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Gli effetti dei metodi di terapia manuale cervicale strumentale e delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva

12 maggio 2024 aggiornato da: İsmet Yurdsever, Bahçeşehir University

Gli effetti dei metodi di terapia manuale cervicale supportati da strumenti e delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva

La posizione del dolore al collo viene solitamente indicata come "dolore che si verifica tra l'occipite e la terza vertebra toracica". L'incidenza annuale del dolore meccanico al collo è di 12/1000 pazienti ed è uno dei motivi più comuni per le visite mediche. Il dolore al collo di solito dura più di 3 mesi e comporta un costo elevato per la società

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il movimento su un piano nel rachide cervicale è dovuto al contributo delle vertebre provenienti da altri piani. Ciò complica la cinematica e il meccanismo di lesione della regione cervicale. Considerando il meccanismo della lesione, le informazioni demografiche da ottenere dalla persona sono molto importanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tacchino, 34353
        • Ismet Yurtdsever

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli con dolore al collo
  • Avere tra i 20 e i 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione
  • Malattia cardiopolmonare
  • Maligno
  • Operazione, iniezione, ecc. per il collo negli ultimi 3 mesi. quelli con una storia di trattamento
  • Chirurgia della colonna vertebrale
  • Disturbo psicologico
  • Deficit neurologici e ortopedici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazioni di terapia manuale:
Nei problemi di flessione laterale cervicale inferiore, la tecnica di spinta verrà applicata con il supporto dello strumento dalla parte del pilastro articolare della vertebra superiore sul lato in cui è presente la limitazione
Altro: Applicazione della terapia manuale

Nei problemi di flessione laterale cervicale inferiore, la tecnica di spinta verrà applicata con il supporto dello strumento dalla parte del pilastro articolare della vertebra superiore sul lato in cui è presente la limitazione.

Nei problemi di flessione laterale cervicale inferiore, la tecnica di spinta assistita da strumenti verrà applicata dalla parte del pilastro articolare della vertebra superiore sul lato in cui è presente la limitazione.
Sperimentale: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Al secondo gruppo verranno applicate le tecniche di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva (PNF).
Altro: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Con la tecnica dell'iniziazione ritmica, si insegna il movimento alla persona, si migliora la sensazione di movimento, la coordinazione e si aiuta il rilassamento. Con l'iniziazione ritmica, vogliamo che la partecipazione prima passiva e poi attiva del paziente comprenda il movimento, la direzione e il ritmo del movimento. Dopo che le persone hanno partecipato attivamente, possono utilizzare il movimento articolare attivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: un giorno
L'indice di disabilità del collo (NDI) misura il dolore al collo acuto e cronico o la disabilità dovuta a lesioni al collo. È lo strumento di valutazione più comune utilizzato nel collo. Si compone di 10 articoli. Questi; intensità del dolore, cura della persona, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative. Ci sono 6 opzioni in ogni voce e il paziente segnerà una di queste opzioni e sarà valutato di conseguenza.
un giorno
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: un giorno
Nella misurazione della gravità del dolore al collo, è stato pianificato di utilizzare un VAS standard da 10 mm comprovato. La gravità del dolore avvertito dal paziente; È una scala utilizzata per contrassegnare 0 = nessun dolore e 10 = il dolore più intenso, determinando così soggettivamente l'intensità del dolore del paziente.
un giorno
Algometro
Lasso di tempo: un giorno
Può essere utilizzato per misurare la sensibilità dei tessuti. La pressione viene gradualmente aumentata e le persone devono segnalare la sensazione di pressione applicata. È stato dimostrato che l'algometria della pressione è una misurazione altamente valida e affidabile dei muscoli cranio-cervicali.
un giorno
Pizzicometro
Lasso di tempo: un giorno
Sarà utilizzato per valutare la forza della presa delle dita. Le misurazioni saranno valutate su entrambe le mani. Prima delle misurazioni, i partecipanti saranno informati verbalmente e potranno sperimentare. Quando i partecipanti sono pronti, viene chiesto loro di stringere il dinamometro con tutta la loro forza per 3 secondi e poi rilasciarlo. I partecipanti riposeranno per 1 minuto tra le misurazioni.
un giorno
Dinamometro a mano Jamar
Lasso di tempo: un giorno
I pazienti sono stati posti in posizione seduta con il polso in flessione di 90° e l'avambraccio in posizione neutra. Prima delle misurazioni, i partecipanti saranno informati verbalmente. Ai partecipanti verrà quindi chiesto di stringere con tutta la loro forza per 3 secondi e poi rilasciare. I partecipanti riposeranno per 1 minuto tra le misurazioni
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bahçeşehir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

26 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neck Pain

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Applicazione della terapia manuale

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