- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05859516
Zastosowanie ultrasonografii przyłóżkowej w szybkiej ocenie pacjentów z zatrzymaniem krążenia
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Monitorowanie tętna i prędkości przepływu krwi w tętnicach obwodowych, monitorowanie ruchu mięśni płuc i przepony pacjenta, monitorowanie osłonki nerwu wzrokowego pacjenta i przepływu krwi w mózgu, obserwacja morfologii i przepływu krwi w wątrobie i nerkach oraz innych narządach miąższowych, Kompleksowa ocena resuscytacji pacjenta jakość.
W przypadku pacjentów z zatrzymaniem krążenia poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) powyższe monitorowanie zakończono za pomocą ultrasonografii i porównano z parametrami uzyskanymi przez końcowo-wydechowy dwutlenek węgla (ETCO2) i urządzenie ze sprzężeniem zwrotnym ucisku, aby ocenić wykonalność ultrasonografii w celu oceny jakość resuscytacji. Po zakończeniu oceny niezawodności parametry były dalej wykorzystywane do kierowania poprawą jakości RKO za pomocą ultradźwięków, końcowo-wydechowego dwutlenku węgla (ETCO2) i urządzenia sprzężenia zwrotnego uciśnięć.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hao Zou, Dr.
- Numer telefonu: 86-27-67813337
- E-mail: zouhao@whu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Hao Zou
- Numer telefonu: 18571618123
- E-mail: zouhao@whu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolnie uczestniczyć i podpisać pisemną świadomą zgodę;
- Mężczyzna lub kobieta powyżej 18 lat;
- Pacjenci kierowani na izbę przyjęć naszego szpitala z objawami „resuscytacji krążeniowo-oddechowej”;
Kryteria wyłączenia:
- Miejsce badania ultrasonograficznego jest urazowe i nie nadaje się do badania ultrasonograficznego;
- Wejście na izbę przyjęć bez oznak życia przez ponad 30 minut;
- Pojawienie się zwłok zwłok;
- Występują zagrażające życiu i nieodwracalne uszkodzenia;
- Inni badacze uważają to za niewłaściwe, a pacjent lub członek rodziny odmawia;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalne: ultradźwięki
|
Za każdym razem sprawdzając tętno, oceń ściśliwość tętnicy szyjnej i przepływ krwi w tętnicach obwodowych za pomocą ultradźwięków, w porównaniu z EtCO2.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między powrotem spontanicznej częstości krążenia a obwodowym przepływem krwi po zakończeniu badania, średnio po 1 godzinie.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 godzinę.
|
W przypadku pacjentów z zatrzymaniem krążenia poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej monitorowanie przepływu krwi w tętnicach obwodowych zakończono za pomocą ultradźwięków i porównano ze spadkiem częstości krążenia spontanicznego. Obustronna prędkość przepływu krwi w tętnicy szyjnej:
1) Szczytowa prędkość skurczowa, PSV, cm/s 2) Końcowa prędkość rozkurczowa, EDV,cm/s 3) Wskaźnik oporu, RI 4) Wskaźnik pulsacji, P |
do ukończenia studiów, średnio 1 godzinę.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jian Xia, Dr., Wuhan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, Bellomo R, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith CM, Hotchkiss RS, Levy MM, Marshall JC, Martin GS, Opal SM, Rubenfeld GD, van der Poll T, Vincent JL, Angus DC. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10. doi: 10.1001/jama.2016.0287.
- Mederos MA, Reber HA, Girgis MD. Acute Pancreatitis: A Review. JAMA. 2021 Jan 26;325(4):382-390. doi: 10.1001/jama.2020.20317. Erratum In: JAMA. 2021 Jun 15;325(23):2405.
- Pandor A, Fuller G, Essat M, Sabir L, Holt C, Buckley Woods H, Chatha H. Individual risk factors predictive of major trauma in pre-hospital injured older patients: a systematic review. Br Paramed J. 2022 Mar 1;6(4):26-40. doi: 10.29045/14784726.2022.03.6.4.26.
- Reynolds JC, Nicholson T, O'Neil B, Drennan IR, Issa M, Welsford M; Advanced Life Support Task Force at the International Liaison Committee on Resuscitation ILCOR. Diagnostic test accuracy of point-of-care ultrasound during cardiopulmonary resuscitation to indicate the etiology of cardiac arrest: A systematic review. Resuscitation. 2022 Mar;172:54-63. doi: 10.1016/j.resuscitation.2022.01.006. Epub 2022 Jan 19.
- Montoya J, Stawicki SP, Evans DC, Bahner DP, Sparks S, Sharpe RP, Cipolla J. From FAST to E-FAST: an overview of the evolution of ultrasound-based traumatic injury assessment. Eur J Trauma Emerg Surg. 2016 Apr;42(2):119-26. doi: 10.1007/s00068-015-0512-1. Epub 2015 Mar 14.
- Keikha M, Salehi-Marzijarani M, Soldoozi Nejat R, Sheikh Motahar Vahedi H, Mirrezaie SM. Diagnostic Accuracy of Rapid Ultrasound in Shock (RUSH) Exam; A Systematic Review and Meta-analysis. Bull Emerg Trauma. 2018 Oct;6(4):271-278. doi: 10.29252/beat-060402.
- Dicker SA. Lung Ultrasound for Pulmonary Contusions. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2021 Nov;51(6):1141-1151. doi: 10.1016/j.cvsm.2021.07.001. Epub 2021 Sep 11.
- Lichtenstein D. Fluid administration limited by lung sonography: the place of lung ultrasound in assessment of acute circulatory failure (the FALLS-protocol). Expert Rev Respir Med. 2012 Apr;6(2):155-62. doi: 10.1586/ers.12.13.
- Kang SY, Jo IJ, Lee G, Park JE, Kim T, Lee SU, Hwang SY, Shin TG, Kim K, Shim JS, Yoon H. Point-of-care ultrasound compression of the carotid artery for pulse determination in cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2022 Oct;179:206-213. doi: 10.1016/j.resuscitation.2022.06.025. Epub 2022 Jul 2.
- Sheak KR, Wiebe DJ, Leary M, Babaeizadeh S, Yuen TC, Zive D, Owens PC, Edelson DP, Daya MR, Idris AH, Abella BS. Quantitative relationship between end-tidal carbon dioxide and CPR quality during both in-hospital and out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2015 Apr;89:149-54. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.026. Epub 2015 Jan 30.
- Genbrugge C, Dens J, Meex I, Boer W, Eertmans W, Sabbe M, Jans F, De Deyne C. Regional Cerebral Oximetry During Cardiopulmonary Resuscitation: Useful or Useless? J Emerg Med. 2016 Jan;50(1):198-207. doi: 10.1016/j.jemermed.2015.03.043. Epub 2015 Sep 26.
- Reynolds JC, Issa MS, C Nicholson T, Drennan IR, Berg KM, O'Neil BJ, Welsford M; Advanced Life Support Task Force of the International Liaison Committee on Resuscitation. Prognostication with point-of-care echocardiography during cardiac arrest: A systematic review. Resuscitation. 2020 Jul;152:56-68. doi: 10.1016/j.resuscitation.2020.05.004. Epub 2020 May 11.
- Kedan I, Ciozda W, Palatinus JA, Palatinus HN, Kimchi A. Prognostic value of point-of-care ultrasound during cardiac arrest: a systematic review. Cardiovasc Ultrasound. 2020 Jan 13;18(1):1. doi: 10.1186/s12947-020-0185-8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .