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Avaliação do papel da toxoplasmose latente em pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa

13 de março de 2023 atualizado por: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
A acne vulgar é uma das doenças inflamatórias crônicas da pele mais comuns. A acne é caracterizada pela formação de lesões inflamatórias e não inflamatórias principalmente na face, pescoço, braços, parte superior do tronco e costas

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Um dos desequilíbrios hormonais ocultos é a infecção por Toxoplasma. A toxoplasmose é uma infecção zoonótica, o hospedeiro definitivo é o felino, enquanto humanos e outros animais de sangue quente são hospedeiros intermediários. Alterações endócrinas que ocorrem durante a toxoplasmose podem ser uma causa oculta da acne vulgar

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

- Pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa

Critério de exclusão:

  • Pacientes com histórico de tratamento hormonal Pacientes em terapia antitoxoplasmática Pacientes com doenças dermatológicas causadas por distúrbios hormonais Pacientes grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes femininas soropositivas para toxoplasmose com acne vulgar ativa
Níveis de testosterona livre e toxoplasma igG no soro por ELISA
Experimental: Toxoplasmose soronegativa em pacientes do sexo feminino com acne vulgar ativa
Níveis de testosterona livre e toxoplasma igG no soro por ELISA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medindo Toxoplasma igG e testosterona livre em pacientes com acne vulgar e controles
Prazo: Um mês
Detectar se a infecção latente por toxoplasma pode estar associada à gravidade da doença e distúrbios hormonais em mulheres com acne vulgar
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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