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Applicazione dell'ecografia al punto di cura nella valutazione rapida dei pazienti con arresto cardiaco

4 maggio 2023 aggiornato da: Zhongnan Hospital
Per valutare rapidamente la funzione e la struttura cardiaca del paziente attraverso gli ultrasuoni

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Monitorare il polso arterioso periferico e la velocità del flusso, monitorare il movimento del muscolo polmonare e del diaframma del paziente, monitorare la guaina del nervo ottico e il flusso sanguigno cerebrale del paziente, osservare la morfologia e il flusso sanguigno del fegato e del rene e di altri organi parenchimali, Valutazione completa della rianimazione del paziente qualità.

Per i pazienti con arresto cardiaco sottoposti a Rianimazione Cardio Polmonare (RCP), il suddetto monitoraggio è stato completato mediante ecografia, e confrontato con i parametri ottenuti mediante dispositivo di anidride carbonica di fine espirazione (ETCO2) e feedback di compressione, per valutare la fattibilità degli ultrasuoni per valutare il qualità della RCP. Dopo che la valutazione dell'affidabilità è stata completata, i parametri sono stati ulteriormente utilizzati per guidare il miglioramento della qualità della RCP attraverso gli ultrasuoni, l'anidride carbonica di fine espirazione (ETCO2) e il dispositivo di feedback delle compressioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del Pronto Soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipare volontariamente e firmare un consenso informato scritto;
  • Maschio o femmina sopra i 18 anni;
  • Pazienti che vengono inviati al pronto soccorso del nostro ospedale con sintomi di "rianimazione cardiopolmonare";

Criteri di esclusione:

  • C'è un trauma nel sito dell'esame ecografico e non è adatto per l'esame ecografico;
  • Entrare nel pronto soccorso senza segni vitali per più di 30 minuti;
  • L'aspetto dei cadaveri dei cadaveri;
  • C'è un danno irreversibile e pericoloso per la vita;
  • Altri investigatori lo considerano inappropriato e il paziente o il familiare rifiuta;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ultrasuoni
Test diagnostico: Ultrasuoni
Ogni volta che si controlla il polso, valutare la compressibilità dell'arteria carotide e il flusso sanguigno delle arterie periferiche mediante ultrasuoni ， rispetto a EtCO2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La correlazione tra il ritorno della velocità di circolazione spontanea e il flusso sanguigno periferico attraverso il completamento dello studio, una media di 1 ora.
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, una media di 1 ora.

Per i pazienti con arresto cardiaco sottoposti a RCP, il monitoraggio del flusso sanguigno arterioso periferico è stato completato mediante ultrasuoni e confrontato con il treturn della velocità di circolazione spontanea.

Velocità del flusso sanguigno carotideo bilaterale:

  1. Velocità sistolica di picco, PSV, cm/s
  2. Velocità telediastolica, EDV, cm/s
  3. Indice di resistenza, RI
  4. Indice di pulsatilità, PI Velocità del flusso sanguigno nell'arteria femorale bilaterale

1) Velocità sistolica di picco, PSV, cm/s 2) Velocità diastolica finale, EDV, cm/s 3) Indice di resistenza, RI 4) Indice di pulsatilità, P
attraverso il completamento dello studio, una media di 1 ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jian Xia, Dr., Wuhan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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