Valutazione del ruolo della toxoplasmosi latente in pazienti di sesso femminile con acne vulgaris attiva
13 marzo 2023 aggiornato da: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
L'acne vulgaris è uno dei più comuni disturbi infiammatori cronici della pelle. L'acne è caratterizzata dalla formazione di lesioni infiammatorie e non infiammatorie principalmente su viso, collo, braccia, parte superiore del tronco e schiena
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno degli squilibri ormonali nascosti è l'infezione da Toxoplasma. La toxoplasmosi è un'infezione zoonotica l'ospite definito è felino mentre l'uomo e altri animali a sangue caldo sono ospiti intermedi.
Le alterazioni endocrine che si verificano durante la toxoplasmosi possono essere una causa nascosta dell'acne vulgaris
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wafaa Mohamed Abdel Mageed
- Numero di telefono: 01008813349
- Email: Wafaaderm78@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rasha Ismail Mohamed
- Numero di telefono: 01006592879
- Email: r.alkady21@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile con acne vulgaris attiva
Criteri di esclusione:
- Pazienti con storia di trattamento ormonale Pazienti sottoposti a terapia anti toxoplasma Pazienti con malattie dermatologiche causate da disturbi ormonali Pazienti in gravidanza e in allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti di sesso femminile sieropositive per la toxoplasmosi con acne vulgaris attiva
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Livelli di testosterone libero e toxoplasma igG nel siero mediante ELISA
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Sperimentale: Toxoplasmosi sieronegativa in pazienti di sesso femminile con acne vulgaris attiva
|
Livelli di testosterone libero e toxoplasma igG nel siero mediante ELISA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione di Toxoplasma igG e testosterone libero in pazienti con acne vulgaris e controlli
Lasso di tempo: Un mese
|
Rilevare se l'infezione latente da toxoplasma può essere associata alla gravità della malattia e ai disturbi ormonali nelle pazienti di sesso femminile con acne vulgaris
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-03-05MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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