem cukrzycy związanym z przewlekłym stanem zapalnym o niskim stopniu nasilenia, dotykającym około 30 % pacjentów z cukrzycą (1) Jest główną przyczyną schyłkowej niewydolności nerek na całym świecie i wiąże się z chorobami sercowo-naczyniowymi oraz zwiększa śmiertelność chorych na cukrzycę (2) Charakteryzuje się uporczywą albuminurią, wzrostem ciśnienia tętniczego krwi, spadkiem przesączania kłębuszkowego (GFR))3) Wiąże się z przewlekłym stanem zapalnym niskiego stopnia, który prowadzi do wzrostu glukozy i aktywnością zapalną (4)Pomimo Patogeneza DN jest wieloczynnikowa, ale miejscowy proces zapalny może wynikać zarówno z zaburzeń metabolicznych, jak i hemodynamicznych obserwowanych w przypadku DN utrzymujących się zaburzeń metabolicznych i hemodynamicznych związanych z cukrzycą, które mogą indukować subkliniczne zapalenie nerek o niskim stopniu złośliwości i prowadzić nerkę z odpowiedzi naprawczej do procesu uszkodzenia, ostatecznie do zwłóknienia nerek (5,6) Przewlekłe procesy zapalne odgrywają nie tylko zasadniczą rolę w progresji powikłań mikronaczyniowych, ale także makronaczyniowych w cukrzycy typu 2(7). W ostatnich badaniach opisano związek między stanem zapalnym niskiego stopnia a cukrzycą typu 2. Stosunek białka C-reaktywnego do albuminy surowicy wzbudził ostatnio duże zainteresowanie i jest używany jako biomarker w wykrywaniu ciężkości choroby (1)
, ponieważ w ostatnich badaniach cukrzyca typu 2 i nefropatia cukrzycowa (DN) są związane z zapaleniem o niskim stopniu złośliwości. W tym badaniu przypuszczamy, że stosunek białka C-reaktywnego do albuminy surowicy (CAR) może być związany z progresją DN u pacjentów z T2DM.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shymaa Shahhat, Master
- Numer telefonu: 01024302315
- E-mail: shoshahhat@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia Pacjenci z cukrzycą typu 2
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca typu 1 to chorzy z marskością wątroby, chorzy z czynną infekcją, kobiety w ciąży,
Pacjenci z chorobą nowotworową
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek białka C-reaktywnego do albuminy surowicy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
porównanie między pacjentami z nefropatią cukrzycową na poziomie CAR è typu 2 a pacjentami bez nefropatii
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Salah Argoon, Assuit u
- Krzesło do nauki: Alshaimaa sayed, Assiut University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAR level in type 2 DM
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .