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2型DMおよび糖尿病性腎症におけるCRP対血清アルブミン比

2022年12月25日 更新者:Shymaa shahhat Abodahab、Assiut University

糖尿病性腎症を有する2型糖尿病患者における血清アルブミンに対するC反応性タンパク質の比率

DN を有する T2DM 患者と DN を持たない T2DM 患者の C 反応性タンパク質と血清アルブミン ( CAR) レベルを比較することを目的とした

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

糖尿病性腎症 (DN) は、糖尿病患者の約 30% に影響を与える慢性および軽度の炎症性負荷に関連する真性糖尿病の深刻な合併症です (1) 世界中で末期腎不全の主な原因であり、心血管疾患に関連しています。糖尿病患者の死亡率を増加させます (2) 持続性アルブミン尿、動脈血圧の上昇、糸球体濾過率 (GFR) の低下を特徴とします) 3) 慢性の軽度の炎症と関連し、それがグルコースの増加と炎症の活動につながります (4)にもかかわらずDN の病因の多くは多因子性ですが、局所的な炎症プロセスは、DN に見られる代謝と血行動態の影響の両方に起因する可能性があります。最終的に腎線維症に至る (5,6) 慢性炎症過程は主要な役割を果たすだけではない2 型真性糖尿病における微小血管の合併症だけでなく、大血管の合併症の進行においても (7)。 最近の研究では、軽度の炎症と 2 型糖尿病との関連性が報告されています。血清アルブミンに対する C 反応性タンパク質の比率は、最近大きな注目を集めており、疾患の重症度を検出する際のバイオマーカーとして使用されています (1)。

最近の研究では、2 型糖尿病および糖尿病性腎症 (DN) は軽度の炎症と関連しているためです。 この研究では、C反応性タンパク質と血清アルブミンの比率(CAR)レベルが、2型糖尿病患者のDNの進行と関連している可能性があると推測しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者→2型DM

説明

包含基準2型糖尿病患者

除外基準:

  • 1型糖尿病は、肝硬変のpt、活動性感染症の患者、妊婦、

がん患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病性腎症を有する2型糖尿病患者における血清アルブミンに対するC反応性タンパク質の比率
時間枠:ベースライン
CARレベル→2型糖尿病性腎症患者と腎症のない患者との比較
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Salah Argoon、Assuit u
  • スタディチェア:Alshaimaa sayed、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年8月4日

一次修了 (予想される)

2024年8月4日

研究の完了 (予想される)

2025年8月4日

試験登録日

最初に提出

2022年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月25日

最初の投稿 (実際)

2023年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月25日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAR level in type 2 DM

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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