Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af point-of-care ultralyd i hurtig vurdering af hjertestoppatienter

4. maj 2023 opdateret af: Zhongnan Hospital
For hurtigt at vurdere patientens hjertefunktion og struktur gennem ultralyd

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overvåg den perifere arterielle puls og flowhastighed, overvåg patientens lunge- og mellemgulvsmuskelbevægelse, overvåg patientens optiske nerveskede og cerebrale blodgennemstrømning, observer morfologien og blodgennemstrømningen af ​​leveren og nyrerne og andre parenkymale organer, Omfattende evaluering af patientens genoplivning kvalitet.

For patienter med hjertestop, der gennemgår hjerte-lunge-redning (CPR), blev ovenstående monitorering afsluttet med ultralyd og sammenlignet med parametrene opnået med end-ekspiratorisk kuldioxid (ETCO2) og kompressionsfeedback-enhed for at evaluere gennemførligheden af ​​ultralyd til at evaluere kvaliteten af ​​HLR. Efter at pålidelighedsevalueringen var afsluttet, blev parametre yderligere brugt til at guide HLR-kvalitetsforbedring gennem ultralyd, kuldioxid (ETCO2) og kompressionsfeedback.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelsespatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltage og underskrive et skriftligt informeret samtykke;
  • Mand eller kvinde over 18;
  • Patienter, der sendes til skadestuen på vores hospital med symptomer på "hjerte-lunge-redning";

Ekskluderingskriterier:

  • Der er traumer på ultralydsundersøgelsesstedet, og det er ikke egnet til ultralydsundersøgelse;
  • Indtræde på skadestuen uden vitale tegn i mere end 30 minutter;
  • Udseendet af lig lig;
  • Der er livstruende og uoprettelige skader;
  • Andre efterforskere anser det for upassende, og patienten eller familiemedlemmet nægter;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultralyd
Diagnostisk test: Ultralyd
Hver gang du kontrollerer puls, evaluer carotisarteriens kompressibilitet og blodgennemstrømning af perifere arterier ved ultralyd, sammenlignet med EtCO2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationen mellem tilbagevenden af ​​spontan cirkulationshastighed og perifer blodgennemstrømning gennem afsluttet undersøgelse, i gennemsnit 1 time.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 time.

For patienter med hjertestop, der gennemgår CPR, blev overvågning af perifer arteriel blodgennemstrømning afsluttet med ultralyd og sammenlignet med ændring af spontan cirkulationshastighed.

Bilateral carotis blodgennemstrømningshastighed:

  1. Peak systolisk hastighed, PSV, cm/s
  2. Slut diastolisk hastighed, EDV, cm/s
  3. Modstandsindeks, RI
  4. Pulsatilitetsindeks, PI Bilateral femoral arterie blodgennemstrømningshastighed

1) Peak systolisk hastighed, PSV, cm/s 2) Slut diastolisk hastighed, EDV,cm/s 3) Resistance index, RI 4) Pulsatilitetsindeks, P
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 time.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jian Xia, Dr., Wuhan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2023

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner