Ocena roli utajonej toksoplazmozy u pacjentek z aktywnym trądzikiem pospolitym
13 marca 2023 zaktualizowane przez: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
Trądzik pospolity jest jedną z najczęstszych przewlekłych zapalnych chorób skóry. Trądzik charakteryzuje się powstawaniem zmian zapalnych i niezapalnych głównie na twarzy, szyi, ramionach, górnej części tułowia i plecach
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednym z ukrytych zaburzeń równowagi hormonalnej jest infekcja Toxoplasma. Toksoplazmoza jest infekcją odzwierzęcą, której żywicielem ostatecznym jest kot, podczas gdy człowiek i inne zwierzęta stałocieplne są żywicielami pośrednimi.
Zmiany endokrynologiczne zachodzące podczas toksoplazmozy mogą być ukrytą przyczyną trądziku pospolitego
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wafaa Mohamed Abdel Mageed
- Numer telefonu: 01008813349
- E-mail: Wafaaderm78@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rasha Ismail Mohamed
- Numer telefonu: 01006592879
- E-mail: r.alkady21@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentki z czynnym trądzikiem pospolitym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci po leczeniu hormonalnym Pacjenci leczeni przeciw toksoplazmie Pacjenci ze schorzeniami dermatologicznymi spowodowanymi zaburzeniami hormonalnymi Pacjenci w ciąży i karmiący piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toksoplazmoza seropozytywna pacjentki z aktywnym trądzikiem pospolitym
|
Poziomy wolnego testosteronu i toksoplazmy IgG w surowicy metodą ELISA
|
|
Eksperymentalny: Toksoplazmoza seronegatywna u pacjentek z aktywnym trądzikiem pospolitym
|
Poziomy wolnego testosteronu i toksoplazmy IgG w surowicy metodą ELISA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar Toxoplasma IgG i wolnego testosteronu u pacjentów z trądzikiem pospolitym i w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Wykrycie, czy utajone zakażenie toksoplazmą może być związane z ciężkością choroby i zaburzeniami hormonalnymi u pacjentek z trądzikiem pospolitym
|
Jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-03-05MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .