- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05783778
Evaluación del papel de la toxoplasmosis latente en pacientes mujeres con acné vulgar activo
13 de marzo de 2023 actualizado por: Zineb Gamee Aly Ahmed, Sohag University
El acné vulgar es uno de los trastornos inflamatorios crónicos de la piel más comunes. El acné se caracteriza por la formación de lesiones inflamatorias y no inflamatorias principalmente en la cara, el cuello, los brazos, la parte superior del tronco y la espalda.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Uno de los desequilibrios hormonales ocultos es la infección por toxoplasma. La toxoplasmosis es una infección zoonótica, el huésped definitivo es el felino, mientras que los humanos y otros animales de sangre caliente son huéspedes intermedios.
Las alteraciones endocrinas que se producen durante la toxoplasmosis pueden ser una causa oculta del acné vulgar
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wafaa Mohamed Abdel Mageed
- Número de teléfono: 01008813349
- Correo electrónico: Wafaaderm78@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rasha Ismail Mohamed
- Número de teléfono: 01006592879
- Correo electrónico: r.alkady21@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres con acné vulgar activo
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de tratamiento hormonal Pacientes que recibieron terapia anti toxoplasma Pacientes con enfermedades dermatológicas causadas por alteraciones hormonales Pacientes embarazadas y lactantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes femeninas seropositivas a toxoplasmosis con acné vulgar activo
|
Niveles de testosterona libre y toxoplasma igG en suero por ELISA
|
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Experimental: Toxoplasmosis seronegativa en pacientes mujeres con acné vulgar activo
|
Niveles de testosterona libre y toxoplasma igG en suero por ELISA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición de Toxoplasma igG y testosterona libre en pacientes con acné vulgar y controles
Periodo de tiempo: Un mes
|
Detectar si la infección latente por toxoplasma puede estar asociada con la gravedad de la enfermedad y alteraciones hormonales en pacientes con acné vulgar
|
Un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Enfermedades parasitarias
- Coccidiosis
- Infecciones por protozoos
- Erupciones acneiformes
- Enfermedades de las glándulas sebáceas
- Acné común
- Toxoplasmosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Andrógenos
- Testosterona
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-03-05MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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