Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Los efectos de los métodos de terapia manual cervical con instrumentos y las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva

12 de mayo de 2024 actualizado por: İsmet Yurdsever, Bahçeşehir University

Los efectos de los métodos de terapia manual cervical asistida por instrumentos y las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva

La ubicación del dolor de cuello generalmente se muestra como "dolor que ocurre entre el occipucio y la tercera vértebra torácica". La incidencia anual de cervicalgia mecánica es de 12/1000 pacientes y es uno de los motivos más frecuentes de visita al médico. El dolor de cuello suele durar más de 3 meses y supone un alto coste para la sociedad

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El movimiento en un plano de la columna cervical se debe a la contribución de las vértebras de otros planos. Esto complica la cinemática y el mecanismo de lesión de la región cervical. Teniendo en cuenta el mecanismo de la lesión, la información demográfica que se obtiene de la persona es muy importante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Pavo, 34353
        • Ismet Yurtdsever

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los que tienen dolor de cuello
  • Tener entre 20-60 años

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión
  • Enfermedad cardiopulmonar
  • Maligno
  • Operación, inyección, etc. del cuello en los últimos 3 meses. aquellos con antecedentes de tratamiento
  • Cirugía de columna
  • Alteración psicológica
  • Déficits neurológicos y ortopédicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicaciones de la terapia manual:
En problemas de flexión lateral cervical inferior, se aplicará la técnica de empuje con apoyo instrumental desde la parte del pilar articular de la vértebra superior del lado donde se presenta la limitación

En problemas de flexión lateral cervical inferior, se aplicará la técnica de empuje con apoyo instrumental desde la parte del pilar articular de la vértebra superior del lado donde se presenta la limitación.

En problemas de flexión lateral cervical inferior, la técnica de empuje asistida por instrumentos se aplicará desde la parte del pilar articular de la vértebra superior en el lado donde está presente la limitación.

Experimental: Facilitación Neuromuscular Propioceptiva
Al segundo grupo se le aplicarán técnicas de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (FNP).
Con la técnica de iniciación rítmica se trata de enseñar el movimiento a la persona, mejorar la sensación de movimiento, la coordinación y ayudar a la relajación. Con la iniciación rítmica, queremos la participación pasiva inicial del paciente y luego la activa para comprender el movimiento, la dirección y el ritmo del movimiento. Después de que las personas participen activamente, pueden usar el movimiento conjunto activo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: un día
El índice de discapacidad del cuello (NDI) mide el dolor de cuello agudo y crónico o la discapacidad debido a una lesión en el cuello. Es la herramienta de evaluación más común utilizada en el cuello. Consta de 10 artículos. Estos; intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y actividades de ocio. Hay 6 opciones en cada ítem y el paciente marcará una de estas opciones y será evaluado en consecuencia.
un día
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: un día
En la medición de la severidad del dolor de cuello, se planeó utilizar un VAS estándar y probado de 10 mm. La severidad del dolor que siente el paciente; Es una escala que se utiliza para marcar 0 = sin dolor y 10 = el dolor más intenso, determinando así la intensidad del dolor del paciente de forma subjetiva.
un día
Algometro
Periodo de tiempo: un día
Se puede utilizar para medir la sensibilidad de los tejidos. La presión se aumenta gradualmente y las personas deben informar la sensación de presión aplicada. Se ha demostrado que la algometría de presión es una medida altamente válida y fiable de los músculos craneo-cervicales.
un día
Pellizcometro
Periodo de tiempo: un día
Se utilizará para evaluar la fuerza de agarre de los dedos. Las medidas se evaluarán en ambas manos. Antes de las mediciones, los participantes serán informados verbalmente y se les permitirá experimentar. Cuando los participantes estén listos, se les pide que aprieten el dinamómetro con todas sus fuerzas durante 3 segundos y luego lo suelten. Los participantes descansarán durante 1 minuto entre las mediciones.
un día
Dinamómetro de mano Jamar
Periodo de tiempo: un día
Los pacientes fueron colocados en posición sentada con la muñeca en flexión de 90° y el antebrazo en posición neutra. Antes de las mediciones, los participantes serán informados verbalmente. Luego se les pedirá a los participantes que aprieten con todas sus fuerzas durante 3 segundos y luego los suelten. Los participantes descansarán durante 1 minuto entre las mediciones.
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

26 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • neck pain

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aplicación de terapia manual

3
Suscribir