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Evaluación del papel de la toxoplasmosis latente en pacientes mujeres con acné vulgar activo

13 de marzo de 2023 actualizado por: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
El acné vulgar es uno de los trastornos inflamatorios crónicos de la piel más comunes. El acné se caracteriza por la formación de lesiones inflamatorias y no inflamatorias principalmente en la cara, el cuello, los brazos, la parte superior del tronco y la espalda.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Uno de los desequilibrios hormonales ocultos es la infección por toxoplasma. La toxoplasmosis es una infección zoonótica, el huésped definitivo es el felino, mientras que los humanos y otros animales de sangre caliente son huéspedes intermedios. Las alteraciones endocrinas que se producen durante la toxoplasmosis pueden ser una causa oculta del acné vulgar

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wafaa Mohamed Abdel Mageed
  • Número de teléfono: 01008813349
  • Correo electrónico: Wafaaderm78@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rasha Ismail Mohamed
  • Número de teléfono: 01006592879
  • Correo electrónico: r.alkady21@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes mujeres con acné vulgar activo

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de tratamiento hormonal Pacientes que recibieron terapia anti toxoplasma Pacientes con enfermedades dermatológicas causadas por alteraciones hormonales Pacientes embarazadas y lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes femeninas seropositivas a toxoplasmosis con acné vulgar activo
Niveles de testosterona libre y toxoplasma igG en suero por ELISA
Experimental: Toxoplasmosis seronegativa en pacientes mujeres con acné vulgar activo
Niveles de testosterona libre y toxoplasma igG en suero por ELISA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de Toxoplasma igG y testosterona libre en pacientes con acné vulgar y controles
Periodo de tiempo: Un mes
Detectar si la infección latente por toxoplasma puede estar asociada con la gravedad de la enfermedad y alteraciones hormonales en pacientes con acné vulgar
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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