- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05783778
Avaliação do papel da toxoplasmose latente em pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa
13 de março de 2023 atualizado por: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
A acne vulgar é uma das doenças inflamatórias crônicas da pele mais comuns. A acne é caracterizada pela formação de lesões inflamatórias e não inflamatórias principalmente na face, pescoço, braços, parte superior do tronco e costas
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um dos desequilíbrios hormonais ocultos é a infecção por Toxoplasma. A toxoplasmose é uma infecção zoonótica, o hospedeiro definitivo é o felino, enquanto humanos e outros animais de sangue quente são hospedeiros intermediários.
Alterações endócrinas que ocorrem durante a toxoplasmose podem ser uma causa oculta da acne vulgar
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wafaa Mohamed Abdel Mageed
- Número de telefone: 01008813349
- E-mail: Wafaaderm78@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Rasha Ismail Mohamed
- Número de telefone: 01006592879
- E-mail: r.alkady21@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa
Critério de exclusão:
- Pacientes com histórico de tratamento hormonal Pacientes em terapia antitoxoplasmática Pacientes com doenças dermatológicas causadas por distúrbios hormonais Pacientes grávidas e lactantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes femininas soropositivas para toxoplasmose com acne vulgar ativa
|
Níveis de testosterona livre e toxoplasma igG no soro por ELISA
|
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Experimental: Toxoplasmose soronegativa em pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa
|
Níveis de testosterona livre e toxoplasma igG no soro por ELISA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medindo Toxoplasma igG e testosterona livre em pacientes com acne vulgar e controles
Prazo: Um mês
|
Detectar se a infecção latente por toxoplasma pode estar associada à gravidade da doença e distúrbios hormonais em mulheres com acne vulgar
|
Um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-03-05MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .