- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05681286
CRP:n ja seerumin albumiinin suhde tyypin 2 DM:ssä ja diabeettisessa nefropatiassa
C-reaktiivisen proteiinin ja seerumin albumiinin suhde tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on diabeettinen nefropatia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabeettinen nefropatia (DN) on diabetes mellituksen vakava komplikaatio, johon liittyy krooninen ja lievä tulehdus, ja se vaikuttaa noin 30 %:iin diabeetikoista (1) Se on johtava loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan syy maailmanlaajuisesti ja se liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin ja lisää diabeettisten potilaiden kuolleisuutta (2) Sille on ominaista jatkuva albuminuria, valtimoverenpaineen nousu, glomerulusten suodatusnopeuden (GFR) lasku)3) Se liittyy krooniseen matala-asteiseen tulehdukseen, joka johtaa glukoosin lisääntymiseen ja aktiivisuustulehdukseen (4) Huolimatta DN:n patogeneesi on monitekijäinen, mutta paikallinen tulehdusprosessi voi johtua sekä metabolisista että hemodynaamisista vaikutuksista, joita havaitaan DN:ssä. Pitkäkestoiset diabetekseen liittyvät metaboliset ja hemodynaamiset häiriöt voivat aiheuttaa subkliinisen matala-asteisen munuaistulehduksen ja ajaa munuaisen korjausvasteesta vaurioprosessiin, lopulta munuaisfibroosiin (5,6) Kroonisilla tulehdusprosesseilla ei ole vain pääroolia mikrovaskulaaristen mutta myös makrovaskulaaristen komplikaatioiden etenemiseen tyypin 2 diabeteksessa(7). Viimeaikaisissa tutkimuksissa on kuvattu yhteys matala-asteisen tulehduksen ja tyypin 2 diabeteksen välillä. C-reaktiivisen proteiinin ja seerumin albumiinin välinen suhde on viime aikoina herättänyt suurta huomiota, ja sitä on käytetty biomarkkerina taudin vakavuuden havaitsemisessa (1)
, koska tyypin 2 diabetes mellitus ja diabeettinen nefropatia (DN) liittyy viimeaikaisissa tutkimuksissa matala-asteiseen tulehdukseen. Tässä tutkimuksessa oletamme, että C-reaktiivisen proteiinin ja seerumin albumiinin suhde (CAR) voi liittyä DN:n etenemiseen potilailla, joilla on T2DM.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shymaa Shahhat, Master
- Puhelinnumero: 01024302315
- Sähköposti: shoshahhat@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit tyypin 2 diabeetikoilla
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes on pt maksakirroosia sairastava potilas, jolla on aktiivinen infektio, raskaana olevat naiset,
Syöpää sairastavat potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
C-reaktiivisen proteiinin ja seerumin albumiinin suhde tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on diabeettinen nefropatia
Aikaikkuna: Perustaso
|
vertailu CAR-tason è tyypin 2 diabeettisen nefropatian potilaiden ja potilaiden välillä, joilla ei ole nefropatiaa
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Salah Argoon, Assuit u
- Opintojen puheenjohtaja: Alshaimaa sayed, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAR level in type 2 DM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .