此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

床旁超声在心脏骤停患者快速评估中的应用

2023年5月4日 更新者:Zhongnan Hospital
通过超声快速评估患者的心脏功能和结构

研究概览

详细说明

监测周围动脉脉搏和流速,监测患者肺和膈肌运动,监测患者视神经鞘和脑血流量,观察肝肾等实质器官的形态和血流情况,综合评价患者复苏情况质量。

对于接受心肺复苏(CPR)的心脏骤停患者,上述监测通过超声完成,并与呼气末二氧化碳(ETCO2)和按压反馈装置获得的参数进行比较,以评估超声评估心脏骤停的可行性。心肺复苏术的质量。 可靠性评估完成后,通过超声、呼气末二氧化碳(ETCO2)、按压反馈装置等参数进一步指导CPR质量提升。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 招聘中
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科患者

描述

纳入标准:

  • 自愿参加并签署书面知情同意书;
  • 18岁以上的男性或女性;
  • 因“心肺复苏”症状送入我院急诊室的患者;

排除标准:

  • 超声检查部位有外伤,不适合超声检查;
  • 30分钟以上无生命体征进入急救室;
  • 尸体尸体的出现;
  • 存在危及生命和不可逆的损害;
  • 其他研究者认为不合适,患者或家属拒绝的;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验:超声波
每次查脉,超声评价颈动脉压缩性及外周动脉血流量,与EtCO2比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究完成后自主循环率恢复与外周血流量之间的相关性,平均 1 小时。
大体时间:通过学习完成,平均1小时。

对于进行CPR的心脏骤停患者,通过超声完成外周动脉血流监测,并与自主循环率的变化进行比较。

双侧颈动脉血流速度:

  1. 峰值收缩速度,PSV,cm/s
  2. 舒张末期流速,EDV,cm/s
  3. 阻力指数,RI
  4. 搏动指数,PI 双侧股动脉血流速度

1) 收缩期峰值速度,PSV,cm/s 2) 舒张末期速度,EDV,cm/s 3) 阻力指数,RI 4) 搏动指数,P

通过学习完成,平均1小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jian Xia, Dr.、Wuhan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2024年1月31日

研究完成 (预期的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月4日

首次发布 (实际的)

2023年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月4日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心脏骤停的临床试验

超音波的临床试验

3
订阅