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Proporción de PCR a albúmina sérica en DM tipo 2 y nefropatía diabética

25 de diciembre de 2022 actualizado por: Shymaa shahhat Abodahab, Assiut University

Proporción de proteína C reactiva a albúmina sérica en pacientes diabéticos tipo 2 con nefropatía diabética

nuestro objetivo fue comparar la proteína C reactiva con el nivel de albúmina sérica (CAR) de los pacientes con DM2 con ND con aquellos con DM2 sin ND

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La Nefropatía Diabética (ND) es una complicación grave de la Diabetes Mellitus asociada a carga inflamatoria crónica y de bajo grado Afecta a alrededor del 30 % de los pacientes diabéticos (1) Es la principal causa de insuficiencia renal terminal a nivel mundial y se asocia a enfermedades cardiovasculares y aumenta la mortalidad de los pacientes diabéticos (2) Se caracteriza por albuminuria persistente, aumento de la presión arterial, disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG)) 3) Se asocia con inflamación crónica de bajo grado que conduce al aumento de la glucosa y activa la inflamación (4) A pesar de La patogenia de la ND es multifactorial, pero el proceso inflamatorio local puede resultar de la afección tanto metabólica como hemodinámica observada en la ND. Las perturbaciones metabólicas y hemodinámicas sostenidas relacionadas con la diabetes pueden inducir una inflamación renal subclínica de bajo grado y hacer que el riñón pase de la respuesta de reparación al proceso de daño. eventualmente a fibrosis renal (5,6) Los procesos inflamatorios crónicos no solo juegan un papel principal en la progresión de las complicaciones microvasculares pero también macrovasculares en la diabetes mellitus tipo 2(7). En estudios recientes se ha descrito una asociación entre la inflamación de bajo grado y la diabetes tipo 2. La proporción de proteína C reactiva a albúmina sérica ha atraído gran atención recientemente y se utiliza como biomarcador en la detección de la gravedad de la enfermedad (1)

, ya que la Diabetes Mellitus tipo 2 y la Nefropatía Diabética (ND) se asocian con inflamación de bajo grado en estudios recientes. En este estudio suponemos que los niveles de proteína C reactiva a albúmina sérica (CAR) podrían estar asociados con la progresión de la ND en pacientes con DM2.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shymaa Shahhat, Master
  • Número de teléfono: 01024302315
  • Correo electrónico: shoshahhat@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente è tipo 2 DM

Descripción

Criterios de inclusión pacientes diabéticos tipo 2

Criterio de exclusión:

  • La diabetes tipo 1 es, pt con cirrosis hepática, paciente con infección activa, mujeres embarazadas,

Pacientes con cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de proteína C reactiva a albúmina sérica en pacientes diabéticos tipo 2 con nefropatía diabética
Periodo de tiempo: Base
comparación entre el nivel de CAR è paciente con nefropatía diabética tipo 2 y aquellos sin nefropatía
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Salah Argoon, Assuit u
  • Silla de estudio: Alshaimaa sayed, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

4 de agosto de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

4 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

4 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAR level in type 2 DM

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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