Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie ultrasonografii przyłóżkowej w szybkiej ocenie pacjentów z zatrzymaniem krążenia

4 maja 2023 zaktualizowane przez: Zhongnan Hospital
Szybka ocena funkcji i struktury serca pacjenta za pomocą ultradźwięków

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Monitorowanie tętna i prędkości przepływu krwi w tętnicach obwodowych, monitorowanie ruchu mięśni płuc i przepony pacjenta, monitorowanie osłonki nerwu wzrokowego pacjenta i przepływu krwi w mózgu, obserwacja morfologii i przepływu krwi w wątrobie i nerkach oraz innych narządach miąższowych, Kompleksowa ocena resuscytacji pacjenta jakość.

W przypadku pacjentów z zatrzymaniem krążenia poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) powyższe monitorowanie zakończono za pomocą ultrasonografii i porównano z parametrami uzyskanymi przez końcowo-wydechowy dwutlenek węgla (ETCO2) i urządzenie ze sprzężeniem zwrotnym ucisku, aby ocenić wykonalność ultrasonografii w celu oceny jakość resuscytacji. Po zakończeniu oceny niezawodności parametry były dalej wykorzystywane do kierowania poprawą jakości RKO za pomocą ultradźwięków, końcowo-wydechowego dwutlenku węgla (ETCO2) i urządzenia sprzężenia zwrotnego uciśnięć.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci Oddziału Ratunkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobrowolnie uczestniczyć i podpisać pisemną świadomą zgodę;
  • Mężczyzna lub kobieta powyżej 18 lat;
  • Pacjenci kierowani na izbę przyjęć naszego szpitala z objawami „resuscytacji krążeniowo-oddechowej”;

Kryteria wyłączenia:

  • Miejsce badania ultrasonograficznego jest urazowe i nie nadaje się do badania ultrasonograficznego;
  • Wejście na izbę przyjęć bez oznak życia przez ponad 30 minut;
  • Pojawienie się zwłok zwłok;
  • Występują zagrażające życiu i nieodwracalne uszkodzenia;
  • Inni badacze uważają to za niewłaściwe, a pacjent lub członek rodziny odmawia;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalne: ultradźwięki
Za każdym razem sprawdzając tętno, oceń ściśliwość tętnicy szyjnej i przepływ krwi w tętnicach obwodowych za pomocą ultradźwięków, w porównaniu z EtCO2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między powrotem spontanicznej częstości krążenia a obwodowym przepływem krwi po zakończeniu badania, średnio po 1 godzinie.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 godzinę.

W przypadku pacjentów z zatrzymaniem krążenia poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej monitorowanie przepływu krwi w tętnicach obwodowych zakończono za pomocą ultradźwięków i porównano ze spadkiem częstości krążenia spontanicznego.

Obustronna prędkość przepływu krwi w tętnicy szyjnej:

  1. Szczytowa prędkość skurczowa, PSV, cm/s
  2. Prędkość końcoworozkurczowa, EDV, cm/s
  3. Indeks odporności, RI
  4. Wskaźnik tętna, PI Prędkość przepływu krwi w obu tętnicach udowych

1) Szczytowa prędkość skurczowa, PSV, cm/s 2) Końcowa prędkość rozkurczowa, EDV,cm/s 3) Wskaźnik oporu, RI 4) Wskaźnik pulsacji, P

do ukończenia studiów, średnio 1 godzinę.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jian Xia, Dr., Wuhan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj