Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty metod manualnej terapii odcinka szyjnego kręgosłupa przy użyciu przyrządów i proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego

12 maja 2024 zaktualizowane przez: İsmet Yurdsever, Bahçeşehir University

Efekty wspomaganych instrumentami metod manualnej terapii odcinka szyjnego kręgosłupa i proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego

Lokalizacja bólu szyi jest zwykle przedstawiana jako „ból występujący między potylicą a trzecim kręgiem piersiowym”. Roczna częstość występowania mechanicznego bólu szyi wynosi 12/1000 pacjentów i jest jedną z najczęstszych przyczyn wizyt lekarskich. Ból szyi zwykle trwa dłużej niż 3 miesiące i wiąże się z wysokimi kosztami dla społeczeństwa

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ruch w jednej płaszczyźnie w odcinku szyjnym kręgosłupa wynika z udziału kręgów z innych płaszczyzn. To komplikuje kinematykę i mechanizm urazu okolicy szyjnej. Ze względu na mechanizm urazu bardzo ważne są informacje demograficzne, jakie należy uzyskać od danej osoby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
        • Ismet Yurtdsever

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ci z bólem szyi
  • Mieć od 20 do 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wysokie ciśnienie krwi
  • Choroba sercowo-płucna
  • Złośliwy
  • Operacja, zastrzyki itp. na szyję w ciągu ostatnich 3 miesięcy. osoby z historią leczenia
  • Operacja kręgosłupa
  • Zaburzenia psychiczne
  • Deficyty neurologiczne i ortopedyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zastosowania terapii manualnej:
W przypadku problemów z bocznym zgięciem odcinka szyjnego dolnego stosuje się technikę pchania z podparciem instrumentem z części filarowej stawowej kręgu górnego po stronie, po której występuje ograniczenie

W przypadku problemów ze zgięciem bocznym w odcinku szyjnym dolnym stosuje się technikę pchania z podparciem instrumentem części filarowej kręgu górnego po stronie, po której występuje ograniczenie.

W przypadku problemów ze zgięciem bocznym w odcinku szyjnym dolnym, technika pchania wspomagana instrumentem zostanie zastosowana od części filarowej stawowej kręgu górnego po stronie, po której występuje ograniczenie.

Eksperymentalny: Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
W drugiej grupie zostaną zastosowane techniki proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF).
Dzięki technice inicjacji rytmicznej ma ona na celu nauczenie osoby ruchu, poprawę czucia ruchu, koordynacji oraz pomoc w relaksacji. W przypadku inicjacji rytmicznej chcemy, aby pacjent początkowo bierny, a następnie aktywny uczestniczył w zrozumieniu ruchu, kierunku i rytmu ruchu. Po aktywnym uczestnictwie osoby mogą korzystać z aktywnego wspólnego ruchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: pewnego dnia
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) mierzy ostry i przewlekły ból szyi lub niepełnosprawność spowodowaną urazem szyi. Jest to najczęściej stosowane narzędzie do oceny szyi. Składa się z 10 elementów. Te; intensywność bólu, higiena osobista, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, prowadzenie samochodu, sen i czas wolny. W każdej pozycji jest 6 opcji, a pacjent zaznaczy jedną z tych opcji i odpowiednio ją oceni.
pewnego dnia
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: pewnego dnia
W pomiarze nasilenia bólu szyi zaplanowano zastosowanie standardowego, sprawdzonego VAS 10 mm. Nasilenie bólu odczuwanego przez pacjenta; Jest to skala służąca do oznaczania 0 = brak bólu i 10 = ból najsilniejszy, określając tym samym subiektywnie nasilenie bólu pacjenta.
pewnego dnia
Algometr
Ramy czasowe: pewnego dnia
Może być stosowany do pomiaru wrażliwości tkanek. Ciśnienie jest stopniowo zwiększane, a ludzie muszą zgłaszać uczucie wywieranego nacisku. Wykazano, że algometria ciśnieniowa jest wysoce trafnym i wiarygodnym pomiarem mięśni czaszkowo-szyjnych.
pewnego dnia
Pinchomierz
Ramy czasowe: pewnego dnia
Posłuży do oceny siły chwytu palców. Pomiary zostaną ocenione na obu rękach. Przed pomiarami uczestnicy zostaną ustnie poinformowani i zostaną dopuszczeni do eksperymentów. Kiedy uczestnicy są gotowi, proszeni są o ściskanie dynamometru z całej siły przez 3 sekundy, a następnie puszczenie go. Pomiędzy pomiarami uczestnicy będą odpoczywać przez 1 minutę.
pewnego dnia
Dynomometr ręczny Jamar
Ramy czasowe: pewnego dnia
Pacjentów ułożono w pozycji siedzącej z nadgarstkiem w zgięciu 90° i przedramieniem w pozycji neutralnej. Przed pomiarami uczestnicy zostaną poinformowani ustnie. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o ściskanie z całej siły przez 3 sekundy, a następnie puszczenie. Pomiędzy pomiarami uczestnicy będą odpoczywać przez 1 minutę
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Neck Pain

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj