Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af instrument cervikal manuel terapimetoder og proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker

12. maj 2024 opdateret af: İsmet Yurdsever, Bahçeşehir University

Virkningerne af instrumentstøttede cervikal manuel terapimetoder og proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker

Placeringen af ​​nakkesmerter er normalt vist som "smerter, der opstår mellem nakkeknuden og den tredje thoraxhvirvel". Den årlige forekomst af mekaniske nakkesmerter er 12/1000 patienter og er en af ​​de mest almindelige årsager til at besøge læger. Nakkesmerter varer normalt længere end 3 måneder og resulterer i høje omkostninger for samfundet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bevægelse i et plan i halshvirvelsøjlen skyldes bidrag fra hvirvler fra andre planer. Dette komplicerer kinematik og skadesmekanisme i den cervikale region. I betragtning af skadesmekanismen er demografisk information, der skal indhentes fra personen, meget vigtig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
        • Ismet Yurtdsever

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem med nakkesmerter
  • At være mellem 20-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Højt blodtryk
  • Hjerte-lungesygdom
  • Ondartet
  • Operation, indsprøjtning osv. for nakken i de sidste 3 måneder. dem med en tidligere behandlingshistorie
  • Rygsøjleoperation
  • Psykologisk forstyrrelse
  • Neurologiske og ortopædiske mangler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manuel terapi applikationer:
Ved lavere cervikale laterale fleksionsproblemer vil skubbeteknik blive anvendt med instrumentstøtte fra den artikulære søjledel af den øvre hvirvel på den side, hvor begrænsningen er til stede
Andet: Manuel terapi applikation

Ved lavere cervikale laterale fleksionsproblemer vil skubbeteknik blive anvendt med instrumentstøtte fra den artikulære søjledel af den superior vertebra på den side, hvor begrænsningen er til stede.

Ved lavere cervikale laterale fleksionsproblemer vil instrument-assisteret skubbeteknik blive anvendt fra den artikulære søjledel af den superior vertebra på den side, hvor begrænsningen er til stede.
Eksperimentel: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) teknikker vil blive anvendt på den anden gruppe.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Med den rytmiske initieringsteknik er det at lære bevægelsen til personen, at forbedre følelsen af ​​bevægelse, koordination og at hjælpe med afslapning. Med rytmisk initiering ønsker vi, at patientens initiale passive og derefter aktive deltagelse forstår bevægelsen, retningen og rytmen i bevægelsen. Efter at folk har deltaget aktivt, kan de bruge aktiv fælles bevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: en dag
Neck Disability Index (NDI) måler akutte og kroniske nakkesmerter eller handicap på grund af nakkeskade. Det er det mest almindelige vurderingsværktøj, der bruges i nakken. Den består af 10 genstande. Disse; smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter. Der er 6 muligheder i hvert punkt, og patienten vil markere en af ​​disse muligheder og blive evalueret i overensstemmelse hermed.
en dag
Visuel analog skala
Tidsramme: en dag
Ved måling af sværhedsgraden af ​​nakkesmerter var det planlagt at anvende en standard, dokumenteret 10 mm VAS. Sværhedsgraden af ​​smerte, som patienten føler; Det er en skala, der bruges til at markere 0 = ingen smerte og 10 = den mest alvorlige smerte, og dermed bestemme patientens smerteintensitet subjektivt.
en dag
Algometer
Tidsramme: en dag
Det kan bruges til at måle følsomheden af ​​væv. Presset øges gradvist, og folk skal rapportere følelsen af ​​påført pres. Det har vist sig, at trykalgoritme er en yderst valid og pålidelig måling af kranio-cervikale muskler.
en dag
Pinchmeter
Tidsramme: en dag
Det vil blive brugt til at vurdere fingergrebets styrker. Målinger vil blive evalueret på begge hænder. Inden målingerne vil deltagerne blive informeret mundtligt, og de får lov til at eksperimentere. Når deltagerne er klar, bliver de bedt om at klemme dynamometeret af al deres styrke i 3 sekunder og derefter slippe det. Deltagerne vil hvile i 1 minut mellem målingerne.
en dag
Jamar hånddynomometer
Tidsramme: en dag
Patienterne blev placeret i siddende stilling med håndleddet i 90° fleksion og underarmen i neutral stilling. Inden målingerne vil deltagerne blive informeret mundtligt. Deltagerne vil derefter blive bedt om at klemme af al deres styrke i 3 sekunder og derefter slippe. Deltagerne vil hvile i 1 minut mellem målingerne
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bahçeşehir University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2023

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Neck Pain

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Manuel terapi applikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner